Иммуноглобулин антитимоцитарный

Селективный иммунодепрессант с направленным действием в отношении Т-лимфоцитов. Понижает количество Т-лимфоцитов за счет распознавания большинства молекул, участвующих в процессах активации Т-клеток, которые участвуют в реакциях отторжения трансплантата. Не влияет на количество В-лимфоцитов.

После в/в ведения биодоступность - 100%. Подвергается белковому метаболизму (нефизиологических метаболитов не образует). T1/2 - 14 сут (при дозировке 4 мг/кг более 7 дней).

Иммуноглобулин антитимоцитарный вводят в/в капельно, со скоростью 20 кап/мин. Раствор препарата готовят ex tempore на 0.9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы. Разовая (от 2 до 5 мг/кг) и суммарная дозы препарата, периодичность введения определяются индивидуально для каждого больного (зависят от состояния трансплантированной ткани, степени гистонесовместимости реципиента и донора тканевого трансплантата и от чувствительности больного к препарату) и устанавливаются по степени уменьшения количества лимфоцитов и количества розеткообразующих клеток через 4 ч после первого введения (в сравнении с исходным уровнем) и общего состояния больного (в т.ч. числа лейкоцитов, лейкоцитарной формулы, числа тромбоцитов).

Применяется с целью иммуносупрессии при трансплантации органов для профилактики и лечения реакций отторжения трансплантата.

Используется для лечения апластической анемии.

Острые и хронические инфекционные процессы, индивидуальная непереносимость.

Система кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.

Дерматологические реакции: кожная сыпь.

Аллергические реакции.

Лимфоцитопения, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Лечение - прекращение введения препарата, симптоматическая терапия.

Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Одновременное применение с другими иммуносупрессорами опасно развитием иммунодефицитного состояния.

Противопоказана иммунизация живыми аттенуированными вакцинами, возможно развитие генерализованных инфекций.