Леводропропизин

Противокашлевое средство. Оказывает преимущественно периферическое действие, , уменьшая чувствительность рецепторов дыхательных путей.

После перорального использования леводропропизин быстро поглощается и распределяется.

Связывание с белками плазмы незначительное (11 - 14%).

Период полувыведения составляет приблизительно 1 - 2 часа. Выделение в первую очередь проистекает с мочой. Препарат выводится в неизменном виде, а также в форме метаболитов.

Никаких существенных изменений параметров фармакокинетики препарата не наблюдалось у детей и у пациентов с умеренной или выраженной почечной недостаточностью.

Внутрь, в перерывах между едой, взрослым и детям старше 12 лет— 60мг (10мл сиропа или 20 капель, желательно разведенных в половине стакана воды) 1–3 раза в сутки с промежутками не менее 6 ч; детям от 2 до 12 лет— из расчета 1мг/кг 1–3 раза в сутки (суточная доза— 3мг/кг) до прекращения кашля, но не более 1 нед.

Сухой непродуктивный кашель при фарингите, ларингите, остром трахеите и трахеобронхите, гриппе, бронхопневмонии, хроническом обструктивном бронхите, бронхиальной астме, эмфиземе легких, опухоли легких, аллергических и инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей (симптоматическое лечение).

Гиперчувствительность, избыточное отделение мокроты, понижение мукоцилиарной функции (синдром Картагенера, цилиарная дискинезия), выраженные нарушения функции печени, беременность, кормление грудью.

Со стороны нервной системы и органов чувств: утомляемость, обморок, сонливость, нарушение сознания, онемение, головокружение, головная боль.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, изжога, желудочный дискомфорт, диарея.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.

Аллергические реакции: кожные реакции (очень редко), реакции гиперчувствительности у предрасположенных пациентов.

Симптомы: возможно появление тахикардии.

Лечение: промывание желудка, применение активированного угля, парентеральное введение жидкости и др. симптоматические мероприятия.

Противопоказано.

При одновременном применении с препаратами, оказывающими седативное действие, нельзя исключить усиление угнетающего влияния на ЦНС.