Усиливает синтез эндогенного α-, β- и γ-интерферонов в клетках эпителия кишечника, гепатоцитах, нейтрофилах и Т-лимфоцитах, не имеет антигенной активности, не вызывает гиперинтерферонемии. Воздействует на стволовые клетки красного костного мозга, повышает образование антител, восстанавливает пропорцию Т-хелперы/Т-супрессоры, снижая степень иммуносупрессии.
Угнетает трансляцию вирусоспецифических белков в инфицированных клетках, прекращая репродукцию вирусов. Активен в отношении различных вирусных инфекций, в том числе герпеса и гриппа.
Фармакокинетика - Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты при приеме внутрь
После приема внутрь натощак до 20 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация эндогенного интерферона в плазме крови достигается через 48 часов. В кишечнике - через 4 часа. Связь с белками плазмы составляет 37 %, с липидами - 47 %.
Не подвергается метаболизму и не кумулирует. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Период полувыведения составляет 48 часов. Элиминация с фекалиями (90 %) и почками (10 %).
Дозировка - Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты при приеме внутрь
Капсулы;
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Показания к применению - Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты при системном применении
Применяется для лечения герпетической инфекции в составе комплексной терапии респираторного и урогенитального хламидиоза, применяется с целью профилактики и лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций.
Индивидуальная непереносимость, детский возраст до 3-х лет.
Побочные действия - Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты при системном применении
Аллергические реакции.
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Совместим с препаратами всех групп.