Разделы сайта

Язык - Русский
Français
 





Интерлейкин-1 бета

Международное наименование:
LYSYL-D-PROLYLTHREONINE
Регистрационный номер CAS:
117027-34-6
Брутто-формула:
C15H28N4O5
Номенклатура ИЮПАК:
(2S,3R)-2-[[(2R)-1-[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-hydroxy-butanoic acid

(2S,3R)-2-[[[(2R)-1-[(2S)-2,6-diamino-1-oxohexyl]-2-pyrrolidinyl]-oxomethyl]amino]-3-hydroxybutanoic acid

Поделиться в соц. сетях:

Интерлейкин-1 бета - в фармакопеях следующих стран:

Государственная фармакопея Российской Федерации
Интерлейкин-1 бета
Фармакопея США
lysyl-d-prolylthreonine - USP (United States Pharmacopeia)


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска - Интерлейкин-1 бета:


Интерлейкин-1 бета выпускается в России в следующих лекарственных формах
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введ.

Беталейкин лиофилизат - ГосНИИ особо чистых биопрепаратов

ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП

 

0.5 мкг

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения;

Фармакодинамика

Препарат стимулирует кроветворение и раннее постлучевое восстановление, обладает иммуностимулирующим действием и противовирусной активностью. Препарат ускоряет восстановление стволового потенциала и костномозгового кроветворения, особенно гранулопоэза, после поражающего действия цитостатиков и ионизирующей радиации. Это обусловлено его способностью инициировать вступление стволовых клеток в митотический цикл и их мобилизацию в кровь, усиливать выработку гемопоэтических ростовых факторов, включать механизмы общей и местной неспецифической резистентности.
Иммуностимулирующее действие препарата реализуется путем повышения функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов, индукции дифференцировки предшественников иммунокомпетентных клеток, усиления пролиферации лимфоцитов, активации продукции цитокинов и увеличения антителообразования.
Препарат обладает противовирусной активностью в отношении вируса гепатита С за счет прямого, независимого от интерферона-альфа, действия с использованием уникальных систем активации врожденного противовирусного иммунитета, вызывает индукцию синтеза эндогенного интерферона-альфа, а также способствует отмене блокирующего действия вируса гепатита С на биологическую активность интерферона-альфа. Системное применение интерлейкина-1 бета полностью идентично действию главного эндогенного индуктора местной воспалительной реакции и системного острофазового ответа. При этом в связи с высокой чистотой препарата не наблюдается образование аутоантител.

Фармакокинетика

Период полуэлиминации интерлейкина-1 бета в плазме крови при внутривенном введении составляет 7,5 минут. Он выводится в неизменном виде через почки, а с кровотоком равномерно распределяется в органах и тканях.

Показания к применению

Лейкопения (на фоне химио- и лучевой терапии злокачественных опухолей), необходимость проведения химиотерапии в условиях лейкопенического фона (число лейкоцитов периферической крови не менее 3 тыс./мкл).

Противопоказания

Гиперчувствительность.
У больных в стадии септического шока и при выраженной лихорадке.
Беременность и кормление грудью.
Возраст до 18 лет.
Противопоказания для назначения препарата как средства экстренной противолучевой терапии:
- комбинированные радиационно-термические повреждения;
- лихорадочные состояния;
- выраженная гипотония;
- шок.
Противопоказания для назначения препарата при лечении туберкулеза:
- объем поражения более 3-х сегментов (в том числе включая очаги обсеменения),
- наличие полостей деструкции более 3-х см;
- преобладание экссудативной тканевой реакции в легочной ткани;
- выраженные симптомы интоксикации, в том числе гипертермия.

Побочные действия - Интерлейкин-1 бета

Озноб, головная боль, гипертермия.

Дозировка и Способы применения

В/в капельно, ежедневно в дозе 15–20 нг/кг больного. Непосредственно перед введением содержимое ампулы растворяют в 1 мл стерильного 0,9% раствора NaCl или воды для инъекций и доводят общий объем раствора до 100 мл 0,9% раствором NaCl. Продолжительность введения может варьировать от 30 до 90 мин. Курс лечения — 5 дней. При необходимости аналогичные повторные курсы лечения проводят с интервалом в 2 нед.

С осторожностью

Нет данных.

Передозировка

Не описана.

Беременность и Лактация

Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описаны.

Особые указания

Влияние на способность управления автотранспортом и другими техническими устройствами
Не выявлено.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019