Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Лансопразол

Лансопразол - фармакокинетика и побочные действия. Препараты, содержащие Лансопразол - Medzai.net
Международное наименование:
LANSOPRAZOLE
Регистрационный номер CAS:
103577-45-3
Брутто-формула:
C16H14F3N3O2S
Номенклатура ИЮПАК:
2-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl]methylsulfinyl]-1H-benzimidazole

2-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]methylsulfinyl]-1H-benzimidazole

Поделиться в соц. сетях:

Лансопразол - Химические соединения

Лансопразол
Международное наименование:
LANSOPRAZOLE
Регистрационный номер CAS:
103577-45-3
Брутто-формула:
C16H14F3N3O2S
Номенклатура ИЮПАК:

2-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl]methylsulfinyl]-1H-benzimidazole

2-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]methylsulfinyl]-1H-benzimidazole

LANSOPRAZOLE SULFIDE
Регистрационный номер CAS:
103577-40-8
Брутто-формула:
C16H14F3N3OS
LANSOPRAZOLE SODIUM
Регистрационный номер CAS:
226904-00-3
Брутто-формула:
C16H13F3N3O2S.Na
LANSOPRAZOLE N-OXIDE
Регистрационный номер CAS:
213476-12-1
Брутто-формула:
C16H14F3N3O3S
LANSOPRAZOLE SULFONE
Регистрационный номер CAS:
131926-99-3
Брутто-формула:
C16H14F3N3O3S
5-HYDROXYLANSOPRAZOLE SULFONE
Регистрационный номер CAS:
131927-00-9
Брутто-формула:
C16H14F3N3O4S
4-SULFONYLOXY LANSOPRAZOLE SULFIDE
Регистрационный номер CAS:
1421609-89-3
Брутто-формула:
C16H14F3N3O5S2
5-HYDROXYLANSOPRAZOLE
Регистрационный номер CAS:
131926-98-2
Брутто-формула:
C16H14F3N3O3S
4-HYDROXY LANSOPRAZOLE SULFIDE
Регистрационный номер CAS:
131926-95-9
Брутто-формула:
C16H14F3N3O2S

Лансопразол - в фармакопеях следующих стран:

Британская фармакопея
lansoprazole
- BAN (British Approved Name)
Фармакопея Франции
lansoprazole
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Фармакопея Японии
lansoprazole
- JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Лансопразол
Фармакопея США
lansoprazole
- USP (United States Pharmacopeia)
Международная фармакопея
lansoprazolum
Фармакопея Китая
兰索拉唑


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Формы выпуска Лансопразол

  • капс. с кишечнораствор. обол.
  • капсулы
  • капсулы кишечнорастворимые
  • таб.
  • таб. диспергир. в полости рта

Фармакодинамика

Противоязвенное средство. Специфический ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Действуя в конечной фазе секреции соляной кислоты в желудке, лансопразол уменьшает кислотопродукцию, независимо от природы стимулирующего фактора.
Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Лансопразол при приеме внутрь

После приема внутрь лансопразол абсорбируется из ЖКТ. В значительной степени подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Хотя пища снижает абсорбцию и биодоступность лансопразола, ингибирующее действие на образование соляной кислоты остается одинаковым до и после приема пищи.
Связывание с белками плазмы составляет 97.7-99.4%.
Выводится из организма с желчью и мочой (только в виде метаболитов - лансопразол-сульфон и гидроксилансопразол); при этом за сутки с мочой выводится 14-23%. T1/2 составляет 1.3-1.7 ч у здоровых добровольцев.
T1/2 увеличивается у больных с выраженными нарушениями функции печени и у пациентов старше 69 лет. У пациентов с нарушениями функции почек абсорбция лансопразола практически не меняется.

Дозировка

Дозировка - Лансопразол при приеме внутрь
Капсулы кишечнорастворимые;
Принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать, не разжевывая.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и стрессовых язвах - по 30 мг/сут за 1 прием, предпочтительно утром, перед едой в течение 2-4 недель.
При язвенной болезни желудка и эрозивно-язвенном эзофагите - по 30 мг/сут в течение 4-8 недель; при необходимости - 60 мг/сут.
При рефлюкс-эзофагите - 30 мг/сут в течение 4 недель.
При синдроме Золлингера-Эллисона доза подбирается индивидуально, до достижения базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/ч.
Для эрадикации Helicobacter pylori - по 30 мг 2 раза/сут, в комбинации с антибиотиками (кларитромицином и амоксициллином), в течение минимум 7 дней.
При неязвенной диспепсии: 15-30 мг/сут в течение 2-4 недель.
При печеночной недостаточности и у пациентов пожилого возраста лечение начинают с половинных доз, постепенно увеличивая их до рекомендуемых, но не более 30 мг/сут.

Показания к применению

Показания к применению - Лансопразол при системном применении
Неязвенная диспепсия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, доброкачественная язва желудка, эрозивно-язвенный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, инфекция Helicobacter pylori (комбинированное лечение).

Противопоказания

Гиперчувствительность, злокачественные новообразования ЖКТ, беременность (особенно I триместр), кормление грудью.

Побочные действия

Побочные действия - Лансопразол при системном применении

Со стороны пищеварительной системы: диарея, боли в животе; редко - запоры.
Со стороны ЦНС: головные боли; редко - головокружение, сонливость; в отдельных случаях - депрессия.
Со стороны дыхательной системы: редко - фарингиты, риниты.
Прочие: кожные высыпания; в отдельных случаях - миалгии.

Передозировка

Симптомы: не описаны (однократный прием в дозе 600мг не сопровождался клиническими проявлениями передозировки).
Лечение: рекомендуется наблюдение, проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Гемодиализ неэффективен.

Беременность и Лактация

Противопоказан в I триместре. Во II и III триместрах возможно, если ожидаемая польза терапии превышает потенциальный риск для плода.
Категория действия на плод по FDA— B.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Понижает (на 10%) клиренс теофиллина. Сукральфат на 30% уменьшает биодоступность (необходим интервал в 30–40 мин между приемами этих препаратов). Антациды, содержащие алгелдрат и магния гидроксид, при одновременном приеме с лансопразолом могут уменьшать абсорбцию последнего. Может изменять pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот (замедление) и оснований (ускорение). Тормозит всасывание ампициллина, дигоксина, кетоконазола, цианокобаламина, солей железа. Возможно взаимодействие с препаратами, метаболизирующимися при участии ферментной системы цитохрома Р450. Совместим с антипирином, диазепамом, ибупрофеном, индометацином, пероральными противозачаточными средствами, фенитоином, преднизолоном, пропранололом, варфарином.

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019