LUMINOL

Иммуностимулирующее средство, оказывает также противовоспалительное действие. Подавляет (обратимо на 6–8 ч) гиперактивность макрофагов, снижает избыточный синтез ФНО, интерлейкина 1, продукцию активных форм кислорода и др. острофазных белков, ответственных за развитие токсического и диарейного синдрома. Нормализует функциональное состояние макрофагов, приводит к восстановлению их антиген-представляющей и регулирующей функции. Увеличивая функциональную антибактериальную активность нейтрофильных гранулоцитов, усиливает фагоцитоз и повышает неспецифическую защиту организма.

Выводится из организма почками. После в/м инъекции T1/2 — 30–40 мин; после ректального применения — 40–60 мин; после подъязычного — 30 мин. Основные фармакологические эффекты наблюдаются в течение 72 ч.

Острые и хронические воспалительные заболевания ЖКТ, сопровождающиеся интоксикацией и/или диареей.У детей старше 6 лет: гнойные хирургические заболевания (ожоги, рецидивирующий фурункулез, хронический остеомиелит, гангренозный аппендицит с оментитом, перитонит, гнойный плеврит); частые рецидивирующие заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов бактериальной и вирусной этиологии. Суппозитории ректальные (дополнительно): хронический рецидивирующий фурункулез, хроническая рецидивирующая герпесвирусная инфекция, послеоперационные гнойно-септические осложнения — в составе комплексной терапии.

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до 6 лет).

Аллергические реакции.

В/м, ректально, в остром периоде заболевания начальная доза — 0,2 г, затем по 0,1 г 2–3 раза в день (через каждые 4–6 ч); при хронических заболеваниях — по 0,1 г 2 раза в день (через 6–8 ч) до исчезновения симптомов интоксикации и/или диареи. Курс лечения — до 10 дней.

Хроническая рецидивирующая герпесвирусная инфекция — ректально, по 0,1 г ежедневно в течение 20 дней, послеоперационные гнойно-септические осложенения — по 0,1 г через день, курс — 15–20 суппозиториев.

Перед введением порошок во флаконе разводят 2–3 мл воды для инъекций или 0,9% раствором NaCl с соблюдением требований асептики.

С осторожностью применяется у лиц с повышенной чувствительностью к препарату.

Случаи передозировки не описаны.

порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, суппозитории ректальные

-->

Беременность и лактация: рекомендации по FDA - категория не определена. Не рекомендуется к применению у беременных и кормящих грудью.

Клинически значимых взаимодействий не описано.

При использовании препарата рекомендуется проводить мониторинг копрограммы.