Разделы сайта

Язык - Русский
Français
 





Натрия пертехнетат 99mTc

Международное наименование:
TECHNETIUM TC-99M SODIUM PERTECHNETATE
Регистрационный номер CAS:
23288-60-0
Брутто-формула:
Na.O4Tc
Номенклатура ИЮПАК:
sodium;oxido(trioxo)technetium-99

sodium;oxidanidyl-tris(oxidanylidene)technetium-99

Поделиться в соц. сетях:

Натрия пертехнетат 99mTc - в фармакопеях следующих стран:

Фармакопея Франции
sodium (pertechnétate [99m tc] de) - DCF (Dénominations Communes Françaises)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Натрия пертехнетат 99mTc
Фармакопея США
technetium tc-99m sodium pertechnetate - USP (United States Pharmacopeia)


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска - Натрия пертехнетат 99mTc:


Натрия пертехнетат 99mTc выпускается в России в следующих лекарственных формах
р-р д/в/в введ.
 

0.5 ГБк

раствор для внутривенного введения;

 

7.5 ГБк

раствор для внутривенного введения;


р-р д/в/в введ. и приема внутрь

Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный раствор - Федеральный центр по проектированию и развитию объ

ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России

 

5 ГБк

раствор для внутривенного введения и приема внутрь;

Фармакодинамика

Радиоизотопное диагностическое средство. В отличие от натрия йодида, натрия пертехнетат 99mTc, накапливаясь в щитовидной железе, не участвует в синтезе тиреоидных гормонов, что позволяет использовать препарат для сцинтиграфических исследований щитовидной железы на фоне применения антитиреоидных препаратов, блокирующих захват йода щитовидной железой. Медленное выведение натрия пертехнетата 99mTc из крови позволяет использовать его для оценки динамических характеристик кровотока различных органов (в т.ч. головного мозга, сердца).

Фармакокинетика

После внутривенного введения препарат относительно медленно выводится из крови. Избирательно накапливается в щитовидной железе, слюнных железах и слизистой оболочке желудка. Период полувыведения составляет 1 час. Элиминация почками (70 % - в первые сутки), в меньших количествах - с желчью и через слизистую оболочку желудка.

Показания к применению

Сцинтиграфия (сканирование) щитовидной и слюнных желез; сцинтиграфия головного мозга, радионуклидная ангиокардиография и вентрикулография; для приготовления различных радиофармацевтических препаратов на основе наборов реагентов.

Противопоказания

Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований, беременность, период лактации (кормление грудью в течение 24 ч после введения препарата).

Побочные действия - Натрия пертехнетат 99mTc

Не выявлено.

Дозировка и Способы применения

При сцинтиграфии (сканировании) щитовидной и слюнных желез — в/в или per os в количестве 1 МБк/кг, при сцинтиграфии головного мозга — 5 МБк/кг и для радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии — 8–10/кг.
Сцинтиграфию (сканирование) щитовидной и слюнных желез проводят через 30–60 мин после введения препарата. Сцинтиграммы оценивают по стандартным критериям интерпретации сцинтиграфической картины желез (форма и размеры, характер распределения препарата, наличие и локализация очагов гиперфиксации и гипофиксации препарата и др.).
Сцинтиграфию головного мозга проводят в динамическом и статических режимах. Исследование кровотока головного мозга проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм в течение 40–60 с с экспозицией отдельного кадра 1 с. Препарат вводят в/в, болюсно. Патологические процессы в головном мозге, в результате которых нарушается ГЭБ, выявляются по данным планарных статических сцинтиграмм в 4 проекциях или томографических сцинтиграмм как очаги повышенного содержания препарата. Сцинтиграфию головного мозга выполняют через 10–15 мин и спустя 3 ч после в/в введения препарата.
Радионуклидную ангиокардиографию и вентрикулографию проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм сердца и крупных сосудов в течение 40–60 с с экспозицией отдельного кадра 1 с. Препарат вводят в/в, болюсно.
Для получения радиофармацевтических препаратов на основе наборов реагентов раствор натрия пертехнетата 99mTc используют в соответствии с инструкциями по приготовлению этих растворов.
Лучевые нагрузки (в мЗв/МБк) на органы и весь организм: щитовидная железа — 0,092, желудок — 0,067, нижний отдел толстой кишки — 0,067, семенники — 0,0032, яичники — 0,0046, весь организм — 0,0021.

С осторожностью

Нет данных.

Передозировка

Нет данных. Лечение симптоматическое.

Форма выпуска

раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.], раствор для внутривенного введения и приема внутрь [с объем.акт.на дату изгототовл.], раствор для инъекций
-->

Беременность и Лактация

Рекомендации FDA категории С. Препарат не рекомендован во время беременности и период грудного вскармливания. Перед исследованием необходимо исключить вероятность беременности. В ситуациях, когда ожидаемая польза для пациентки и плода превосходят потенциальный риск облучения плода, необходимо снизить дозу радиофармацевтического препарата до минимально возможной.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Амиодарон, антитиреоидные средства (производные тиоамида или ароматические соединения), йодсодержащие рентгеноконтрастные средства, глюкокортикоиды, зобогенные продукты (например, капуста, репа), йодсодержащие продукты питания, йодсодержащие средства, бромиды, содержащие следы йода, йод, моновалентные анионы (например, перхлорат, тиоцианат), производные пиразолона (например, фенилбутазон), салицилаты, йодированная поваренная соль (в больших количествах), тиопентал натрия, тиреоблокирующие средства (например, концентрированный раствор йода, калия йодид, калия перхлорат), тиреоидные гормоны (натуральные или синтетические) - при исследовании щитовидной железы возможно снижение накопления натрия [99mTc] пертехнетата.
Антацидные средства, содержащие алюминий - при предварительном применении возможно снижение накопления натрия [99mTc] пертехнетата в образованиях головного мозга. Также возможно снижение накопления натрия [99mTc] пертехнетата в слизистой желудка и повышение его экскреции мочой, затрудняющие диагностику дивертикула Меккеля.
Антитиреоидные средства - при исследовании щитовидной железы возможно развитие "эффекта отдачи" при внезапной отмене антитиреоидных средств с очень высоким поглощением щитовидной железой в течение 5 дней.
Глюкокортикоиды - возможно снижение захвата натрия [99mTc] пертехнетата опухолями или абсцессами вследствие снижения периферического отека вокруг образования при применении высоких доз глюкокортикоидов.
Дигоксин, доксорубицин, гепарин, гидралазин, метилдопа, празозин, пропранолол, хинидин, водорастворимые йодсодержащие рентгеноконтрастные средства при внутрисосудистом применении - при исследовании сердечного кровообращения и диагностике желудочно-кишечного кровотечения с использованием меченых эритроцитов может снижаться диагностическая ценность исследования.
Натрия перхлорат или натрия [131I] йодид в терапевтических дозах - при исследовании слюнных желез и ЖКТ может снижаться накопление натрия [99mTc] пертехнетата.
Противоопухолевые средства, особенно вводимые внутриоболочечно - нейротоксичность, индуцированная химиотерапией, может приводить к островковому повышению накопления натрия [99mTc] пертехнетата в желудочках или мозговых оболочках.
Салицилаты - при исследовании щитовидной железы возможно развитие "эффекта отдачи" после отмены салицилатов с повышением поглощения щитовидной железой в течение 3-10 дней.
Технеция [99mTc] пирофосфат - возможны ложноположительные или ложноотрицательные результаты при проведении исследования после остеосцинтиграфии с применением технеция [99mTc] пирофосфата, содержащего ионы олова; исследование мозга следует проводить до остеосцинтиграфии.

Особые указания

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).
[1]

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019