Разделы сайта

Язык - Русский
Français
 





Интерферон альфа-2b

Международное наименование:
INTERFERON ALFA-2B
Регистрационный номер CAS:
98530-12-2
Брутто-формула:
C860H1353N229O255S9
Номенклатура ИЮПАК:
sodium;diiodomethanesulfonate;N-propyl-N-[2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl]imidazole-1-carboxamide

sodium;diiodomethanesulfonate;N-propyl-N-[2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl]-1-imidazolecarboxamide

Поделиться в соц. сетях:

Интерферон альфа-2b - в фармакопеях следующих стран:

Фармакопея Франции
interféron alfa-2b - DCF (Dénominations Communes Françaises)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Интерферон альфа-2b
Фармакопея США
interferon alfa-2b - USP (United States Pharmacopeia)


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Формы выпуска - Интерферон альфа-2b:


Интерферон альфа-2b выпускается в России в следующих лекарственных формах
аэрозоль д/местн. прим.

Интерфераль аэрозоль - ГосНИИ особо чистых биопрепаратов

ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП

 

100000 МЕ

аэрозоль для местного применения;


гель д/местн. и наружн. прим.
Инфагель гель для местного и наружного применения; АО "Вектор-Медика"  

10 тыс.МЕ/г

гель для местного и наружного применения;

Виферон гель для наружного и местного применения; ООО "ФЕРОН"  

36000 МЕ/г

гель для наружного и местного применения;


капли назальные
 

10000 МЕ/мл+0.8 мг/мл

капли назальные;

 

10 000 ме+0.8 мг/1 мл

 


капли назальные и глазные
 

1 мг/мл+5000 МЕ/мл

капли глазные и назальные;


капс.
 

500 тыс.МЕ

капсулы;


лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ.
 

10 тыс.МЕ

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения;


лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ.

Реальдирон лиофилизат - Тева

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд

Реальдирон лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения; Тева Фармацевтические Предприятия Лтд  

1 млн.МЕ

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения;

Реальдирон лиофилизат - Тева

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд

 

5 млн.МЕ

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения;


лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз
 

1 млн.МЕ

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз;


лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введ. и ингаляций
 

1 тыс.МЕ

лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций;

 

1000 МЕ

лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций;


лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц.

Интераль-П лиофилизат - ГосНИИ особо чистых биопрепаратов

ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП

 

1 млн.МЕ

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций;

Интерфераль лиофилизат - ГосНИИ особо чистых биопрепаратов

ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП

 

1 млн.МЕ

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций;


лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим.

Альфарона лиофилизат - Фармаклон

ООО Научно-производственное предприятие "Фармаклон"

Альфарона лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения; ООО Научно-производственное предприятие "Фармаклон"  

3000000 МЕ

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения;

Реаферон-ЕС лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения; АО "Вектор-Медика"  

1 млн.МЕ

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения;


лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. прим.

Локферон лиофилизат - Биомед

АО "Биомед" им. И.И.Мечникова

 

8 тыс.МЕ

лиофилизат для приготовления раствора для местного применения;


лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введ.
 

50 мкг

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения;

 

50 мкг

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения;


лиофилизат д/пригот. суспенз. д/приема внутрь
Реаферон-ЕС-Липинт лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь; АО "Вектор-Медика"  

250 тыс.МЕ

лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь;

Реаферон-ЕС-Липинт лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь; АО "Вектор-Медика"  

500 тыс.МЕ

лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь;


мазь д/местн. и наружн. прим.
Виферон мазь для наружного и местного применения; ООО "ФЕРОН"  

40000 МЕ/г

мазь для наружного и местного применения;


р-р д/в/в и п/к введ.
 

10 млн.МЕ/мл

раствор для внутривенного и подкожного введения;

Интрон А раствор - SCHERING

Шеринг-Плау Лабо Н.В.

Интрон А раствор для внутривенного и подкожного введения; Шеринг-Плау Лабо Н.В.  

18 млн.МЕ/1.2 мл

раствор для внутривенного и подкожного введения;


р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз
 

1 млн.МЕ

раствор для внутримышечного, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз;


р-р д/интраназальн. введ. и ингаляций;
 

1000 МЕ/мл

раствор для интраназального введения и ингаляций;


р-р д/инъекц.
 

3 млн.МЕ/мл

раствор для инъекций;


р-р д/п/к введ.
 

200 мкг/мл

раствор для подкожного введения;

Пегасис раствор - F. Hoffmann-La Roche

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

 

135 мкг/0.5 мл

раствор для подкожного введения;


спрей д/назальн. прим.
Генферон лайт спрей назальный дозированный; ЗАО "Биокад"  

50000 МЕ/доза+1 мг/доза

спрей назальный дозированный;


суппозитории вагинальн. и ректальн.
Генферон суппозитории вагинальные и ректальные; ЗАО "Биокад"  

55 мг+250 тыс.МЕ+10 мг

суппозитории вагинальные и ректальные;

Генферон лайт суппозитории вагинальные и ректальные; ЗАО "Биокад"  

125 тыс.МЕ+5 мг

суппозитории вагинальные и ректальные;


суппозитории ректальн.
Виферон суппозитории ректальные; ООО "ФЕРОН"  

150000 МЕ

суппозитории ректальные;

Фармакодинамика

Интерферон. Представляет собой высокоочищенный рекомбинантный протеин с молекулярной массой 19 300 дальтон. Получен из клона Escherichia coli путем гибридизации плазмид бактерий с геном человеческих лейкоцитов, кодирующим синтез интерферона. В отличие от интерферона альфа-2а имеет аргинин в положении 23.
Оказывает противовирусное действие, которое обусловлено взаимодействием со специфическими мембранными рецепторами и индукцией синтеза РНК и, в конечном счете, белков. Последние, в свою очередь, препятствуют нормальной репродукции вируса или его высвобождению.
Обладает иммуномодулирующей активностью, которая связана с активацией фагоцитоза, стимуляцией образования антител и лимфокинов.
Оказывает антипролиферативное действие на опухолевые клетки.
Препарат увеличивает фагоцитарную активность макрофагов, потенцирует цитотоксическое действие лимфоцитов.

Фармакокинетика

Проникает в системный кровоток через слизистую оболочку респираторного тракта, в организме подвергается распаду, частично выводится в неизменном виде, главным образом - через почки. Местное применение для терапии вирусных инфекций обеспечивает высокую концентрацию интерферона в очаге воспаления. Метаболизируется печенью, период полувыведения составляет 2-6 часов.

Показания к применению

- хронический гепатит B;
- волосатоклеточный лейкоз;
- почечноклеточная карцинома;
- кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари);
- вирусный гепатит B;
- вирусный активный гепатит С;
- хронический миелолейкоз;
- саркома Капоши на фоне СПИД;
- злокачественная меланома;
- первичный (эссенциальный) и вторичный тромбоцитоз;
- переходная форма хронического гранулоцитарного лейкоза и миелофиброза;
- множественная миелома;
- рак почки;
- ретикулосаркома;
- рассеянный склероз;
- профилактика и лечение гриппа и острой респираторной вирусной инфекции.

Противопоказания

- декомпенсированный цирроз печени;
- психоз;
- повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b;
- тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;
- тяжелая депрессия;
- алкогольная или наркотическая зависимость;
- аутоиммунные заболевания;
- острый инфаркт миокарда;
- выраженные нарушения системы кроветворения;
- эпилепсия и/или другие нарушения функций ЦНС;
- хронический гепатит у больных, получающих или незадолго до этого получавших терапию иммунодепрессантами (за исключением кратковременного предварительного лечения стероидами).

Побочные действия - Интерферон альфа-2b

Со стороны желудочно-кишечного тракта: уменьшение аппетита, рвота, запор, сухость во рту, слабо выраженные боли в животе, тошнота, диарея, нарушение вкусовых ощущений, уменьшение массы тела, небольшие изменения показателей функции печени.
Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение сна, беспокойство, агрессивность, депрессия, невропатия, склонность к самоубийству, ухудшение умственной деятельности, нарушения памяти, нервозность, эйфория, парестезии, тремор, сонливость.
Со стороны кровеносной системы: артериальная гипотензия или гипертензия, нарушения деятельности сердечно-сосудистой системы, инфаркт миокарда, тромбоцитопения, тахикардия, аритмия, ишемическая болезнь сердца, лейкопения, гранулоцитопения.
Со стороны дыхательной системы: кашель, пневмония, боли в груди, небольшая одышка, отек легкого.
Со стороны кожных покровов: обратимая алопеция, зуд.
Прочие: антитела к природным или рекомбинантным интерферонам, мышечная скованность, гриппоподобные симптомы.

Дозировка и Способы применения

Вводят внутривенно или подкожно. Доза устанавливается индивидуально в зависимости от диагноза и индивидуальных показателей больного.
Подкожное введение в дозе 0,5-1 мкг/кг 1 раз в неделю в течение 6 месяцев. Дозу подбирают с учетом предполагаемой эффективности и безопасности. Если через 6 месяцев происходит элиминация РНК вируса из сыворотки, то лечение продолжают до одного года. Если во время лечения возникают нежелательные реакции, то дозу снижают в 2 раза. При сохранении нежелательных эффектов или их повторном возникновении после изменения дозы лечение прекращают. Снижать дозу также рекомендуют при уменьшении числа нейтрофилов менее 0,75×109/л или количества тромбоцитов менее 50×109/л. Терапию прекращают при снижении числа нейтрофилов менее 0,5×109/л или тромбоцитов - менее 25×109/л. При выраженном нарушении функций почек (клиренс менее 50 мл/мин) больные должны находиться под постоянным наблюдением. При необходимости недельную дозу препарата снижают. Изменение дозы с учетом возраста не требуется.
Приготовление раствора: порошкообразное содержимое флакона растворяют в 0,7 мл воды для инъекций, флакон осторожно встряхивают до полного растворения порошка. Готовый раствор следует осмотреть перед введением; в случае изменения цвета использовать его не следует. Для введения используют до 0,5 мл раствора, остатки утилизируют.
Для лечения гриппа и ОРВИ - аэрозоль для местного применения 100 000 ME, вводят 7 раз в день, через каждые 2 часа (суточная доза - до 20 000 ME) в первые два дня заболевания, затем 3 раза в день (суточная доза- до 10 000 ME) в течение пяти дней или до полного исчезновения симптомов заболевания.
Интерферонотерапия проводится на фоне традиционной симптоматической терапии, включающей применение нестероидных противовоспалительных препаратов (парацетамол, ацетилсалициловая кислота) при повышении температуры выше 38,5 °С, антигистаминных препаратов (диазолин, супрастин, тавегил), противокашлевых средств (коделак), муколитических препаратов (микстура от кашля, бромгексин), общеукрепляющих средств (глюконат кальция, витамины).

С осторожностью

- заболевания печени;
- заболевания почек;
- нарушение костномозгового кроветворения;
- склонность к аутоиммунным заболеваниям;
- склонность к суицидальным попыткам.

Передозировка

Нет данных.

Беременность и Лактация

Рекомендации FDA категории С. Сведений о безопасности нет. Не применять! Применение во время беременности возможно только в случае, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный вред для ребенка.
Во время применения препарата следует использовать методы контрацепции.
Сведений о проникновении в грудное молоко нет. Не применять во время кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат ингибирует метаболизм теофиллина.
Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов (способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа).

Особые указания

В период применения препарата необходимо контролировать психический и неврологический статус пациента.
У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы возможна аритмия. Если аритмия не уменьшается или усиливается, дозу следует уменьшить в 2 раза, либо прекратить лечение.
При выраженном угнетении костномозгового кроветворения необходимо регулярное исследование состава периферической крови.
Влияние на способность управления автотранспортом и другими техническими устройствами
Препарат в виде аэрозоля не влияет на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019