Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Фактор некроза опухоли альфа-1 тимозин рекомбинантный

Международное наименование:
TUMOR NECROSIS FACTOR-.ALPHA. HUMAN (PLASMA DERIVED, SOLUBLE FORM)
Регистрационный номер CAS:
308079-78-9
Номенклатура ИЮПАК:
3-hydroxy-15-methyl-hexadecanoic acid

3-hydroxy-15-methylhexadecanoic acid

Поделиться в соц. сетях:

Фактор некроза опухоли альфа-1 тимозин рекомбинантный - в фармакопеях следующих стран:

Государственная фармакопея Российской Федерации
Фактор некроза опухоли альфа-1 тимозин рекомбинантный
Фармакопея США
tumor necrosis factor-.alpha. human (plasma derived, soluble form)
- USP (United States Pharmacopeia)


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска Фактор некроза опухоли альфа-1 тимозин рекомбинантный

  • лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения

Фармакодинамика

Обладает прямым противоопухолевым действием in vitro и in vivo на различных линиях опухолевых клеток. По спектру цитотоксического и цитостатического действия на опухолевые клетки препарат соответствует фактору некроза опухоли α человека, однако препарат имеет более чем в 100 раз меньшую общую токсичность, чем фактор некроза опухоли.
Механизм противоопухолевого действия препарата in vivo включает несколько путей, которыми препарат уничтожает опухоль или останавливает ее рост:
- непосредственное воздействие фактора некроза опухолей-тимозин альфа-1 на опухолевую клетку-мишень через соответствующие рецепторы на ее поверхности, в результате чего происходит апоптоз клетки (цитотоксическое действие) или остановка клеточного цикла (цитостатическое действие);
- каскад химических реакций, включающий активацию коагуляционной системы крови и местных воспалительных реакций, обусловленных активированными клетками эндотелия и лимфоцитами и ведущий к геморрагическому некрозу опухолей;
- блокирование ангиогенеза, приводящее к уменьшению прорастания новыми сосудами быстрорастущей опухоли и, как следствие - к снижению кровоснабжения вплоть до некроза центра опухоли;
- воздействие клеток иммунной системы, цитотоксичность которых оказалась тесно связана с наличием молекул фактора некроза опухолей-тимозин альфа-1 на их поверхности или процесс созревания/активации этих клеток связан с ответом на фактор некроза опухолей-тимозин альфа-1. Обладает прямым противоопухолевым действием in vitro и in vivo на различных линиях опухолевых клеток. По спектру цитотоксического и цитостатического действия на опухолевые клетки препарат соответствует фактору некроза опухоли α человека, однако препарат имеет более чем в 100 раз меньшую общую токсичность, чем фактор некроза опухоли α.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Фактор некроза опухоли альфа-1 тимозин рекомбинантный при приеме внутрь

Не изучена.

Дозировка

Дозировка - Фактор некроза опухоли альфа-1 тимозин рекомбинантный при парентеральном введении
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения;
Для лечения рака молочной железы в комбинации с химиотерапией средняя суточная доза препарата составляет 200000 ЕД. Вводят препарат подкожно в день химиотерапии (за 30 мин) и в течение 4 дней после химиотерапии 1 раз в сутки.
Непосредственно перед применением содержимое флакона растворяют в 1 мл воды для инъекций.

Показания к применению

Показания к применению - Фактор некроза опухоли альфа-1 тимозин рекомбинантный при системном применении
Рак молочной железы в комплексной терапии с химиопрепаратами.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Побочные действия

Побочные действия - Фактор некроза опухоли альфа-1 тимозин рекомбинантный при системном применении

Отмечается индивидуальная гиперчувствительность к препарату. У некоторых пациентов вызывает кратковременное (до нескольких часов) повышение температуры на 1-2 °C, озноб.
Побочные эффекты снимаются дополнительным приемом индометацина или ибупрофена, которые не влияют на цитотоксическое действие препарата.

Передозировка

Не описана.

Беременность и Лактация

Категория рекомендаций по FDA - D.
Противопоказано при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Комбинации с α2- или γ-интерферонами обладают синергическим цитотоксическим эффектом. Усиливает противирусную активность рекомбинантного интерферона гамма в 100-1000 раз (против вируса везикулярного стоматита).
Увеличивает эффективность химиопрепаратов: актиномицина Д, цитарабина, доксорубицина против опухолевых клеток слабо чувствительных к ним, ликвидируя эту резистентность. Это позволяет рассматривать препарат как модификатор противоопухолевого действия химических цитостатиков в случаях множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток.

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019