Уменьшает активность корковых нейронов и угнетает ретикулярную формацию ствола мозга. Снижает возбудимость сосудодвигательного центра. Обладает умеренным ганглио- и альфа-адреноблокирующим действием. Улучшает мозговое кровообращение.
Показана эффективность при купировании гипертонических кризов (в/м 50–100 мг).
Фармакокинетика - Бензоклидин при приеме внутрь
Хорошо всасывается при пероральном и парентеральном введении. Кумулятивных явлений не наблюдается.
Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится почками.
Дозировка - Бензоклидин при приеме внутрь
Внутрь, по 20–60мг 3–4 раза в сутки; при необходимости суточную дозу увеличивают до 200–300 (до 500)мг.
В/м и п/к по 20мг (1мл 2% раствора) 1–2 раза в сутки; постепенно разовую дозу увеличивают до 50–150мг (1–2мл 5% раствора), суточную— до 200–300мг (4–6мл 5% раствора). Курс лечения— от 15 дней до 2 и более месяцев. При необходимости курс повторяют.
Показания к применению - Бензоклидин при системном применении
Тревожно-депрессивные состояния различного генеза (особенно нерезко выраженные и связанные с недостаточностью мозгового кровообращения), невротические и неврозоподобные расстройства с повышенной возбудимостью, психической напряженностью, нарушением сна, психопатия и психопатоподобные состояния, психические расстройства на фоне органической недостаточности ЦНС различной этиологии, циклотимия, артериальная гипертензия, атеросклероз с церебральными нарушениями, нарушение сна, пароксизмальная тахикардия.
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, почечная недостаточность.
Побочные действия - Бензоклидин при системном применении
Нарушение координации движений, ощущение легкого опьянения, тошнота, сухость во рту, жажда, полиурия, кожная сыпь.
Усиливает эффекты снотворных, наркозных и местноанестезирующих средств, анальгетиков, нейролептиков, алкоголя, гипотензивных препаратов.