Мозаприд активирует серотониновые 5-НТ4-рецепторы нейронных сплетений мышечной стенки пищевода и НПС (5-НТ4- рецепторов), стимулирующих освобождение ацетилхолина. Мозаприд не имеет антидопаминергических свойств и поэтому не проявляет побочных действий, характерных для антагонистов дофаминовых рецепторов.
Оказывает прокинетическое, противорвотное, антирефлюксное действие.
Фармакокинетика - мозаприд при приеме внутрь
Мозаприд быстро всасывается после приема внутрь, биодоступность препарата не установлена. Максимальная концентрация препарата в крови достигается в течение 48 минут. Мозаприд почти полностью (на 99%) связывается с белками плазмы крови. Препарат проходит через плацентарный барьер и в незначительном количестве выделяется в грудное молоко.
Метаболизируется мозаприд в печени с образованием метаболитов с незначительной клинической активностью.
Выделяется мозаприд из организма преимущественно с мочой в виде метаболитов, частично выводится с калом. Период полувыведения составляет 2 часа.
Дозировка - мозаприд при приеме внутрь
Мозаприд принимают внутрь по 2,5–5 мг 3 раза в сутки после приема пищи.
Показания к применению - мозаприд при системном применении
Мозаприд показан для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта, диспептических явлений при хронмческом гастрите, гастроэзофагальной рефлюксной болезни.
Побочные действия - мозаприд при системном применении
Часто встречаются: боли в животе, диарея, сухость во рту.
Также возможны: тахикардия, слабость, головокружение, нарушение сознания, эозинофилия, повышение содержания триглицеридов, АЛТ, АСТ, ГГТ.
Применение при беременности возможно только если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
При лечении мозапридом кормление грудью следует прекратить.