Разделы сайта

Язык - Русский
Français
 





Интерферон гамма

Международное наименование:
INTERFERON GAMMA-1B
Регистрационный номер CAS:
98059-61-1
Брутто-формула:
C761H1206N214O225S6

Поделиться в соц. сетях:

Интерферон гамма - в фармакопеях следующих стран:

Британская фармакопея
interferon gamma - BAN (British Approved Name)
Фармакопея Франции
interféron gamma-1b - DCF (Dénominations Communes Françaises)
Фармакопея Японии
interferon gamma-1a (genetical recombination) - JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Интерферон гамма
Фармакопея США
interferon gamma-1b - USP (United States Pharmacopeia)
Фармакопея Италии
interferone gamma - DCIT (Denominazione Comune Italiana)
Международная фармакопея
interferonum gamma
Фармакопея Китая
String


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Формы выпуска - Интерферон гамма:


Интерферон гамма выпускается в России в следующих лекарственных формах
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ.

Ингарон лиофилизат - Фармаклон

ООО Научно-производственное предприятие "Фармаклон"

Ингарон лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения; ООО Научно-производственное предприятие "Фармаклон"  

500000 МЕ

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения;


лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введ.

Ингарон лиофилизат - Фармаклон

ООО Научно-производственное предприятие "Фармаклон"

Ингарон лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения; ООО Научно-производственное предприятие "Фармаклон"  

100000 МЕ

лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения;

Фармакодинамика

Интерферон гамма представляет собой гликопротеин с молекулярной массой 20-25 кДа и известен как иммунный интерферон. Получен из стимулированных Т-лимфоцитов человека. В настоящее время для получения интерферона гамма все шире применяется методика рекомбинантной ДНК с использованием бактериальных клеток. Известно два типа интерферона гамма - гамма 1а и гамма 2а, различающихся последовательностью аминокислот в своей цепочке в 1 и 139 положении. Обладает ярко выраженной иммуномодулирующей активностью, так как усиливает экспрессию антигенов большого комплекса гистосовместимости I и II класса; активирует макрофаги, усиливает активность натуральных киллеров; снижает экспрессию субпопуляции В-клеток, моноцитов и эозинофилов, индуцированных ИЛ-4; а также уменьшает продукцию IgE; стимулирует рост и дифференцировку В-клеток.

Фармакокинетика

Не адсорбируется через ЖКТ. Пик концентрации в плазме - через 4 часа после внутримышечного введения; через 7 часов - после подкожного. Период полувыведения - 38 минут при внутривенном введении, 2,9 часа - при внутримышечном и 5,9 часов - при подкожном введении.

Показания к применению

Псориаз; в качестве поддерживающей терапии при кожном и висцеральном лейшманиозе; микобактериальная инфекция у ВИЧ-негативных пациентов при неэффективности консервативной терапии; лепра; в качестве альтернативной терапии при ревматоидном артрите. Экзема и атопический дерматит, особенно при высоком уровне IgE. В качестве дополнительного средства к антибиотикотерапии лимфогранулематозa.

Противопоказания

Общие для обеих лекарственных форм:
- индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата;
- беременность.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения:
- аутоиммунные заболевания;
- сахарный диабет;
- нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы (ишемия, сердечно-сосудистая недостаточность, аритмии);
- нарушения со стороны ЦНС (эпилептические припадки);
- рассеянный склероз;
- системный сифилис;
- одновременное применение с цитостатическими препаратами и лучевой терапией.
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения: детский возраст младше 7 лет.

Побочные действия - Интерферон гамма

Часто: гриппоподобный синдром.
Возможно: выраженная лихорадка, озноб, миалгии, утомляемость, слабость, сонливость, похудание, тошнота, нейтропения и тромбоцитопения, повышение активности трансаминаз, алопеция, кожный зуд, полиморфная сыпь.

Дозировка и Способы применения

Режим дозирования устанавливается индивидуально.
Внутримышечно, подкожно. Содержимое флакона растворяют в 2 мл воды для инъекций. Дозу препарата устанавливают индивидуально.
Для лечения больных хроническим вирусным гепатитом В, хроническим вирусным гепатитом С, а также ВИЧ-инфекцией/СПИД и туберкулезом легких средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 ME. Вводится 1 раз в сутки, ежедневно или через день. Курс лечения составляет от 1 до 3-х месяцев, при необходимости через 1-2 месяца курс лечения повторяют.
Для профилактики инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью обычно средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 ME. Вводится 1 раз в сутки, ежедневно или через день. На курс - 5-15 инъекций, при необходимости курс продлевают или повторяют через 10-14 дней.
Для лечения онкологических заболеваний средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 ME. Вводится 1 раз в сутки, через день.
Для лечения генитальной герпесвирусной инфекции, опоясывающего лишая (Herpes zoster) и урогенитального хламидиоза средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки подкожно, через день. Курс лечения составляет 5 инъекций.
Для лечения хронического простатита суточная доза составляет 100 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки подкожно, через день. Курс лечения составляет 10 инъекций.
Для лечения аногенитальных бородавок суточная доза составляет 100 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки подкожно, после проведенной криодеструкции, через день. Курс лечения составляет 5 инъекций.
Интраназально. Содержимое флакона растворяют в 5 мл воды для инъекций.
При первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ - по 2 капли в каждый носовой ход, после туалета носовых ходов, 5 раз в день в течение 5-7 дней.
Для профилактики ОРВИ и гриппа при контакте с больным и/или при переохлаждении - 2-3 капли в каждый носовой ход через день за 30 минут до завтрака в течение 10 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания.
После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

С осторожностью

Нет данных.

Передозировка

Не описана. Лечение симптоматическое.

Беременность и Лактация

Рекомендации FDA категории С. Препарат противопоказан при беременности. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Не применять!

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описаны.

Особые указания

При резко выраженных местных и общих реакциях лечение следует прекратить, в случае тяжелых побочных эффектов для их купирования следует применять кортикостериоды.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019