Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Цефподоксим

Цефподоксим - фармакокинетика и побочные действия. Препараты, содержащие Цефподоксим - Medzai.net
Международное наименование:
CEFPODOXIME
Регистрационный номер CAS:
80210-62-4
Брутто-формула:
C15H17N5O6S2
Номенклатура ИЮПАК:
(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino]-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyimino-1-oxoethyl]amino]-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

Поделиться в соц. сетях:

Цефподоксим - Химические соединения

Цефподоксим
Международное наименование:
CEFPODOXIME
Регистрационный номер CAS:
80210-62-4
Брутто-формула:
C15H17N5O6S2
Номенклатура ИЮПАК:

(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino]-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyimino-1-oxoethyl]amino]-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

CEFPODOXIME SODIUM
Регистрационный номер CAS:
82619-04-3
Брутто-формула:
C15H16N5O6S2.Na
CEFPODOXIME PROXETIL
Регистрационный номер CAS:
87239-81-4
Брутто-формула:
C21H27N5O9S2

Цефподоксим - в фармакопеях следующих стран:

Британская фармакопея
cefpodoxime
- BAN (British Approved Name)
Фармакопея Франции
cefpodoxime
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Фармакопея Японии
cefpodoxime proxetil
- JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Цефподоксим
Фармакопея США
cefpodoxime
- USP (United States Pharmacopeia)
Международная фармакопея
cefpodoximum
Фармакопея Китая
头孢泊肟


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска Цефподоксим

  • гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь
  • порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь
  • таб. покр. плен. обол.
  • таблетки покрытые пленочной оболочкой

Фармакодинамика

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.
Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Неактивен в отношении Streptococcus spp. (группы D), метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp., Corynebacterium spp. (групп J и K), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile, Bacteroides spp.
Устойчив к действию β-лактамаз.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Цефподоксим при приеме внутрь

Используется в виде цефподоксима проксетила (пролекарство). Последний
всасывается из ЖКТ и деэстерифицируется, образуя цефподоксим. После приема внутрь до еды 100мг
всасывается 50%, Cmax— 1,4мкг/мл. Прием пищи увеличивает Cmax,
но не время ее достижения (Tmax) при назначении таблеток, и Tmax, но не Cmax
при использовании суспензии. Связывается с белками крови (20–30%). Tmax
— 2–3 ч, проникает в ткани в т.ч. миндалины, легкие и жидкости, создавая в них
концентрацию, превышающую МПК50 для большинства микроорганизмов. T1/2
— 2,09–2,84ч. Около 30–35% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 12
ч. При нарушении функции почек экскреция снижается: если Cl креатинина 50–80мл/мин, то
Т1/2 составляет 3,5ч, 30–49мл/мин— 5,9ч, 5–29
мл/мин— 9,8ч.
При стандартном 3-часовом сеансе гемодиализа из организма удаляется 23% дозы. У
больных с циррозом печени несколько уменьшается всасывание.

Дозировка

Дозировка - Цефподоксим при приеме внутрь
Таблетки покрытые пленочной оболочкой;
Внутрь, во время еды
Взрослые и дети старше 12 лет:
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей 100 мг каждые 12 часов 5-10 дней
Острая внебольничная пневмония 200 мг каждые 12 часов 14 дней
Острый максиллярный синусит Обострение хронического бронхита 200 мг каждые 12 часов 10 дней
Неосложненная гонорея, неосложненные инфекции аноректальной области у женщин, вызванные Neisseria gonorrhoeae 200 мг Однократный прием
Инфекции кожи и мягких тканей 400 мг каждые 12 часов 7-14 дней
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей (цистит) 100 мг каждые 12 часов 7 дней
Пациентам с выраженными нарушениями функции почек (КК ниже 30 мл/мин) разовую дозу уменьшают вдвое.

Показания к применению

Показания к применению - Цефподоксим при системном применении
Инфекции дыхательных путей и лор-органов (тонзиллит, синусит, средний отит, ларингит, фарингит, бронхит, пневмония, в т.ч. обострение хронической, особенно у лиц злоупотребляющих алкоголем, курением, старше 65 лет), острая гонорея (уретральная, цервикальная), аноректальные инфекции у женщин, инфекции кожи и мягких тканей, мочевыводящих путей (цистит).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам и бета-лактамным антибиотикам), беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), детский возраст (до 12 лет).

Побочные действия

Побочные действия - Цефподоксим при системном применении

Диарея, тошнота, рвота, боль в животе, гипосаливация, нарушение вкуса, снижение аппетита, метеоризм, кандидоз, псевдомембранозный колит, кровотечение из прямой кишки, понос с кровью, язвенный колит, печеночная недостаточность, головная боль, головокружение, утомляемость, слабость, беспокойство, бессонница, гипертермия, кошмары, шум в ушах, боль за грудиной, гипотензия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, мочевины и креатинина крови, нарушение менструального цикла, носовое кровотечение, грибковые поражения кожи и слизистых оболочек, сыпь, шелушение кожи, зуд, синдром Стивенса— Джонсона, токсический эпидермальный некроз, экссудативная эритема, обострение акне, анафилактический шок.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, диарея.
Лечение: гемодиализ или перитонеальный диализ, особенно при нарушении функции почек.

Беременность и Лактация

Безопасность применения при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов (ранитидин, циметидин и др.) и антацидные препараты (алюминия гидроокись и натрия бикарбонат) снижают полноту (но не скорость) всасывания и Cmax на 27–32%. Пероральные антихолинэстеразные средства увеличивают интенсивность абсорбции и время достижения Cmax (на 47%). Пробенецид угнетает почечную экскрецию, повышает AUC на 37%, Cmax на— 20%. Петлевые диуретики (фуросемид и др.) повышают (взаимно) нефротоксичность.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019