Разделы сайта

Язык - Русский
Français
 





Натрия йодогиппурат 131I

Международное наименование:
IODOHIPPURATE SODIUM I-131
Регистрационный номер CAS:
881-17-4
Брутто-формула:
C9H7INO3.Na
Номенклатура ИЮПАК:
sodium;2-[(2-iodanylbenzoyl)amino]acetate

sodium;2-[[(2-iodanylphenyl)-oxomethyl]amino]acetate

Поделиться в соц. сетях:

Натрия йодогиппурат 131I - в фармакопеях следующих стран:

Фармакопея Франции
iodohippurate (131i) de sodium - DCF (Dénominations Communes Françaises)
Фармакопея Японии
sodium o-iodo-123i-hippurate injection - JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Натрия йодогиппурат 131I
Фармакопея США
iodohippurate sodium i-131 - USP (United States Pharmacopeia)
Европейская фармакопея
sodium iodohippurate (131I) - Ph.Eur.
Фармакопея Венгрии
natrii o-radioiodohippuricum (131 i) - OGYI
Международная фармакопея
natrii iodohippuras (131I)
Фармакопея Китая
碘[131I]马尿酸钠
Фармакопея СССР
natrii iodohippuras iodo-131
Фармакопея Чехословакии
natrii iodhippuricum (131 i)


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска - Натрия йодогиппурат 131I:


Натрия йодогиппурат 131I выпускается в России в следующих лекарственных формах
р-р д/в/в введ.

Натрия о-йодгиппурат, 131-I раствор - Федеральный центр по проектированию и развитию объ

ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России

 

~

раствор для внутривенного введения;

 

4-40 МБк/мл

раствор для внутривенного введения [с акт. на дату поставки];

Физико-химические свойства

Радиофармацевтический препарат, в котором в натриевой соли о-йодогиппуровой кислоты часть атомов стабильного йода замещена на радиоактивный 131I. Изотоп 131I имеет период полураспада 8,04 сут. При распаде испускаются фотоны с энергией 364 кэВ (81%), 284 кэВ (6,1%), 637 кэВ (7,3%), фотоны тормозного излучения со средней энергией 30 кэВ (4%) и фотоны еще 7 энергетических линий распада с суммарной вероятностью не более 2%. Энергетический вклад бета-излучения, конверсионных электронов и электронов Оже в энергетический выход относительно излучения 131I составляет 33%. Основной вклад в интенсивность электронного излучения несут бета-электроны со средней энергией 191 кэВ с вероятностью 89%, конверсионные электроны с энергией 46 кэВ с вероятностью 3,6% и 330 кэВ с вероятностью 1,5%.

Фармакодинамика

Основан на элиминации радиоактивного йода (131I: период полураспада 8,08 дней; константа распада 0,00358 ч-1; вид распада β; испускаемое излучение: β-излучение с энергией 191 кЭв, γ-излучение с энергией 364,5 кЭв; среднее число эмиссий/распад - 0,90 для β-излучения, 0,81 для γ-излучения) путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации, которая может быть визуализирована и измерена с использованием соответствующего оборудования.
Радиоизотопное диагностическое средство, по данным скорости накопления и выведения которого почками определяют их функциональное состояние.

Фармакокинетика

Период полувыведения (биологический) - 20-30 минут. Максимальная концентрация (в почках) ~3-6 минут. Концентрация препарата в почках достигает 6-8 %. Элиминация почками [50-75 % в течение 25 минут, 90-95 % в течение 8 часов, преимущественно (80 %) путем канальцевой секреции, но также и путем клубочковой фильтрации]. 131I также экскретируется с грудным молоком.

Показания к применению

Диагностика функционального состояния почек.

Противопоказания

Общеклинические к проведению радионуклидных исследований, беременность, период лактации.

Побочные действия - Натрия йодогиппурат 131I

Тошнота и рвота, обморок.

Дозировка и Способы применения

Оценку функционального состояния почек производят по данным ренографии и динамической сцинтиграфии. При ренографии 2 сцинтилляционных детектора излучения устанавливают на область почек, третий — на область сердца.
В/в, 0,7–1 МБк при ренографии и 9–13 МБк при сцинтиграфии.
Ренографические и динамические сцинтиграфические исследования проводят в течение 15–20 мин после введения препарата. По данным ренограмм и сцинтиграмм делают заключение о функции каждой почки раздельно. По времени очищения крови от препарата судят о суммарной выделительной функции почек. Лучевые нагрузки на органы и все тело (в мЗв/МБк): мочевой пузырь — 0,9, нижний отдел толстого кишечника — 0,02, почки — 0,03, яичники — 0,02, яички — 0,01, матка — 0,04, все тело — 0,05.

С осторожностью

Нет данных.

Передозировка

Не описана. Лечение симптоматическое.

Форма выпуска

раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.]
-->

Беременность и Лактация

Рекомендации FDA категории С. Препарат запрещен во время беременности и в период грудного вскармливания. Необходимо исключить вероятность беременности у женщин детородного возраста. В ситуациях, когда ожидаемые выгоды для пациентки и плода превосходят потенциальный риск облучения плода, необходимо снизить дозу радиофармацевтического препарата до минимально возможной.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с пробенецидом возможно снижение накопления натрия [131I] йодогиппурата в почках вследствие ингибирования ферментных транспортных систем проксимальных почечных канальцев.

Особые указания

Нет данных.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019