Мощный синтетический опиоидный анальгетик. Имеет некоторые свойства антагониста NMDA. Эффективность кетобемидона против боли находится в том же диапазоне, что и у морфина.
Впервые синтезирован в 1942 году Эйслебом во время Второй мировой войны. Первое исследование этого вещества на людях было опубликовано в 1946 году, и вскоре после этого оно было внедрено в клиническую медицину.
Проведенное в 1958 году, не показало, что он вызывает большую зависимость, чем морфин. В этом исследовании было замечено, что в то время как для морфина доза для эйфории такая же, как для анальгезии, для кетобемидона анальгетическая доза была значительно ниже эйфорической. Таким образом, даже по сравнению с морфином, кетобемидон может быть гораздо более эффективным, не вызывая значительной эйфории, и это снижает риск привыкания под наблюдением или квалифицированным клиницистом. Кетобемидон в основном используется в скандинавских странах, при этом Дания возглавляет статистику.
Обезболивание после приема 5-10 мг перорально или 5-7,5 мг внутривенно продолжается 3-5 часов.
Показания к применению - кетобемидон при системном применении
Выраженный болевой синдром .