Основан на элиминации радиоактивного йода (131I: период полураспада 8,08 дней; константа распада 0,00358 ч-1; вид распада β; испускаемое излучение: β-излучение с энергией 191 кЭв, γ-излучение с энергией 364,5 кЭв; среднее число эмиссий/распад - 0,90 для β-излучения, 0,81 для γ-излучения) путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации, которая может быть визуализирована и измерена с использованием соответствующего оборудования.
Радиоизотопное диагностическое средство, по данным скорости накопления и выведения которого почками определяют их функциональное состояние.
Фармакокинетика - Натрия йодогиппурат 131I при приеме внутрь
Период полувыведения (биологический) - 20-30 минут. Максимальная концентрация (в почках) ~3-6 минут. Концентрация препарата в почках достигает 6-8 %. Элиминация почками [50-75 % в течение 25 минут, 90-95 % в течение 8 часов, преимущественно (80 %) путем канальцевой секреции, но также и путем клубочковой фильтрации]. 131I также экскретируется с грудным молоком.
Дозировка - Натрия йодогиппурат 131I при приеме внутрь
Оценку функционального состояния почек производят по данным ренографии и динамической сцинтиграфии. При ренографии 2 сцинтилляционных детектора излучения устанавливают на область почек, третий— на область сердца.
В/в, 0,7–1 МБк при ренографии и 9–13 МБк при сцинтиграфии.
Ренографические и динамические сцинтиграфические исследования проводят в течение 15–20 мин после введения препарата. По данным ренограмм и сцинтиграмм делают заключение о функции каждой почки раздельно. По времени очищения крови от препарата судят о суммарной выделительной функции почек. Лучевые нагрузки на органы и все тело (в мЗв/МБк): мочевой пузырь— 0,9, нижний отдел толстого кишечника— 0,02, почки— 0,03, яичники— 0,02, яички— 0,01, матка— 0,04, все тело— 0,05.
Показания к применению - Натрия йодогиппурат 131I при системном применении
Диагностика функционального состояния почек.
Общеклинические к проведению радионуклидных исследований, беременность, период лактации.
Побочные действия - Натрия йодогиппурат 131I при системном применении
Тошнота и рвота, обморок.
Не описана. Лечение симптоматическое.
Рекомендации FDA категории С. Препарат запрещен во время беременности и в период грудного вскармливания. Необходимо исключить вероятность беременности у женщин детородного возраста. В ситуациях, когда ожидаемые выгоды для пациентки и плода превосходят потенциальный риск облучения плода, необходимо снизить дозу радиофармацевтического препарата до минимально возможной.
При одновременном применении с пробенецидом возможно снижение накопления натрия [131I] йодогиппурата в почках вследствие ингибирования ферментных транспортных систем проксимальных почечных канальцев.