Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Натрия пертехнетат 99mtc

Международное наименование:
TECHNETIUM TC-99M SODIUM PERTECHNETATE
Регистрационный номер CAS:
23288-60-0
Брутто-формула:
Na.O4Tc
Номенклатура ИЮПАК:
sodium;oxido(trioxo)technetium-99

sodium;oxidanidyl-tris(oxidanylidene)technetium-99

Поделиться в соц. сетях:

Натрия пертехнетат 99mtc - в фармакопеях следующих стран:

Фармакопея Франции
sodium (pertechnétate [99m tc] de)
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Натрия пертехнетат 99mTc
Фармакопея США
technetium tc-99m sodium pertechnetate
- USP (United States Pharmacopeia)


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска Натрия пертехнетат 99mTc

  • радиофармацевтический генератор
  • раствор для внутривенного введения
  • раствор для внутривенного введения и приема внутрь

Фармакодинамика

Радиоизотопное диагностическое средство. В отличие от натрия йодида, натрия пертехнетат 99mTc, накапливаясь в щитовидной железе, не участвует в синтезе тиреоидных гормонов, что позволяет использовать препарат для сцинтиграфических исследований щитовидной железы на фоне применения антитиреоидных препаратов, блокирующих захват йода щитовидной железой. Медленное выведение натрия пертехнетата 99mTc из крови позволяет использовать его для оценки динамических характеристик кровотока различных органов (в т.ч. головного мозга, сердца).

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Натрия пертехнетат 99mTc при парентеральном введении

После внутривенного введения, препарат относительно медленно (по многоэкспоненциальной временной зависимости) выводится из пула циркулирующей крови. Через 60 мин в циркулирующей крови все еще содержится 10-12 % от введенного количества, а время полувыведения в этот период составляет около 1 ч. Натрия пертехнетат, 99mТс распределяется в экстрацеллюлярном пространстве органов и тканей пропорционально их кровоснабжению. Избирательно препарат накапливается в щитовидной железе, в слюнных железах и слизистой желудка. Выведение препарата происходит через гепатобилиарную систему, слизистую желудка и через мочевыделительную систему. Через мочевыделительную систему выводится около 70% препарата.

Дозировка

Дозировка - Натрия пертехнетат 99mTc при парентеральном введении
Раствор для внутривенного введения;
При сцинтиграфии (скенировании) щитовидной и слюнных желез препарат вводят внутривенно или per os в количествах 1 МБк на 1 кг массы тела пациентов. Для сцинтиграфии головного мозга - 5 МБк/кг и для радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулофафии - 8-10 МБк/кг.
Сцинтиграфию (скенирование) щитовидной и слюнных желез проводят через 30-60 мин после введения натрия пертехнетата, 99mТс. Сцинтиграммы оценивают по стандартным критериям интерпретации сцинтиграфической картины желез (форма и размеры, характер распределения препарата, наличие и локализация очагов гиперфиксации и гипофиксации РФП и др.).
Сцинтиграфию головного мозга проводят в динамических и статических режимах. Исследование кровотока головного мозга проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм в течение 40-60 сек. с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно. Патологические процессы в головном мозге, в результате которых нарушается гематоэнцефалический барьер, выявляются по данным пленарных статических сцинтиграмм в 4-х проекциях или томографических сцинтиграмм, как очаги повышенного содержания препарата. Сцинтиграфию головного мозга выполняют через 10-15 мин и спустя 3 ч после внутривенного введения натрия пертехнетата, 99mТс. Радионуклидную ангиокардиографию и вентрикулографию проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм сердца и крупных сосудов в течение 40-60 сек, с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно.
Для получения радиофармацевтических препаратов на основе наборов реагентов раствор натрия пертехнетата, 99mTc используют в соответствии с инструкциями по приготовлению этих препаратов.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата «Натрия пертехнетат, 99mТс из генератора»
Органы и системы Эквивалентная доза,мЗв/МБк
1 2
Все тело 0,003
Красный костный мозг 0,004
Яичники 0,01
Семенники 0,003
Щитовидная железа 0,02
Желудок 0,03
Тонкий кишечник 0,02
Верхний отдел толстого кишечника 0,06
Нижний отдел толстого кишечника 0,02
Мочевой пузырь 0,02
Эффективная эквивалентная доза 0,01
Критический орган - яичники.

Показания к применению

Показания к применению - Натрия пертехнетат 99mTc при системном применении
Сцинтиграфия (сканирование) щитовидной и слюнных желез; сцинтиграфия головного мозга, радионуклидная ангиокардиография и вентрикулография; для приготовления различных радиофармацевтических препаратов на основе наборов реагентов.

Противопоказания

Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований, беременность, период лактации (кормление грудью в течение 24 ч после введения препарата).

Побочные действия

Побочные действия - Натрия пертехнетат 99mTc при системном применении

Не выявлено.

Передозировка

Нет данных. Лечение симптоматическое.

Беременность и Лактация

Рекомендации FDA категории С. Препарат не рекомендован во время беременности и период грудного вскармливания. Перед исследованием необходимо исключить вероятность беременности. В ситуациях, когда ожидаемая польза для пациентки и плода превосходят потенциальный риск облучения плода, необходимо снизить дозу радиофармацевтического препарата до минимально возможной.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Амиодарон, антитиреоидные средства (производные тиоамида или ароматические соединения), йодсодержащие рентгеноконтрастные средства, глюкокортикоиды, зобогенные продукты (например, капуста, репа), йодсодержащие продукты питания, йодсодержащие средства, бромиды, содержащие следы йода, йод, моновалентные анионы (например, перхлорат, тиоцианат), производные пиразолона (например, фенилбутазон), салицилаты, йодированная поваренная соль (в больших количествах), тиопентал натрия, тиреоблокирующие средства (например, концентрированный раствор йода, калия йодид, калия перхлорат), тиреоидные гормоны (натуральные или синтетические) - при исследовании щитовидной железы возможно снижение накопления натрия [99mTc] пертехнетата.
Антацидные средства, содержащие алюминий - при предварительном применении возможно снижение накопления натрия [99mTc] пертехнетата в образованиях головного мозга. Также возможно снижение накопления натрия [99mTc] пертехнетата в слизистой желудка и повышение его экскреции мочой, затрудняющие диагностику дивертикула Меккеля.
Антитиреоидные средства - при исследовании щитовидной железы возможно развитие "эффекта отдачи" при внезапной отмене антитиреоидных средств с очень высоким поглощением щитовидной железой в течение 5 дней.
Глюкокортикоиды - возможно снижение захвата натрия [99mTc] пертехнетата опухолями или абсцессами вследствие снижения периферического отека вокруг образования при применении высоких доз глюкокортикоидов.
Дигоксин, доксорубицин, гепарин, гидралазин, метилдопа, празозин, пропранолол, хинидин, водорастворимые йодсодержащие рентгеноконтрастные средства при внутрисосудистом применении - при исследовании сердечного кровообращения и диагностике желудочно-кишечного кровотечения с использованием меченых эритроцитов может снижаться диагностическая ценность исследования.
Натрия перхлорат или натрия [131I] йодид в терапевтических дозах - при исследовании слюнных желез и ЖКТ может снижаться накопление натрия [99mTc] пертехнетата.
Противоопухолевые средства, особенно вводимые внутриоболочечно - нейротоксичность, индуцированная химиотерапией, может приводить к островковому повышению накопления натрия [99mTc] пертехнетата в желудочках или мозговых оболочках.
Салицилаты - при исследовании щитовидной железы возможно развитие "эффекта отдачи" после отмены салицилатов с повышением поглощения щитовидной железой в течение 3-10 дней.
Технеция [99mTc] пирофосфат - возможны ложноположительные или ложноотрицательные результаты при проведении исследования после остеосцинтиграфии с применением технеция [99mTc] пирофосфата, содержащего ионы олова; исследование мозга следует проводить до остеосцинтиграфии.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019