Разделы сайта

Язык - Русский
Français
 





Ибритумомаб тиуксетан

Ибритумомаб тиуксетан - побочные действия и формы выпуска. Препараты, содержащие Ибритумомаб тиуксетан
Международное наименование:
IBRITUMOMAB TIUXETAN
Регистрационный номер CAS:
206181-63-7
Брутто-формула:
C23H32N5O10S
Номенклатура ИЮПАК:
2-[[(2S)-2-[bis(carboxymethyl)amino]-3-[4-(methylcarbamoylamino)phenyl]propyl]-[2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl]amino]acetic acid

2-[[(2S)-2-[bis(2-hydroxy-2-oxoethyl)amino]-3-[4-(methylcarbamoylamino)phenyl]propyl]-[2-[bis(2-hydroxy-2-oxoethyl)amino]propyl]amino]ethanoic acid

Поделиться в соц. сетях:

Ибритумомаб тиуксетан - в фармакопеях следующих стран:

Британская фармакопея
ibritumomab tiuxetan - BAN (British Approved Name)
Фармакопея Франции
ibritumomab tiuxétan - DCF (Dénominations Communes Françaises)
Фармакопея Японии
ibritumomab tiuxetan (genetical recombination) - JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Ибритумомаб тиуксетан
Фармакопея США
ibritumomab tiuxetan - USP (United States Pharmacopeia)
Международная фармакопея
ibritumomabum tiuxetanum
Фармакопея Китая
替伊莫单抗


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска - Ибритумомаб тиуксетан:


Ибритумомаб тиуксетан выпускается в России в следующих лекарственных формах

Ничего не найдено

Фармакодинамика

Селективно связывается с В-клетками, продуцирующими CD20 - антиген, находящийся на поверхности злокачественных и нормальных В-лимфоцитов, выделяющийся на стадии созревания клеток (пре-В-лимфоцитов). Во время преобразования В-лимфоцитов в плазматические клетки антиген CD20 утрачивается, поэтому препарат не действует на зрелые, нормальные лимфоциты, также не соединяется с иными лейкоцитами и прочими тканями человеческого организма.
Изотоп иттрий-90 представляет собой излучатель со средней длиной пробега β-частиц в 5 мм, за счет чего убивает клетки-мишени с окружающими их В-пролимфоцитами. Блокировка нормальных В-клеток обеспечивает наиболее эффективное связывание препарата с клетками лимфомы.
Снижение количества нормальных CD20-положительных клеток имеет временный характер - восстановление нормальных В-клеток начинается через 6 месяцев, а к концу 9 месяца количество В-клеток возвращается к пределам нормы.

Фармакокинетика

После внутривенного введения в дозе 250 мг/м2 поверхности тела и с последующей внутривенной инъекцией в дозе 25 МБк/кг веса период полувыведения составляет 28 часов.

Показания к применению

Применяется для лечения рефрактерной или рецидивирующей CD20-положительной индолентной В-клеточной неходжкинской лимфомы, используется для консолидирующей терапии после достижения ремиссии у ранее нелеченных больных с фолликулярной лимфомой.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, беременность и лактация, детский возраст.

Побочные действия - Ибритумомаб тиуксетан

Центральная и периферическая нервная система: астения, повышенная утомляемость, головокружение, бессонница.
Дыхательная система: кашель, насморк.
Система кроветворения: анемия, нейтропения, панцитопения, тромбоцитопения, лимфоцитопения.
Сердечно-сосудистая система: тахикардия.
Пищеварительная система: анорексия, диспепсия, диарея, запор.
Костно-мышечная система: артралгия, боль в шее, боль в спине, миалгия.
Дерматологические реакции: зуд, петехиальная сыпь.
Репродуктивная система: аменорея.
Аллергические реакции.

Дозировка и Способы применения

Курс лечения предполагает две внутривенных инъекции препарата:
1 день - в дозе 250 мг/м2 поверхности тела;
7, 8 или 9 день - 250 мг/м2 поверхности тела в течение 10 минут.
Высшая суточная доза: 1200 Мбк/кг.
Высшая разовая доза: 1200 Мбк/кг.

С осторожностью

Состояние после пересадки красного костного мозга, тромбоцитопения, состояние после лучевой терапии, затронувшей более 25 % костного мозга.

Передозировка

Усиление побочных эффектов, кровотечения вследствие тромбоцитемии.
Лечение симптоматическое.

Беременность и Лактация

Рекомендации по FDA - категория Х. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано. Не рекомендуется смешивать в растворе с другими медицинскими препаратами.

Особые указания

Мониторинг состава крови, коагулограммы.
Лечение должен осуществлять специалист, имеющий опыт применения радиофармацевтических препаратов.
Женщинам и мужчинам репродуктивного возраста по время приема препарата и в последующие 12 месяцев рекомендуется пользоваться эффективными средствами контрацепции.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019