Разделы сайта

Язык - Русский
Français
 





Иммуноглобулин человека антистафилококковый

Международное наименование:
Immunoglobulinum antistaphylococcum humanum

Поделиться в соц. сетях:

Иммуноглобулин человека антистафилококковый - в фармакопеях следующих стран:

Государственная фармакопея Российской Федерации
Иммуноглобулин человека антистафилококковый


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска - Иммуноглобулин человека антистафилококковый:


Иммуноглобулин человека антистафилококковый выпускается в России в следующих лекарственных формах
р-р д/в/м введ.

Иммуноглобулин человека антистафилококковый раствор - Белгородская ОСПК

Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ

 

100 МЕ

раствор для внутримышечного введения;

Иммуноглобулин человека антистафилококковый раствор - Ивановская ОСПК

Ивановская областная станция переливания крови (ГУЗ "ИОСПК")

 

100 МЕ

раствор для внутримышечного введения;

Физико-химические свойства

Концентрированный раствор иммунологически активной белковой фракции плазмы крови здоровых доноров (проверенной на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита В и антител к ВИЧ (1 и 2) и к вирусу гепатита С), содержащей антитела к стафилококковому экзотоксину. Ig выделены, очищены и концентрированы методом фракционирования этанолом при температуре 0 °C. Не содержит консервантов и антибиотиков.

Фармакодинамика

Действующим началом являются антитела, обладающие специфической активностью к стафилококковому экзотоксину.

Фармакокинетика

После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 24 часа.
Период полувыведения составляет 4-5 недель.

Показания к применению

Инфекции стафилококковой этиологии.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови человека, в анамнезе); при тяжелом сепсисе — только анафилактический шок в анамнезе на введение препаратов крови.

Побочные действия - Иммуноглобулин человека антистафилококковый

Редко — местные реакции, гипертермия до 37,5 °C, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Дозировка и Способы применения

В/м, в верхний наружный квадрат ягодичной мышцы. Перед введением ампулы с препаратов выдерживают в течение 2-х ч при комнатной температуре (18–22 °C). При генерализованной стафилококковой инфекции минимальная разовая доза — 5 МЕ/кг (для детей младше 5 лет — не менее 100 МЕ); при очаговых инфекциях минимальная разовая доза — не менее 100 МЕ. Курс лечения — 3–5 инъекций, проводимых ежедневно или через день в зависимости от тяжести заболевания и терапевтического эффекта.

С осторожностью

Аллергические заболевания в анамнезе, аутоиммунные заболевания.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.

Форма выпуска

раствор для внутривенного введения, раствор для внутримышечного введения
-->

Беременность и Лактация

Рекомендации по FDA - категория С. Применяется при беременности и в период лактации только по жизненным показаниям.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместим со всеми препаратами, включая антибиотики.
Снижает эффективность активной иммунизации от краснухи, ветряной оспы, кори, эпидемического паротита. Рекомендуется применение противовирусных вакцин спустя 3 месяца после применения противостафилококкового иммуноглобулина.

Особые указания

Концентрация белка в препарате — 9,5–10,5%.
После введения препарата пациенты должны в течение 30 мин находиться под медицинским наблюдением. Кабинеты должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.
Введение Ig регистрируют в установленных учетных формах с указанием предприятия-изготовителя, номера серии, даты изготовления, срока годности, даты введения, дозы и характера реакции на введение.
Пациентам, страдающим аллергическими заболеваниями или имевшим в анамнезе клинически выраженные аллергические реакции введение препарата проводят на фоне антигистаминной терапии.; при иммунопатологических системных заболеваниях (болезнях крови, соединительной ткани, нефрите и др.) — на фоне соответствующей терапии.
Препарат не является пригодным к применению, если нарушена целостность ампул или их маркировка, изменены физические свойства (помутнение, изменение цвета, появился нерастворяющийся осадок в виде хлопьев), истек срок годности и не соблюдены условия хранения.
Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. После вскрытия ампулы препарат хранению не подлежит.
[1]

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019