Разделы сайта

Язык - Русский
Français
 





Бутамират

Бутамират - побочные действия и формы выпуска. Препараты, содержащие Бутамират
Международное наименование:
BUTAMIRATE
Регистрационный номер CAS:
18109-80-3
Брутто-формула:
C18H29NO3
Номенклатура ИЮПАК:
2-[2-(diethylamino)ethoxy]ethyl 2-phenylbutanoate

2-phenylbutanoic acid 2-[2-(diethylamino)ethoxy]ethyl ester

Поделиться в соц. сетях:

Бутамират - в фармакопеях следующих стран:

Британская фармакопея
butamirate - BAN (British Approved Name)
Фармакопея Франции
butamirate (citrate de) - DCF (Dénominations Communes Françaises)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Бутамират
Фармакопея США
butamirate - USP (United States Pharmacopeia)
Фармакопея Италии
butamirato - DCIT (Denominazione Comune Italiana)
Международная фармакопея
butamiratum
Фармакопея Китая
布他米酯


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Формы выпуска - Бутамират:


Бутамират выпускается в России в следующих лекарственных формах
капли д/приема внутрь

Амбробене СТОПТУССИН капли - Тева

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд

Амбробене СТОПТУССИН капли для приема внутрь; Тева Фармацевтические Предприятия Лтд  

4 мг+100 мг/мл

капли для приема внутрь;

Коделак Нео капли для приема внутрь; ПАО "Отисифарм"  

5 мг/мл

капли для приема внутрь;


р-р д/приема внутрь
 

1.5 мг/мл

раствор для приема внутрь;


сироп
Коделак Нео сироп; ПАО "Отисифарм"  

1.5 мг/мл

сироп;

Омнитус сироп; Хемофарм А.Д.  

0.8 мг/мл

сироп;


таб.

Стоптуссин таблетки - Тева

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд

Стоптуссин таблетки; Тева Фармацевтические Предприятия Лтд  

4 мг+100 мг

таблетки;


таб. с модиф. высвоб., покр. плен. обол.
Омнитус таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой; Хемофарм А.Д.  

20 мг

таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой;


таб., покр. плен. обол.

Панатус таблетки - КРКА

АО "КРКА, д.д., Ново место"

 

20 мг

таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

Панатус форте таблетки - КРКА

АО "КРКА, д.д., Ново место"

 

50 мг

таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

Физико-химические свойства

Бутамират — практически бесцветная жидкость со специфическим запахом, практически нерастворима в воде, хорошо растворима в этаноле, ацетоне, эфире. Бутамирата цитрат — белые, гигроскопические кристаллы. Молекулярная масса — 499,55.

Фармакодинамика

Противокашлевое средство центрального действия. Не оказывает выраженного влияния на дыхательный центр. Обладает также умеренным бронхорасширяющим, отхаркивающим и противовоспалительным действием.

Фармакокинетика

Обладает высокой абсорбцией. Cmax после приема внутрь 150 мг бутамирата в форме сиропа достигается через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл, а при приеме 50 мг в форме таблетки депо, соответственно, 9 ч и 1.4 мкг/мл.
T1/2 для сиропа - 6 ч, для таблеток депо - 13 ч.
Не кумулирует. Выводится почками в виде метаболитов.

Показания к применению

Сухой кашель любой этиологии (в т.ч. в пред- и послеоперационном периоде, во время хирургических вмешательств, бронхоскопии), коклюш.

Противопоказания

Гиперчувствительность, капли — возраст до 2 мес, сироп — до 3 лет, таблетки — до 6 лет, таблетки-депо — до 12 лет.

Побочные действия - Бутамират

Тошнота, рвота, диарея, головокружение, экзантема, аллергические реакции.

Дозировка и Способы применения

Внутрь, доза определяется в зависимости от возраста.

С осторожностью

Заболевания, сопровождающиеся продуктивным кашлем; артериальная гипертензия.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, головокружение, раздражительность, нарушение координации движений, снижение АД.
Лечение: легкие формы передозировки лечения не требуют; в тяжелых случаях — промывание желудка, назначение активированного угля, солевые слабительные, симптоматическая терапия.

Беременность и Лактация

Данные о прохождении бутамирата через плацентарный барьер и безопасности его применения при беременности отсутствуют. Противопоказано применение в I триместре беременности; во II и III триместрах возможно только после консультации с врачом. В период кормления грудью применение возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинически значимые не описаны.

Особые указания

С осторожностью назначают больным с почечной недостаточностью. Если пациент начал принимать бутамират без консультации с врачом и после 3–4 дней лечения кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу. В период лечения не рекомендуется употреблять алкогольные напитки и ЛС, угнетающие ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019