Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Натрия йодогиппурат 131i

Международное наименование:
IODOHIPPURATE SODIUM I-131
Регистрационный номер CAS:
881-17-4
Брутто-формула:
C9H7INO3.Na
Номенклатура ИЮПАК:
sodium;2-[(2-iodanylbenzoyl)amino]acetate

sodium;2-[[(2-iodanylphenyl)-oxomethyl]amino]acetate

Поделиться в соц. сетях:

Натрия йодогиппурат 131i - в фармакопеях следующих стран:

Фармакопея Франции
iodohippurate (131i) de sodium
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Фармакопея Японии
sodium o-iodo-123i-hippurate injection
- JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Натрия йодогиппурат 131I
Фармакопея США
iodohippurate sodium i-131
- USP (United States Pharmacopeia)
Европейская фармакопея
sodium iodohippurate (131I)
- Ph.Eur.
Фармакопея Венгрии
natrii o-radioiodohippuricum (131 i)
- OGYI
Международная фармакопея
natrii iodohippuras (131I)
Фармакопея Китая
碘[131I]马尿酸钠
Фармакопея СССР
natrii iodohippuras iodo-131
Фармакопея Чехословакии
natrii iodhippuricum (131 i)


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Формы выпуска Натрия йодогиппурат 131I

  • р-р д/инъекц.
  • раствор для внутривенного введения
  • раствор для внутривенного введения с акт. на дату поставки

Фармакодинамика

Основан на элиминации радиоактивного йода (131I: период полураспада 8,08 дней; константа распада 0,00358 ч-1; вид распада β; испускаемое излучение: β-излучение с энергией 191 кЭв, γ-излучение с энергией 364,5 кЭв; среднее число эмиссий/распад - 0,90 для β-излучения, 0,81 для γ-излучения) путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации, которая может быть визуализирована и измерена с использованием соответствующего оборудования.
Радиоизотопное диагностическое средство, по данным скорости накопления и выведения которого почками определяют их функциональное состояние.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Натрия йодогиппурат 131I при приеме внутрь

Период полувыведения (биологический) - 20-30 минут. Максимальная концентрация (в почках) ~3-6 минут. Концентрация препарата в почках достигает 6-8 %. Элиминация почками [50-75 % в течение 25 минут, 90-95 % в течение 8 часов, преимущественно (80 %) путем канальцевой секреции, но также и путем клубочковой фильтрации]. 131I также экскретируется с грудным молоком.

Дозировка

Дозировка - Натрия йодогиппурат 131I при приеме внутрь
Оценку функционального состояния почек производят по данным ренографии и динамической сцинтиграфии. При ренографии 2 сцинтилляционных детектора излучения устанавливают на область почек, третий— на область сердца.
В/в, 0,7–1 МБк при ренографии и 9–13 МБк при сцинтиграфии.
Ренографические и динамические сцинтиграфические исследования проводят в течение 15–20 мин после введения препарата. По данным ренограмм и сцинтиграмм делают заключение о функции каждой почки раздельно. По времени очищения крови от препарата судят о суммарной выделительной функции почек. Лучевые нагрузки на органы и все тело (в мЗв/МБк): мочевой пузырь— 0,9, нижний отдел толстого кишечника— 0,02, почки— 0,03, яичники— 0,02, яички— 0,01, матка— 0,04, все тело— 0,05.

Показания к применению

Показания к применению - Натрия йодогиппурат 131I при системном применении
Диагностика функционального состояния почек.

Противопоказания

Общеклинические к проведению радионуклидных исследований, беременность, период лактации.

Побочные действия

Побочные действия - Натрия йодогиппурат 131I при системном применении

Тошнота и рвота, обморок.

Передозировка

Не описана. Лечение симптоматическое.

Беременность и Лактация

Рекомендации FDA категории С. Препарат запрещен во время беременности и в период грудного вскармливания. Необходимо исключить вероятность беременности у женщин детородного возраста. В ситуациях, когда ожидаемые выгоды для пациентки и плода превосходят потенциальный риск облучения плода, необходимо снизить дозу радиофармацевтического препарата до минимально возможной.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с пробенецидом возможно снижение накопления натрия [131I] йодогиппурата в почках вследствие ингибирования ферментных транспортных систем проксимальных почечных канальцев.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019