Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Метилэргометрин

Метилэргометрин - фармакокинетика и побочные действия. Препараты, содержащие Метилэргометрин - Medzai.net
Международное наименование:
METHYLERGONOVINE
Регистрационный номер CAS:
113-42-8
Брутто-формула:
C20H25N3O2
Номенклатура ИЮПАК:
(6aR,9R)-N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)propyl]-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide

(6aR,9R)-N-[(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide

Поделиться в соц. сетях:

Метилэргометрин - Химические соединения

Метилэргометрин
Международное наименование:
METHYLERGONOVINE
Регистрационный номер CAS:
113-42-8
Брутто-формула:
C20H25N3O2
Номенклатура ИЮПАК:

(6aR,9R)-N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)propyl]-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide

(6aR,9R)-N-[(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide

метилэргометрина малеат
Международное наименование:
METHYLERGONOVINE MALEATE
Регистрационный номер CAS:
57432-61-8
Брутто-формула:
C20-H25-N3-O2.C4-H4-O4
Номенклатура ИЮПАК:

(6aR,9R)-N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)propyl]-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide;maleic acid

(6aR,9R)-N-[(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide;(Z)-2-butenedioic acid

METHYLERGONOVINE TARTRATE
Регистрационный номер CAS:
6209-37-6
Брутто-формула:
3C20H25N3O2.C4H6O6

Метилэргометрин - в фармакопеях следующих стран:

Британская фармакопея
methylergometrine
- BAN (British Approved Name)
Фармакопея Франции
méthylergométrine
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Фармакопея Японии
methylergometrine
- JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Метилэргометрин
Фармакопея США
methylergonovine
- USP (United States Pharmacopeia)
Фармакопея Италии
metilergometrina
- DCIT (Denominazione Comune Italiana)
Фармакопея Индии
methylergometrine
- IP
Международная фармакопея
methylergometrinum
Фармакопея Китая
甲麦角新碱
Югославская фармакопея
methylergometrine
Фармакопея Чехословакии
methylergometrine


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Формы выпуска Метилэргометрин

  • р-р д/инъекц.
  • р-р д/приема внутрь капли
  • раствор для внутривенного и внутримышечного введения
  • таб. покр. плен. обол.

Фармакодинамика

Полусинтетическое производное природного алкалоида спорыньи (эргометрина). Преимущественно повышает тонус миометрия. Возбуждает альфа-адренорецепторы. Повышает тонус и увеличивает частоту сокращений матки, слабо суживает периферические сосуды (возможно повышение АД). Оказывает успокаивающее действие на ЦНС, угнетает сосудодвигательный центр, подавляет сосудосуживающие рефлексы, стимулирует центры блуждающих нервов и пусковую зону рвотного центра. Тормозит продукцию пролактина и секрецию молока.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Метилэргометрин при парентеральном введении

Терапевтическое действие после внутривенного (в/в) введения проявляется через 30-60 сек, после внутримышечного (в/м) введения - через 2-5 мин. Действие препарата продолжается 3 и более часов после в/м применения и до 2 часов после в/в применения. Связь препарата с белками плазмы составляет 35%. Объем распределения составляет 39,1-73,1 л, клиренс - 9,9-18,9 л/ч. Препарат быстро распределяется по тканям организма - период полураспределения после внутривенного применения составляет 1-3 мин. Проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно с калом, частично - почками.

Дозировка

Дозировка - Метилэргометрин при парентеральном введении
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения;
Дозы Метилэргометрина определяются соответственно показаниям.
Атонические маточные кровотечения: назначают 0.1 мг (0.5 мл) в/в или 0.2 мг (1 мл) в/м, при необходимости инъекции можно повторять с интервалом в 2 ч.
Метроррагии: назначают 0.1 – 0.2 мг в/м или 0.1 мг в/в.
Кесарево сечение: препарат вводят после извлечения плода: в/в по 0.05-0.1 мг или в/м по 0.2 мг.
Аборт: назначают после расширения канала шейки матки в/в 0.1-0.2 мг. При спонтанных абортах показано в/в введение 0.05-0.1 мг.
Роды: при внимательном контроле акушера для сокращения второго периода родов вводят в/в 0.1-0.2 мг Метилэргометрина только после появления головы или передней части плеча плода. При ведении родов в условиях общего обезболивания рекомендуется введение 0.2 мг Метилэргометрина. Если невозможно в/в применение препарата, то его вводят в/м в дозе 0.2-0.4 мг.

Показания к применению

Показания к применению - Метилэргометрин при системном применении
Роды (второй период, после появления передней части плеча), метроррагия (в т.ч. атоническая), гипотонические кровотечения в раннем послеродовом периоде (профилактика и лечение), постоперационные (кесарево сечение, удаление миомы), субинволюция матки, лохиометра.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, первый период родов, второй период родов до появления головки плода (тоническое сокращение мускулатуры матки может вызвать асфиксию плода), нефропатия, период лактации, артериальная гипертензия, облитерирующие заболевания периферических сосудов, сепсис.

Побочные действия

Побочные действия - Метилэргометрин при системном применении

Со стороны органов ЖКТ: абдоминальная боль, тошнота, рвота.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): повышение АД, тахикардия или брадикардия, спазм периферических артерий.
Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактический шок, аллергический пневмонит.
Прочие: повышенное потоотделение, уменьшение секреции молока. При длительном применении или повышенной чувствительности— явления эрготизма: сужение сосудов и нарушение питания тканей (особенно конечностей), психические расстройства.

Передозировка

Симптомы: двигательное возбуждение, судороги, тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастральной области, тахикардия, расстройства чувствительности.
Лечение: проводят комплекс мероприятий, усиливающих элиминацию и поддерживают жизненно важные функции; специфического антидота нет.

Беременность и Лактация

Противопоказано применение при беременности, в 1 периоде родов и во 2 периоде родов до рождения головки плода. С особой осторожностью следует применять в 3 периоде родов и раннем послеродовом периоде в связи с опасностью развития артериальной гипертензии.
Не рекомендуется применять в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает сосудосуживающие эффекты симпатомиметиков и эрготамина. Сочетание с дофамином противопоказано, т.к. возможно развитие гангрены конечностей. Фторотан снижает чувствительность матки и уменьшает активность. Окситоцин повышает результативность лечения и профилактики атонических маточных кровотечений.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019