Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Интерлейкин-1 бета

Международное наименование:
LYSYL-D-PROLYLTHREONINE
Регистрационный номер CAS:
117027-34-6
Брутто-формула:
C15H28N4O5
Номенклатура ИЮПАК:
(2S,3R)-2-[[(2R)-1-[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-hydroxy-butanoic acid

(2S,3R)-2-[[[(2R)-1-[(2S)-2,6-diamino-1-oxohexyl]-2-pyrrolidinyl]-oxomethyl]amino]-3-hydroxybutanoic acid

Поделиться в соц. сетях:

Интерлейкин-1 бета - в фармакопеях следующих стран:

Государственная фармакопея Российской Федерации
Интерлейкин-1 бета
Фармакопея США
lysyl-d-prolylthreonine
- USP (United States Pharmacopeia)


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска Интерлейкин-1 бета

  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения

Фармакодинамика

Препарат стимулирует кроветворение и раннее постлучевое восстановление, обладает иммуностимулирующим действием и противовирусной активностью. Препарат ускоряет восстановление стволового потенциала и костномозгового кроветворения, особенно гранулопоэза, после поражающего действия цитостатиков и ионизирующей радиации. Это обусловлено его способностью инициировать вступление стволовых клеток в митотический цикл и их мобилизацию в кровь, усиливать выработку гемопоэтических ростовых факторов, включать механизмы общей и местной неспецифической резистентности.
Иммуностимулирующее действие препарата реализуется путем повышения функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов, индукции дифференцировки предшественников иммунокомпетентных клеток, усиления пролиферации лимфоцитов, активации продукции цитокинов и увеличения антителообразования.
Препарат обладает противовирусной активностью в отношении вируса гепатита С за счет прямого, независимого от интерферона-альфа, действия с использованием уникальных систем активации врожденного противовирусного иммунитета, вызывает индукцию синтеза эндогенного интерферона-альфа, а также способствует отмене блокирующего действия вируса гепатита С на биологическую активность интерферона-альфа. Системное применение интерлейкина-1 бета полностью идентично действию главного эндогенного индуктора местной воспалительной реакции и системного острофазового ответа. При этом в связи с высокой чистотой препарата не наблюдается образование аутоантител.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Интерлейкин-1 бета при парентеральном введении

Период полужизни интерлейкина-1 бета в плазме крови при внутривенном введении составляет 7,5 мин. Он выводится в неизменном виде через почки, а с кровотоком равномерно распределяется в органах и тканях..

Дозировка

Дозировка - Интерлейкин-1 бета при парентеральном введении
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения;
1. В качестве стимулятора лейкопоэза препарат применяют в дозе 0,015-0,020 мкг/кг массы тела, для иммуностимуляции в дозе 0,005-0,008 мкг/кг массы тела. Лечение проводят в виде курса из 5 ежедневных капельных внутривенных инфузий или подкожных инъекций.
Для получения инфузионного раствора для внутривенного введения содержимое ампулы с препаратом непосредственно перед введением растворяют в 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида либо воды для инъекций и доводят общий объем раствора до 100 мл 0,9% раствором натрия хлорида. Для достижения расчетной дозы для инфузий данный раствор разводят в необходимом количестве (в зависимости от исходной дозы препарата в ампуле, соответственно, его концентрации в полученном растворе) в 500 мл 0.9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы.
Продолжительность инфузий может варьировать от 120 до 180 минут.
Для получения инъекционного раствора для подкожного введения содержимое ампулы с препаратом растворяют в 0.5-1 мл 0,9% раствора натрия хлорида или волы для инъекций.
При необходимости могут быть проведены аналогичные повторные курсы лечения с интервалом в две недели.
2. Интерлейкин-1 бета как средство экстренной противолучевой терапии вводят подкожно, в пределах 2 ч после лучевого воздействия и дозе 1 мкг (содержимое ампулы 1 мкг разводят в 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида).
3. Для лечения туберкулеза Интерлейкин-1 бета вводят в дозе 0,005 мкг/кг массы тела. Препарат вводят внутривенно капельно в течение 3-х часов или подкожно. Растворы для инфузий или инъекций готовят таким образом, как описано в п.1 данного раздела. Лечение проводят в пиле курса из 5 ежедневных процедур.
Интерлейкин-1 бета назначается на фоне применения противотуберкулезных препаратов, специфическая полихимиотерапия осуществляется 4 препаратами, подобранными в соответствии с лекарственной чувствительностью микобактсрии туберкулеза.
4. Комплексную противовирусную терапию пациентов с хроническим вирусным гепатитом С, 1 генотип, с отсутствиемвирусологического ответа на терапию пегилированным или стандартным интерферонами и рибавирином дополняют препаратом Интерлейкин-1 бета в дозе 0.5 мкг (0,25 мкг при массе тела пациента менее 70 кг) подкожно 3 раза в неделю(понедельник, среда, пятница), курсами по 3 недели, всего 6 курсов с интервалами 6 недель; общая продолжительностьпротивовирусной терапии - 48 недель.

Показания к применению

Показания к применению - Интерлейкин-1 бета при системном применении
Лейкопения (на фоне химио- и лучевой терапии злокачественных опухолей), необходимость проведения химиотерапии в условиях лейкопенического фона (число лейкоцитов периферической крови не менее 3 тыс./мкл).

Противопоказания

Гиперчувствительность.
У больных в стадии септического шока и при выраженной лихорадке.
Беременность и кормление грудью.
Возраст до 18 лет.
Противопоказания для назначения препарата как средства экстренной противолучевой терапии:
- комбинированные радиационно-термические повреждения;
- лихорадочные состояния;
- выраженная гипотония;
- шок.
Противопоказания для назначения препарата при лечении туберкулеза:
- объем поражения более 3-х сегментов (в том числе включая очаги обсеменения),
- наличие полостей деструкции более 3-х см;
- преобладание экссудативной тканевой реакции в легочной ткани;
- выраженные симптомы интоксикации, в том числе гипертермия.

Побочные действия

Побочные действия - Интерлейкин-1 бета при системном применении

Озноб, головная боль, гипертермия.

Передозировка

Не описана.

Беременность и Лактация

Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описаны.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019