Селективный модулятор эстрогеновых рецепторов. Индолкарбинол, модулирует цитохромную систему таким образом, что образующаяся изоформа цитохрома Р450 - CYP1A1 гидроксилирует эстрогены во 2-м положении, с образованием 2-гидроксиэстрона (2-ОНЕ1). Полученный метаболит является антагонистом рецептора эстрогенов и блокирует его активацию самими эстрогенами, а также их опасными метаболитами, в частности, 16-α-гидроксиэстроном (16α-ОНЕ1), доля которого среди метаболитов снижается. Так подавляется индукция эстроген-зависимых генов, и клетка перестает получать чрезмерную эстроген-зависимую стимуляцию. Препарат также блокирует другие сигнальные механизмы (цитокиновые), стимулирующие патологический клеточный рост в тканях молочной железы, посредством подавления сигнальных каскадов от соответствующих рецепторов.
Курсовое применение препарата способствует уменьшению интенсивности и исчезновению болевого синдрома в молочной железе при циклической масталгии (мастодинии).
Дозировка - Индолкарбинол при приеме внутрь
Капсулы;
Внутрь, 2 раза/сут по 200 мг.
Суточная доза препарата составляет 400 мг. Капсулы принимают перед едой.
Длительность курса лечения 6 месяцев.
Показания к применению - Индолкарбинол при системном применении
— лечение циклической масталгии (мастодинии), в т.ч. на фоне доброкачественной гиперплазии молочной железы.
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— наследственная непереносимость галактозы;
— дефицит лактазы;
— глюкозо-галактозная мальабсорбция;
— беременность;
— грудное вскармливание;
— детский и подростковый возраст до 18 лет.
Побочные действия - Индолкарбинол при системном применении
Со стороны репродуктивной системы: нарушения менструального цикла в виде удлинения или укорочения.
Со стороны органов пищеварения: боль в эпигастрии.
Лабораторные показатели: повышение концентрации тиреотропного и фолликулостимулирующего гормонов, пролактина и эстрадиола, снижение концентрации креатинина, эозинофилия.
Прочее: снижение массы тела.
Симптомы: возможны тошнота, рвота, диарея.
Лечение: специфический антидот неизвестен.
Противопоказано при беременности и в период лактации.
Усиливает эффекты лекарственных препаратов, в метаболизме которых участвуют изоферменты цитохрома Р450: глюкокортикостероидов, непрямых антикоагулянтов, противоэпилептических, антиаритмических, пероральных гипогликемических средств, препаратов половых гормонов и наперстянки.