Радиоизотопное средство. Представляет собой химическое соединение натрия лимоннокислого с радионуклеидом Ga-67 в виде стерильного раствора с рН=5-6. Изотоп 67 Ga с периодом полураспада 78.26 ч испускает при распаде гамма-кванты с энергиями 0.091 (3%) МэВ, 0.093 (37%) МэВ, 0.185 (20.7%) МэВ, 0.209 (2.3%) МэВ, 0.300 (16.6%) МэВ, 0.393 (4.6%) МэВ.
Активно накапливается в первичных и метастатических злокачественных новообразованиях, а также в очагах неспецифического воспалительного процесса, что позволяет использовать его в диагностических целях.
Фармакокинетика - галлия (67 Ga) цитрат при парентеральном введении
После внутривенного введения медленно выводится из системы кровотока. Через 24 часа после введения в крови остается 10 % препарата.
Скапливается в ткани печени через 3-5 часов до 10-12 % и остается на этом уровне в течение 48 часов.
Период полувыведения составляет 72 часа. Элиминация желчью и почками в равном количестве (по 50 %).
Дозировка - галлия (67 Ga) цитрат при парентеральном введении
Раствор для внутривенного введения;
Вводят в/в из расчета 1.5-2.0 МБк/кг массы тела. Сцинтиграфическое исследование проводят через 24-48 ч после введения галлия цитрата. Критерием положительного заключения о патологической гиперфиксации препарата в отдельных участках исследуемых органов и тканях является коэффициент дифференциального накопления более 1.3 относительно участков с нормальным накоплением в пределах одного или парного органа.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента (мЭв/МБк): красный костный мозг - 0.12, яичники - 0.09, семенники - 0.05, печень - 0.11, почки - 0.11, мочевой пузырь - 0.06, скелет - 0.32, все тело (эффективная эквивалентная доза) - 0.1. Критический орган - красный костный мозг.
Показания к применению - галлия (67 Ga) цитрат при системном применении
Для диагностики системных злокачественных лимфопролиферативных заболеваний (лимфогранулематоз, саркоидоз Бека и др.), первичных и метастатических опухолей легких, сарком мягких тканей.
Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований.
Побочные действия - галлия (67 Ga) цитрат при системном применении
Побочное действие не выявлено.
Артериальная гипотензия, диспноэ.
Лечение симптоматическое.
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности. Кормящим грудью следует воздержаться от кормления на 24 часа после исследования.
При одновременном применении с дефероксамином возможно искажение результатов исследования. Рекомендуется прекратить введение дефероксамина за 48 часов до проведения сцинтиграфии.