Гиполипидемическое средство, относится к группе фибратов. Блокируя ГМГ-КоА-редуктазу, нарушает процесс образования мевалоновой кислоты, являющейся промежуточным продуктом синтеза стероидов. Снижает концентрацию ТГ, ингибирует синтез холестерина в печени, увеличивает его распад и повышает выведение с желчью. Восстанавливает плазменный липопротеиновый профиль: уменьшает количество ЛПОНП и ЛПНП и увеличивает - ЛПВП.
Обладает фибринолитической активностью. При длительном применении способствует лизису фибрина и вызывает регрессию сухожильных ксантом, что является следствием подавления гиперхолестеринемии.
Фармакокинетика - Ципрофибрат при приеме внутрь
Ципрофибрат практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 2 ч.
T1/2 составляет 80 ч. Выводится в виде глюкуронидов и в неизмененном виде. Не кумулирует.
Дозировка - Ципрофибрат при приеме внутрь
Внутрь, по 100— 200мг в день.
Показания к применению - Ципрофибрат при системном применении
Эндогенная гиперхолестеринемия (изолированная, ассоциированная) и гипертриглицеридемия, не корректируемые диетой и физическими нагрузками; наличие факторов риска гиперхолестеринемии.
Гиперчувствительность, почечная, печеночная недостаточность, беременность, кормление грудью, детский возраст.
Побочные действия - Ципрофибрат при системном применении
Головная боль, тошнота, слабость, повышенная утомляемость, миозиты, миалгии, обострение желчнокаменной болезни, увеличение сывороточных трансаминаз, креатинина, кожные аллергические реакции.
Не описана.
Лечение симптоматическое: стимуляция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля; контроль функций печени и активности креатинфосфокиназы.
Специфического антидота нет; гемодиализ неэффективен.
Противопоказан при беременности, в период лактации.
Несовместим с гепатотоксическими средствами (малеат перексиллита, ингибиторы МАО), усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (антивитаминов К). Производные никотиновой кислоты и др. гипохолестеринемические средства повышают результативность применения.