Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Натрия хромат 51cr

Международное наименование:
SODIUM CHROMATE CR-51
Регистрационный номер CAS:
10039-53-9
Брутто-формула:
CrH2O4.2Na
Номенклатура ИЮПАК:
disodium;dioxido(dioxo)chromium-51

disodium;bis(oxidanidyl)-bis(oxidanylidene)chromium-51

Поделиться в соц. сетях:

Натрия хромат 51cr - в фармакопеях следующих стран:

Фармакопея Франции
chromate (51cr) de sodium
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Фармакопея Японии
sodium chromate (51Cr)
- JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Натрия хромат 51Cr
Фармакопея США
sodium chromate cr-51
- USP (United States Pharmacopeia)
Европейская фармакопея
sodium chromate (51Cr)
- Ph.Eur.
Фармакопея Венгрии
natrium radiochromicum (51 cr)
- OGYI
Международная фармакопея
natrii chromas (51Cr)
Фармакопея Китая
铬[51Cr]酸钠
Югославская фармакопея
natrii radiochromas
Фармакопея СССР
natrii chromas chromo-51
Фармакопея Чехословакии
sodium chromate (51Cr)


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска Натрия хромат 51Cr

  • р-р
  • р-р радиофармацевтическ. д/в/в введ.
  • раствор для внутривенного введения

Фармакодинамика

При инкубации in vitro шестивалентный радиоактивный хром (51Cr: период полураспада - 27,7 дней; вид распада - захват электрона; вид излучения: γ-излучения с энергией 320 кэВ; среднее число эмиссий/распад - 0,1) проникает в эритроциты и связывается с гемоглобином, лейкоцитами или тромбоцитами крови; несвязанный 51Cr восстанавливается до трехвалентного состояния в присутствии восстановителей (например, аскорбиновой кислоты), далее не связывается in vivo и может быть удален отмыванием клеток в изотоническом растворе. При введении меченых клеток изотоп медленно попадает в системный кровоток со скоростью 1 % в сутки. Меченые клетки также разрушаются в ретикулоэндотелиальной системе (преимущественно селезенке), где медленно высвобождают радиоизотоп. После внутривенного введения меченых эритроцитов трехвалентное состояние 51Cr поддерживается до разрушения их в селезенке, когда 51Cr высвобождается в плазму. Образцы плазмы забирают у пациента и помещают в сцинтилляционный счетчик с определением объема эритроцитов и времени их жизни. Внешняя регистрация позволяет оценить печеночный и селезеночный распад эритроцитов. При диагностике желудочно-кишечного кровотечения забирают кал и проводят его дозиметрию.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Натрия хромат 51Cr при приеме внутрь

Период жизни нормальных меченых эритроцитов 25-35 дней (уменьшение по сравнению со 120 сутками для нормальных эритроцитов объясняется повреждением при заборе и мечении крови). Элиминация почками (несвязанный трехвалентный 51Cr), с фекалиями (менее 1 % в норме). Концентрация 51Cr в почках достигает 6-8 % от введенного количества, период полувыведения 2-5 минут.

Дозировка

Дозировка - Натрия хромат 51Cr при приеме внутрь
Метка эритроцитов. Непосредственно перед исследованием из вены пациента берут 20 мл крови в стерильный пластикатный мешок или завальцованный флакон емкостью 100 мл, куда предварительно наливают 1000 ЕД гепарина ЕД в объеме 0,2 мл. К взятой крови добавляют препарат. Инкубацию эритроцитов с изотопом 51Cr производят в течение 30 мин при комнатной температуре, периодически осторожно перемешивая взвесь клеток. Затем кровь центрифугируют при 1000 об/мин в течение 15 мин и производят полное удаление плазмы. Меченые эритроциты однократно отмывают путем добавления в пластикатный мешок или завальцованный флакон 100 мл стерильного 0,9% раствора NaCl. Взвесь эритроцитов осторожно перемешивают, центрифугируют в течение 15 мин при тех же условиях, надосадочную жидкость удаляют. Перед реинфузией взвесь эритроцитов разбавляют 0,9% раствором NaCl.
Метка лейкоцитов или тромбоцитов. Препарат добавляют к выделенной лейкоцитарной или тромбоцитарной массе из расчета 0,07–0,1 МБк/мл. Смесь осторожно перемешивают и инкубируют при температуре 37,5°C в течение 30 мин. Затем клеточную взвесь лейкоцитов центрифугируют при 760 об/мин в течение 15 мин, а клеточную взвесь тромбоцитов при 3200 об/мин также в течение 15 мин. Надосадочную жидкость, содержащую не связавшийся с клетками 51Cr удаляют и замещают равным объемом плазмы.
Активность вводимого пациенту раствора составляет: при определении объема циркулирующих или депонированных эритроцитов, продолжительности жизни эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов— 3,7 МБк; при выявлении скрытых желудочно-кишечных кровотечений— 11,1 МБк.
Определение объема циркулирующих эритроцитов. Эритроциты, меченные 51Cr, вводят в/в. Часть их используют для приготовления стандарта (1 мл суспензии эритроцитов разводят в 100 мл 0,1% раствора стабильного хромата натрия). Через 15 мин после инъекции из локтевой вены противоположной руки пациента гепаринизированным шприцом забирают 10–15 мл крови, из которой 2 мл используют для определения гематокрита, а остальную порцию— для радиометрии в колодезном счетчике. Объем циркулирующих эритроцитов (ОЦЭ) рассчитывают по следующей формуле: Nct×D×V×Ht/Nob, где Nct— активность стандарта (имп/мин/мл), D— разведение (100), V— объем введенной суспензии (мл), Ht— исправленный гематокрит, Nob— активность образца крови на 15 мин (имп/мин/мл).
Для определения объема депонированных эритроцитов берут пробы крови через 10, 20, 40 и 60 мин после в/в введения меченных 51Cr эритроцитов. В пробе на 10 мин (быстро циркулирующий объем эритроцитов) и в пробе, взятой в период плато радиоактивности крови (t) по вышеприведенной формуле рассчитывается ОЦЭ. Различие показателей ОЦЭ на 10 мин и в момент t— соответствует объему депонированных эритроцитов в мл.
Определение продолжительности жизни эритроцитов. Через 2, 3, 7 и 10 сут после в/в введения меченных 51Cr эритроцитов из вены пациента берут 12 мл крови в гепаринизированные пробирки. Сразу после взятия крови 10 мл ее переносят в счетную пробирку и гемолизируют сапонином. Радиометрию проб крови производят в колодезном счетчике. Активность пробы, взятой через 2 дня, принимают за 100%, а остальных образцов— выражают в процентах к этой пробе. Полученные величины наносят на полулогарифмическую систему координат, в которой на оси абсцисс откладывают время в сутках в линейном масштабе, а на оси ординат— радиоактивность в процентах в логарифмическом масштабе. По усредненной прямой находят время снижения радиоактивности на 50%, что и является показателем продолжительности жизни эритроцитов, который в норме составляет 22–31 день.
Определение желудочно-кишечных кровотечений. В течение 1 ч после в/в введения меченных 51Cr эритроцитов и через каждые 2 сут в течение 8 суток из вены противоположной руки пациента берут по 10 мл крови в гепаринизированные пробирки. После введения меченых эритроцитов больной собирает кал примерно суточными порциями, которые помещают в смеситель с крышкой и перемешивают с добавлением воды. Объем полученной в смесителе взвеси кала измеряют с помощью мерной посуды. Пробы крови и кала в объеме по 10 мл радиометрируют в колодезном счетчике. Расчет количества крови в кале проводят по следующей формуле: Aкр=(Nkai/Nkp)×V, где: Акр— количество крови в исследуемом кале (мл); Nkai— активность 1 мл взвеси кала (имп/мин); V— общее количество взвеси исследуемого кала (мл); Nkp— активность 1 мл крови в начале изучаемого периода (имп/мин).
При наличии колодезного счетчика с большой емкостью кристалла (500 куб.мм) радиометрируют весь объем суточной порции кала, избегая процедуру измерения его объема. Тогда достаточно радиоактивность всего объема кала разделить на радиоактивность 1 мл крови для получения величины суточной кровопотери.
Определение продолжительности жизни лейкоцитов или тромбоцитов. Через 1 ч после реинфузии меченых клеток каждые 2 ч в течение 1 сут берут 3–4 пробы крови по 5 мл из локтевой вены противоположной руки пациента. Затем ежедневно в течение 7–8 сут забор проб крови повторяют. Забор крови осуществляют до фактически полного исчезновения радиоактивности в кровяном русле. Этот период времени рассматривают как продолжительность жизни клеток. В норме для тромбоцитов она составляет 7–8 сут, а для лейкоцитов— 12–13 сут.
Лучевые нагрузки на органы (мГр/МБк): селезенка— 1,7–6,0, гонады— 0,1; эффективная эквивалентная доза на все тело— 0,1 - 0,5 мЗв/МБк.

Показания к применению

Показания к применению - Натрия хромат 51Cr при системном применении
Для определения продолжительности жизни эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов при различных гематологических заболеваниях; для определения объема циркулирующих и депонированных эритроцитов; для диагностики желудочно-кишечного кровотечения.

Противопоказания

Общеклинические противопоказания к проведению радионуклидных исследований (в т.ч. беременность, период лактации).

Побочные действия

Побочные действия - Натрия хромат 51Cr при системном применении

Не выявлены.

Передозировка

Нет данных.

Беременность и Лактация

Препарат противопоказан при беременности и грудном вскармливании.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не выявлено.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019