Разделы сайта

Язык - Русский
Français
 





Милнаципран

Милнаципран - побочные действия и формы выпуска. Препараты, содержащие Милнаципран
Международное наименование:
MILNACIPRAN
Регистрационный номер CAS:
92623-85-3
Брутто-формула:
C15H22N2O
Номенклатура ИЮПАК:
(1R,2S)-2-(aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenyl-cyclopropanecarboxamide

(1R,2S)-2-(aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenyl-1-cyclopropanecarboxamide

Поделиться в соц. сетях:

Милнаципран - в фармакопеях следующих стран:

Британская фармакопея
milnacipran hydrochloride - BAN (British Approved Name)
Фармакопея Франции
milnacipran - DCF (Dénominations Communes Françaises)
Фармакопея Японии
milnacipran hydrochloride - JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Милнаципран
Фармакопея США
milnacipran - USP (United States Pharmacopeia)
Международная фармакопея
milnacipranum
Фармакопея Китая
米那普仑


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Формы выпуска - Милнаципран:


Милнаципран выпускается в России в следующих лекарственных формах
капс.

Иксел капсулы - PIERRE FABRE

Пьер Фабр Медикамент Продакшн

Иксел капсулы; Пьер Фабр Медикамент Продакшн  

25 мг

капсулы;

Фармакодинамика

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата моноаминов (норадреналина и серотонина). Не имеет сродства к м-холинорецепторам, α1-адренорецепторам, гистаминовым Н1-рецепторам, а также допаминовым D1- и D2-рецепторам, бензодиазепиновым и опиоидным рецепторам.
Не обладает седативным эффектом, при этом физиологически улучшает сон и не оказывает негативного влияния на познавательную функцию. Не оказывает влияния на проводящую систему сердца и АД, что особенно важно для пациентов пожилого возраста, постоянно принимающих кардиотропные препараты.

Фармакокинетика

После приема внутрь милнаципран хорошо абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 85% и не зависит от характера и режима питания. Сmax в плазме крови достигается приблизительно через 2 ч после приема. Равновесное состояние достигается через 2-3 дня регулярного приема. Связывание с белками плазмы составляет около 13% и не сопровождается насыщением. Биотрансформируется, главным образом, путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Метаболиты не обладают фармакологической активностью. T1/2 составляет 8 ч. Выводится преимущественно почками - около 90%. Полностью выводится из организма в течение 2-3 дней.

Показания к применению

Депрессивные состояния.

Противопоказания

Гиперчувствительность, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, одновременный прием ингибиторов МАО типа А и Б, селективных ингибиторов обратного нейронального захвата серотонина, адреналина, норадреналина, клонидина, дигоксина, моклобемида, беременность, кормление грудью, детский и подростковый возраст (до 15 лет).

Побочные действия - Милнаципран

Головокружение, потливость, тревога, приливы, тремор, сердцебиение, сухость во рту, тошнота, рвота, запор, задержка мочеиспускания, повышение активности трансаминаз.

Дозировка и Способы применения

Внутрь (желательно во время еды), по 50 мг 2 раза в сутки, в течение нескольких месяцев (длительность лечения устанавливается индивидуально).

С осторожностью

Эпилепсия, гиперчувствительность.

Передозировка

Усиление побочных эффектов, серотониновый синдром.
Лечение симптоматическое.

Беременность и Лактация

Противопоказано при беременности.
Категория действия на плод по FDA — C.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Применение у детей

Абсолютно противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.

При нарушении функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью (КК 50-10 мл/мин) рекомендуется снижение суточной дозы в зависимости от значений КК.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Несовместим с ингибиторами МАО и серотонинергическими средствами (типа триптофана или фенфлурамина). Уменьшает гипотензивный эффект клонидина и его производных. Изменяет уровень лития в крови. Эпинефрин и норэпинефрин провоцируют развитие гипертонического криза и аритмии. Дигоксин (особенно при парентеральном применении) усиливает гемодинамические расстройства.

Особые указания

Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется уменьшение дозы в зависимости от клиренса креатинина. Между приемами ингибиторов МАО и милнаципрана требуется двухнедельный интервал. Во время терапии не допускается употребление алкоголя. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019