Разделы сайта

Язык

- Русский



Миноциклин


Миноциклин - антибиотик группы тетрациклинов.


Миноциклин - фармакокинетика и побочные действия. Препараты, содержащие Миноциклин - Medzai.net
Международное наименование:
MINOCYCLINE
Регистрационный номер CAS:
10118-90-8
Брутто-формула:
C23H27N3O7
Номенклатура ИЮПАК:
(4S,4aS,5aR,12aR)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4H-tetracene-2-carboxamide

(4S,4aS,5aR,12aR)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrakis(oxidanyl)-3,12-bis(oxidanylidene)-4a,5,5a,6-tetrahydro-4H-tetracene-2-carboxamide

Поделиться в соц. сетях:

Химические соединения

Миноциклин
Международное наименование:
MINOCYCLINE
Регистрационный номер CAS:
10118-90-8
Брутто-формула:
C23H27N3O7
Номенклатура ИЮПАК:

(4S,4aS,5aR,12aR)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4H-tetracene-2-carboxamide

(4S,4aS,5aR,12aR)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrakis(oxidanyl)-3,12-bis(oxidanylidene)-4a,5,5a,6-tetrahydro-4H-tetracene-2-carboxamide

MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
Регистрационный номер CAS:
13614-98-7
Брутто-формула:
C23H27N3O7.ClH
MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE
Регистрационный номер CAS:
128420-71-3
Брутто-формула:
C23H27N3O7.ClH.2H2O
N7-DEMETHYLMINOCYCLINE
Регистрационный номер CAS:
4708-96-7
Брутто-формула:
C22H25N3O7
N4-DEMETHYLMINOCYCLINE
Регистрационный номер CAS:
81888-43-9
Брутто-формула:
C22H25N3O7
9-HYDROXYMINOCYCLINE
Регистрационный номер CAS:
81902-32-1
Брутто-формула:
C23H27N3O8
9-AMINOMINOCYCLINE
Регистрационный номер CAS:
149934-19-0
Брутто-формула:
C23H28N4O7

Миноциклин - в фармакопеях следующих стран:

Британская фармакопея
minocycline
- BAN (British Approved Name)
Фармакопея Франции
minocycline
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Фармакопея Японии
minocycline
- JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Миноциклин
Фармакопея США
minocycline
- USP (United States Pharmacopeia)
Фармакопея Италии
minociclina
- DCIT (Denominazione Comune Italiana)
Европейская фармакопея
minocycline
- Ph.Eur.
Международная фармакопея
minocyclinum
Фармакопея Китая
米诺环素


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Формы выпуска

  • гель стоматологич.
  • капс. желатин.
  • капсулы
  • таб. покр. плен. обол.

Фармакодинамика

Антибиотик группы тетрациклинов. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка путем обратимого связывания с рибосомальной субъединицей 30S чувствительных микроорганизмов.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphyloccocus aureus, Streptococcus spp., Nocardia spp., Listeria spp., Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Esherichia coli, Klebsiella spp., Shigella spp., Acinetobacter spp., Haemophilus spp.; анаэробных бактерий: Clostridium spp., Bacteroides spp.
Миноциклин активен также в отношении Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae), Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Миноциклин при приеме внутрь

После приема внутрь до 66 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Связь с белками плазмы составляет 65 %. Проникает во все органы и ткани, через плацентарный барьер и в грудное молоко, скапливается в зубах и костной ткани, селезенке, печени, опухолях.
Не метаболизируется.
Элиминация и почками с фекалиями.

Дозировка

Дозировка - Миноциклин при приеме внутрь
Капсулы;
Препарат принимают внутрь, после еды. Капсулы рекомендуется запивать достаточным количеством жидкости (можно молоком) для уменьшения риска раздражения и язвообразования в пищеводе.
Начальная доза препарата Миноциклин составляет 200 мг (2 капс. по 100 мг или 4 капс. по 50 мг), в дальнейшем принимают по 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) каждые 12 ч (2 раза/сут). Максимальная суточная доза не должна превышать 400 мг.
Инфекции мочеполовой системы и аногенитальной области, вызванные хламидиями и уреаплазмами: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) каждые 12 ч в течение 7-10 дней.
Воспалительные заболевания органов малого таза у женщин в острой стадии: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) каждые 12 ч, иногда в сочетании с цефалоспоринами.
Первичный сифилис у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) 2 раза/сут в течение 10-15 дней.
Гонорея: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) 2 раза/сут в течение 4-5 дней, либо однократно 300 мг.
Неосложненные гонококковые инфекции (исключая уретриты и аноректальные инфекции) у мужчин: начальная доза - 200 мг (2 капс. по 100 мг или 4 капс. по 50 мг), поддерживающая - 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) через каждые 12 ч в течение минимум 4 дней с последующей микробиологической оценкой выздоровления через 2-3 дня после прекращения приема препарата.
Неосложненный гонококковый уретрит у мужчин: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) каждые 12 ч в течение 5 дней.
Угревая сыпь: 50 мг (1 капс. по 50 мг) в сутки, продолжительным курсом 6-12 нед.
На фоне приема препарата, из-за антианаболического эффекта, присущего препаратам группы тетрациклинов, может наблюдаться повышение уровня мочевины в плазме крови. У пациентов с нормальной функцией почек это не требует отмены препарата. У пациентов с выраженным нарушением функции почек может наблюдаться развитие азотемии, гиперфосфатемии и ацидоза. В этой ситуации необходим контроль уровня мочевины и креатинина в плазме крови, максимальная суточная доза миноциклина не должна превышать 200 мг. Фармакокинетика миноциклина у пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 80 мл/мин) на данный момент изучена недостаточно для того, чтобы сделать вывод о необходимости коррекции дозы.
При нарушениях функции печени препарат применять с осторожностью.
Детям старше 8 лет при инфекциях, вызванных чувствительными к миноциклину возбудителями: начальная доза - 4 мг/кг, затем - 2 мг/ кг каждые 12 ч.
Начальная доза Поддерживающая доза
Детям с массой тела более 25 кг 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) 50 мг (1 капс. по 50 мг) каждые 12 ч

Показания к применению

Показания к применению - Миноциклин при системном применении
Угревая сыпь, нокардиоз, лепра (в составе комбинированной терапии); инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к миноциклину возбудителями (в т.ч. пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит, трахома).

Противопоказания

Нарушение функции печени, детский возраст до 8 лет, повышенная чувствительность к тетрациклинам.

Побочные действия

Побочные действия - Миноциклин при системном применении
Возможно: вестибулярные расстройства (головокружение, неустойчивость), пигментация кожи и слизистых оболочек, гепатотоксическое действие, тошнота, рвота, кандидоз.

Передозировка

Усиление побочных эффектов.
Лечение симптоматическое.

Беременность и Лактация

Миноциклин проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
Не применяют во второй половине беременности и в период лактации, т.к. миноциклин вызывает изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и нарушение роста костей скелета плода и ребенка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков: пенициллинов, цефалоспоринов.
Снижается абсорбция при одновременном применении с антацидами и препаратами железа.
Повышается концентрация препарата в плазме крови при одновременном применении с химотрипсином.

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019