Фармакодинамика
Препятствует образованию карбоксигемоглобина за счёт влияния на кооперативное взаимодействие субъединиц гемоглобина, в результате чего уменьшается относительное сродство гемоглобина к оксиду углерода, улучшаются кислородсвязывающие (снижение константы Хилла) и газотранспортные свойства крови.
Снижает выраженность интоксикации при отравлении оксидом углерода по показателям тяжести метаболического ацидоза, ускоряет элиминацию оксида углерода (СО) из организма.
Снижает потребность организма в кислороде, способствует повышению устойчивости к гипоксии органов, наиболее чувствительных к недостатку кислорода: головного мозга, миокарда, печени и др.
Является комплексным цинкорганическим соединением и восполняет дефицит цинка в организме.
Фармакокинетика
Фармакокинетика - Цинка бисвинилимидазола диацетат при приеме внутрь
При применении внутрь цинка бисвинилимидазола диацетат достаточно быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-1,5 часа. В основном метаболизируется печенью. Продукты метаболизма выводится через желудочно-кишечный тракт. Период полувыведения составляет 1-1,5 часа, через 8-10 часов регистрируются следовые количества препарата.
Фармакокинетика - Цинка бисвинилимидазола диацетат при парентеральном введении
Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 20 - 30 минут после внутримышечного введения 1 мл (60 мг) препарата и сохраняется в плазме крови в течение 4 -5 часов. Период полувыведения составляет 1-1,5 часа. В основном метаболизируется печенью.
Дозировка
Дозировка - Цинка бисвинилимидазола диацетат при приеме внутрь
Капсулы;
С профилактической целью Цинка бисвинилимидазола диацетат назначают в дозе 1 мл в/м за 20-30 мин или по 1 капсуле (120 мг) за 30-40 мин до вхождения в зону задымления (загазованности), при высоком риске ингаляции СО, в период проведения работ по ликвидации последствий аварий и катастроф, сопровождающихся пожарами, или при тушении самих пожаров и спасении пострадавших.
Защитное действие Цинка бисвинилимидазола диацетата сохраняется в течение 1.5-2 ч при применении раствора препарата и повторное введение допускается через 1 ч после 1-го введения. При использовании капсул защитное действие сохраняется в течение 2-2.5 ч и повторный прием препарата допускается через 1.5-2 ч.
Дозировка - Цинка бисвинилимидазола диацетат при парентеральном введении
Раствор для внутримышечного введения;
С профилактической целью 1 мл раствора Цинка бисвинилимидазола диацетата вводится в/м при угрозе отравления за 20 – 30 мин до предполагаемого воздействия CO и продуктов термодеструкции. Повторное введение допускается через 1 ч после первого введения.
В качестве лечебного средства Цинка бисвинилимидазола диацетат рекомендуется применять насколько возможно в ранние сроки после отравления, вне зависимости от тяжести поражения. Препарат вводится в дозе 1 мл в/м сразу после извлечения пострадавшего из зоны пожара (загазованного помещения). В последующем Цинка бисвинилимидазола диацетат вводится в/м по 1 мл 2 – 4 раза в сут.
Максимальная суточная доза для взрослого человека 240 мг (4 мл).
Курс лечения в среднем составляет 7 – 10 дней.
Показания к применению
Показания к применению - Цинка бисвинилимидазола диацетат при системном применении
Применяют в качестве профилактического средства при угрозе отравления и лечебного средства при отравлении различной степени тяжести оксидом углерода (СО) и другими продуктами термоокислительной деструкции.
Противопоказания
Гиперчувствительность к основному и/или вспомогательным компонентам препарата; грудное вскармливание; детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
Побочные действия
Побочные действия - Цинка бисвинилимидазола диацетат при системном применении
Внутримышечно. Побочного действия не выявлено. В отдельных случаях возможна умеренная болезненность в месте введения препарата.
При приеме внутрь натощак может появиться чувство тошноты.
Передозировка
Симптомы: металлический привкус во рту, головная боль, тошнота. Данные явления проходят после отмены препарата.
Беременность и Лактация
Категория по FDA не определена. В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено эмбриотоксических и тератогенных свойств, а также неблагоприятного влияния на репродуктивную функцию цинка бисвинилимидазола диацетата. Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Применение препарата у беременных женщин в качестве антидота при отравлении оксидом углерода (II) является оправданным.
Данных о проникновении цинка бисвинилимидазола диацетата в грудное молоко нет. В период применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не рекомендуется применять совместно с димеркаптопропансульфонатом натрия.
При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не отмечено.