Разделы сайта

Язык - Русский
Français
 





CEFTIZOXIME SODIUM

Международное наименование:
CEFTIZOXIME SODIUM
Регистрационный номер CAS:
68401-82-1
Брутто-формула:
C13H12N5O5S2.Na

Поделиться в соц. сетях:

CEFTIZOXIME ALAPIVOXIL - в фармакопеях следующих стран:

Фармакопея Франции
ceftizoxime sodique - DCF (Dénominations Communes Françaises)
Фармакопея США
ceftizoxime sodium - USP (United States Pharmacopeia)


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска - CEFTIZOXIME ALAPIVOXIL:


CEFTIZOXIME ALAPIVOXIL выпускается в России в следующих лекарственных формах
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.

Цефзоксим Дж порошок - Jodas Expoim

Джодас Экспоим Пвт. Лтд.

 

1 г

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;

Физико-химические свойства

Белый или бледно-желтоватый кристаллический порошок.

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик III поколения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром противомикробного действия, включающим различные аэробные, анаэробные, грамположительные и грамотрицательные бактерии. Характеризуется устойчивостью к бета-лактамазам многих грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Активен в отношении Esсherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp., Providecia spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Staphylococcus spp., а также некоторых штаммов Streptococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides spp.

Фармакокинетика

Cmax достигается через 1 ч после в/м и через 5 мин после в/в введения. Белками плазмы крови связывается 30%. Т1/2 — 1,7 ч. Не метаболизируется и выводится почками в неизмененном виде за 24 ч, создавая высокую концентрацию в моче. Проходит через гистогематические барьеры, достигая терапевтических уровней в различных органах и тканях (сердце, желчный пузырь, желчевыводящие пути, кости, брюшина, предстательная железа, матка, слюна, желчь, раневая, плевральная, асцитическая, простатическая, перитонеальная жидкости), при менингите проникает через ГЭБ.

Показания к применению

Тяжелые госпитальные, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (в т.ч. полирезистентными), и смешанные аэробно-анаэробные инфекции: пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, абсцесс почки, пиелонефрит, гонорея, остеомиелит, менингит, эндокардит, сепсис, перитонит, холангит, холецистит, эмпиема желчного пузыря, инфекции суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза, раневые, ожоговые, у пациентов с иммунодефицитом и агранулоцитозом.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам, включая цефалоспорины).

Побочные действия

Лихорадка, транзиторное повышение печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина, ЛДГ, преходящая эозинофилия, тромбоцитоз, положительный тест Кумбса, анемии, включая апластическую и гемолитическую, лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии, удлинение протромбинового времени, повышение остаточного азота, мочевины, креатинина, токсическая нефропатия, гематурия, протеинурия, олигурия, вагинит, диарея, тошнота, рвота, боли в животе, дисбактериоз, кандидоз, псевдомембранозный колит, сыпь, крапивница, анафилаксия, синдром Стивенса — Джонсона, многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз; у пациентов с нарушением функции почек при превышении дозы — судороги; на месте введения — боль, уплотнение, жжение, целлюлит, парестезии, при в/в аппликации — флебит, тромбофлебит.

Дозировка и Способы применения

В/м (глубоко) или в/в (струйно медленно или капельно) по 1–2 г каждые 8–12 ч (в тяжелых случаях до 12 г и более в сутки). При инфекциях мочевыводящих путей — 0,5–1 г 2 раза в сутки, неосложненной гонорее — в/м 1 г однократно. Детям старше 3 мес — 30–60 мг/кг (в тяжелых случаях до 150 мг/кг) в сутки, разделив на 2–4 инъекции.

С осторожностью

Дисбаланс электролитов или жидкости, бронхиальная астма в анамнезе, тяжелые поражения печени, синдром мальабсорбции, индивидуальная непереносимость.

Передозировка

Усиление побочных эффектов.
Лечение симптоматическое.

Беременность и Лактация

Возможно по строгим показаниям, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

При нарушении функции почек

С осторожностью применяют при нарушении функции почек (необходима коррекция дозы с учетом значения КК).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Пробенецид повышает уровень в крови (снижает канальцевую секрецию). Петлевые диуретики, др. цефалоспорины или аминогликозиды увеличивают вероятность поражения почек.

Особые указания

Не рекомендуется при неинфекционных заболеваниях ЖКТ (в т.ч. в анамнезе), в периоде новорожденности или при недоношенности, ослабленным или истощенным пациентам, при тяжелой патологии почек. Использование максимальной дозы требует мониторинга функции почек.
Совместим с раствором натрия хлорида, 5% и 10% декстрозы, 5% декстрозы и 0,9%, 0,45% или 0,2% натрия хлорида, 5% натрия бикарбоната, раствором Рингера.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019