Разделы сайта

Язык - Русский
Français
 





Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия

Международное наименование:
OXIGLUTATIONE DISODIUM
Регистрационный номер CAS:
103239-24-3
Брутто-формула:
С20Н32О16N6S2
Номенклатура ИЮПАК:
disodium;(2S)-2-amino-5-[[(1R)-1-[[[(2R)-2-[[(4S)-4-amino-4-carboxylato-butanoyl]amino]-3-(carboxylatomethylamino)-3-oxo-propyl]disulfanyl]methyl]-2-(carboxylatomethylamino)-2-oxo-ethyl]amino]-5-oxo-pentanoate;hydron

disodium;(2S)-2-amino-5-[[(2R)-3-[[(2R)-2-[[(4S)-4-amino-4-carboxylato-1-oxobutyl]amino]-3-(carboxylatomethylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]-1-(carboxylatomethylamino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoate;hydron

Поделиться в соц. сетях:

Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия - в фармакопеях следующих стран:

Государственная фармакопея Российской Федерации
Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия
Фармакопея США
oxiglutatione disodium - USP (United States Pharmacopeia)


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска - Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия:


Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия выпускается в России в следующих лекарственных формах
порошок д/иньекц.
 

образец стандартный-порошок;


р-р д/инъекц.
 

10 мг/мл

раствор для инъекций;

Фармакодинамика

Оказывает влияние на внутриклеточные процессы тиолового обмена, редокс-состояние клеток. Иммуномодулирующее и системное цитопротективное действие определяется новым уровнем редокс-систем и динамикой фосфорилирования ключевых белков сигнал-передающих систем и транскриптационных
факторов (NFkB и AP-1), в первую очередь иммунокомпетентных клеток. Оказывает дифференцированное воздействие на нормальные (стимуляция пролиферации и
дифференцировки) и трансформированные (индукция апоптоза — генетически программированной клеточной гибели) клетки. Обладает высокой тропностью к клеткам центральных органов иммунитета и системы лимфоидной ткани; стимулирует процессы эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза; активирует систему фагоцитоза (в т.ч. в условиях иммунодефицитных состояний), способствует восстановлению в периферической крови уровня нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов и
функциональной активности тканевых макрофагов. Оказывает стимулирующее действие на каскадные механизмы фосфатной модификации основных белков сигнал-передающих систем; вызывает инициацию системы цитокинов (в т.ч. эндогенную продукцию интерлейкина−1, интерлейкина−6, фактора некроза опухоли, эритропоэтина), воспроизведение эффектов интерлейкина−2 посредством индукции экспрессии его рецепторов.

Фармакокинетика

Биодоступность составляет 90%. Время достижения Cmax при в/в введении — 2–5 мин, при в/м — 7
–10 мин. Распределение по органам и тканям организма: максимальное накопление — в печени, почках, органах иммуногенеза и гемопоэза,
минимальное — в жировой ткани. Метаболизируется до аминокислот. Выводится почками в виде метаболитов.

Показания к применению

Вторичные иммунодефицитные состояния, связанные с радиационным, химическим и инфекционным факторами (профилактика и лечение); восстановление иммунных реакций и костномозгового кроветворения, повышение устойчивости организма к разнообразным патологическим воздействиям — инфекционным агентам, химическим и/или физическим факторам (в т.ч. интоксикация, радиация); ОРВИ, грипп, вирусный гепатит (В и С), лекарственный гепатит, метастатические поражения печени, гепатоцеллюлярная карцинома, алкогольная болезнь печени, урогенитальные инфекции, туберкулез легких, сепсис, аутоиммунные заболевания; профилактика послеоперационных гнойных осложнений; для повышения эффективности антибактериальной терапии при хронических обструктивных заболеваниях легких.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Побочные действия - Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия

Субфебрилитет, болезненность в месте введения.

Дозировка и Способы применения

В/в, в/м, п/к взрослым по 5–40 мг (в зависимости от характера и тяжести заболевания) ежедневно. Курс — 10 дней. При необходимости через 1–6 мес проводят повторный курс. Профилактика — в/м 5–10 мг/сут.
При метастатических поражениях печени, гепатоцеллюлярной карциноме — внутрисосудисто (в печеночную артерию или воротную вену) через катетер, болюсно, в суточной дозе 90–150 мг в течение 5–6 дней, во 2–4 дни — в комбинации с химиопрепаратами. При необходимости курс повторяют через 2–3 мес.

Беременность и Лактация

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместим фармацевтически с водорастворимыми препаратами.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019