Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Меброфенин

Меброфенин - фармакокинетика и побочные действия. Препараты, содержащие Меброфенин - Medzai.net
Международное наименование:
MEBROFENIN
Регистрационный номер CAS:
78266-06-5
Брутто-формула:
C15H19BrN2O5
Номенклатура ИЮПАК:
2-[[2-(3-bromo-2,4,6-trimethyl-anilino)-2-oxo-ethyl]-(carboxymethyl)amino]acetic acid

2-[[2-(3-bromo-2,4,6-trimethylanilino)-2-oxoethyl]-(carboxymethyl)amino]acetic acid

Поделиться в соц. сетях:

Меброфенин - Химические соединения

Меброфенин
Международное наименование:
MEBROFENIN
Регистрационный номер CAS:
78266-06-5
Брутто-формула:
C15H19BrN2O5
Номенклатура ИЮПАК:

2-[[2-(3-bromo-2,4,6-trimethyl-anilino)-2-oxo-ethyl]-(carboxymethyl)amino]acetic acid

2-[[2-(3-bromo-2,4,6-trimethylanilino)-2-oxoethyl]-(carboxymethyl)amino]acetic acid

TECHNETIUM TC-99M MEBROFENIN
Брутто-формула:
C15H19BrN2O5.Tc
MEBROFENIN SODIUM
Брутто-формула:
C15H17BrN2O5.2Na

Меброфенин - в фармакопеях следующих стран:

Британская фармакопея
mebrofenin
- BAN (British Approved Name)
Фармакопея Франции
mébrofénine
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Меброфенин
Фармакопея США
mebrofenin
- USP (United States Pharmacopeia)
Международная фармакопея
mebrofeninum
Фармакопея Китая
甲溴苯宁


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Формы выпуска Меброфенин

  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
  • набор д/пригот. радиофармацевтич. р-ра д/в/в введ.

Фармакодинамика

Диагностическое средство, радиофармпрепарат. Позволяет оценить функциональное состояние гепатобилиарной системы при ее различных патологических состояниях.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Меброфенин при парентеральном введении

Препарат Меброфенин после внутривенного введения поглощается полигональными клетками печени и в составе желчи выводится в кишечник, где он не подвергается реабсорбции. Высокая концентрация препарата в печени, желчных путях и желчном пузыре позволяет визуализировать печень, желчный пузырь, внутри- и внепеченочные желчные протоки. ТCmax Меброфенин в гепатоцитах ТCmax составляет 7-13 мин; T1/2 из паренхимы печени 19-30 мин; время появления в желчном пузыре Tп 4-8 мин; ТCmax - 25-40 мин; Tлат 1-9 мин. Максимальное содержание препарата в печени и желчных путях у больного без функциональных или органических изменений составляет около 70% от введенного количества. В этом случае с мочой экскретируется около 1% в течение 3 ч после введения. При билирубинемии накопление Меброфенин в печени снижаегея, а ее выведение с мочой увеличивается.

Дозировка

Дозировка - Меброфенин при парентеральном введении
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения;
Приготовление препарата:
— 1-8 мл элюата из генератора технеция-99м с объемной активностью 37 -185 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
— перемешивают содержимое флакона встряхиванием до полного растворения реагента;
— при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором хлорида натрия до требуемой объемной активности;
— препарат готов к применению через 30 мин после добавления элюата.
Вводят внутривенно непосредственно перед исследованием.
Вводимая доза: 1.1 МБк на 1 кг массы тела (не менее 10 мг основного вещества) при нормальном содержании билирубина в крови. У пациентов с гипербилирубинемией вводимые количества активности и основного вещества должны быть увеличены, соответственно до 3.7-5.5 МБк/кг и 20-40 мг.
Больного исследуют натощак, в положении лежа на спине. Детектор гамма-камеры устанавливают максимально близко к поверхности тела, чтобы в поле обзора детектора находились печень и часть кишечника. Регистрацию информации производят со скоростью 1 кадр в минуту. Продолжительность исследований 60-90 мин. При необходимости больному дают желчегонный завтрак через 30-40 мин после инъекции препарате.
Оценку результатов исследования проводят по данным качественного анализа сцинтиграмм (положение, величина и форма печени, однородность распределения препарата в паренхиме, наличие очаговых изменений, выраженность визуализации и величина желчного пузыря и желчных протоков и т.д.) и количественного определения функциональных показателей клиренса крови, гепатоцитов, желчных протоков и пузыря, пассажа препарата по желчевыводящей системе.
В случае огсутствия визуализации желчного пузыря в течение 1.5 ч исследования, необходимо провести повторные статические исследования в более поздние сроки (через 2-6 и 24 ч).
Готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования от 1 до 4 пациентов.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Меброфенин
Органы и системы Поглощенная доза,мГр/МБк
Печень 0.014
Верхний отдел толстой кишки 0.079
Нижний отдел толстой кишки 0,042
Яичники 0.014
Семенники 0.00081
Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк 0.0028

Показания к применению

Показания к применению - Меброфенин при системном применении
В качестве диагностического средства у взрослых для радионуклидной гепатохолецистографии при заболеваниях печени, желчного пузыря, желчевыводящих путей, желтухи различной этиологии и других поражений панкреатодуоденальной зоны.

Противопоказания

- беременность и период лактации;
- гиперчувствительность к препарату или его компонентам.

Побочные действия

Побочные действия - Меброфенин при системном применении

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Передозировка

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Беременность и Лактация

Применение противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сопутствующее использование желчегонных средств ведет к ускорению транзита препарата через гепатобилиарную систему.

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019