Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Натрия йодид 125i

Международное наименование:
SODIUM IODIDE I-125
Регистрационный номер CAS:
24359-64-6
Брутто-формула:
NaI
Номенклатура ИЮПАК:
sodium;iodine-125(1-)

Поделиться в соц. сетях:

Натрия йодид 125i - в фармакопеях следующих стран:

Британская фармакопея
sodium iodide (125I)
- BAN (British Approved Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Натрия йодид 125I
Фармакопея США
sodium iodide i-125
- USP (United States Pharmacopeia)
Европейская фармакопея
sodium iodide (125I)
- Ph.Eur.
Фармакопея Венгрии
natrii radioiodidum (125 i)
- OGYI
Международная фармакопея
natrii iodidum (125I)
Фармакопея Китая
碘[125I]化钠
Фармакопея Чехословакии
sodium iodide (125I)


Фармакотерапевтическая классификация:

Фармакодинамика

Избирательное накопление 123I в щитовидной железе позволяет использовать препарат с диагностической целью для определения функционального состояния и визуализации щитовидной железы методом радиометрии и сканирования. Физические характеристики излучения 123I позволяют использовать его для повторных исследований в более короткие сроки и получать изображение щитовидной железы более высокого качества, чем с применением изотопа 131I.

Дозировка

Дозировка - Натрия йодид 125I при приеме внутрь
Внутрь или в/в. Перед использованием препарат доводится до нужной активности методом разведения.
Для изучения функционального состояния щитовидной железы больному натощак дают принять внутрь 0,185–0,37 МБк препарата, растворенного в 30–50 мл воды, дополняя введение смывом со стенок используемой посуды. Радиометрию щитовидной железы проводят через 2, 4, и 24 ч. Одновременно радиометрии подвергается фантом щитовидной железы с равным принятому больным количеством препарата. Результат выражают в процентах накопления радионуклида от введенного количества.
Для проведения гамма-топографических исследований больному натощак дают принять внутрь или вводят в/в 8–10 МБк препарата. Оптимальное время проведения сканирования щитовидной железы— 2–6 ч после введения.
Функциональное состояние щитовидной железы может быть оценено по величине накопления 123I в железе через 2, 4, 24 ч и в более поздние сроки после приема препарата; по
уровню белково-связанного йода плазмы крови.
Величина накопления 123I в щитовидной железе является суммарным показателем состояния неорганической и органической фаз йодного обмена в этом органе. Определение проводят с помощью радиометра, располагая торец датчика на расстоянии 30 см от передней поверхности шеи. Радиометрию стандарта, в качестве которого используют 123I в количестве, равном введенному больному, проводят в тех же геометрических условиях.
Процент накопления радионуклида в щитовидной железе рассчитывают по формуле: содержание 123I в железе (имп/мин) минус фон (имп/мин) разделить на содержание 123I в стандарте (имп/мин) минус фон (имп/мин) умноженное на 100%.
У здоровых людей в щитовидной железе через 2 ч накапливается в среднем 14% от введенного количества изотопа, через 4 ч— 19%, через 24 ч— 27%.
С целью определения уровня белково-связанного йода у больного через 48 ч берут из локтевой вены пробу крови (8–10 мл). После центрифугирования 4–5 мл плазмы крови переносят в пробирку и отделяют белок трехкратным добавлением 10% раствора трихлоруксусной кислоты в объеме, равном объему исследуемой плазмы крови с последующим центрифугированием при 2000 об/мин в течение 10 мин. Полученный осадок растворяют в 2 М растворе натрия или калия гидроксида, доводя до исходного объема плазмы крови, и радиометрируют в колодцевом счетчике параллельно с эталоном. В качестве последнего используют раствор 123I, разведенного в соотношении 1:500; объем эталона должен быть равен объему взятой для радиометрии плазмы крови.
Процент белково-связанного йода рассчитывают по формуле: содержание 123I в пробе (имп/мин) минус фон (имп/мин), умноженное на 1000 и 100% разделить на содержание 123I в эталоне (имп/мин) минус фон (имп/мин), умноженное на объем плазмы крови, взятой для анализа (мл) и 500.
Нормальный уровень белково-связанного йода— не более 0,3%/л.
Лучевые нагрузки на органы и ткани пациента при использовании препарата: желудок— поглощенная доза 0,0069 мГр/МБк, соответственно, красный костный мозг— 0,094, легкие— 0,0061, мочевой пузырь— 0,0094, печень— 0,0067, поджелудочная железа— 0,0076, почки— 0,011, селезенка— 0,007, тонкая кишка— 0,0085, толстая кишка— 0,0097, щитовидная железа— 0,0051, яички— 0,0069, яичники— 0,0098.
Эффективная эквивалентная доза (мЗв/МБк)— 0,013.

Показания к применению

Показания к применению - Натрия йодид 125I при системном применении
Сканирование и сцинтиграфия щитовидной железы (оценка функционального состояния и топографии щитовидной железы с целью диагностики дистиреозов и др. заболеваний щитовидной железы у взрослых).

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, одновременный прием йодсодержащих, тиреоблокирующих или рентгеноконтрастных препаратов, возраст до 18 лет.

Побочные действия

Побочные действия - Натрия йодид 125I при системном применении

Аллергические реакции.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019