Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Олопатадин

Олопатадин - фармакокинетика и побочные действия. Препараты, содержащие Олопатадин - Medzai.net
Международное наименование:
OLOPATADINE
Регистрационный номер CAS:
113806-05-6
Брутто-формула:
C21H23NO3
Номенклатура ИЮПАК:
2-[(11Z)-11-[3-(dimethylamino)propylidene]-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl]acetic acid

2-[(11Z)-11-[3-(dimethylamino)propylidene]-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl]ethanoic acid

Поделиться в соц. сетях:

Олопатадин - Химические соединения

Олопатадин
Международное наименование:
OLOPATADINE
Регистрационный номер CAS:
113806-05-6
Брутто-формула:
C21H23NO3
Номенклатура ИЮПАК:

2-[(11Z)-11-[3-(dimethylamino)propylidene]-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl]acetic acid

2-[(11Z)-11-[3-(dimethylamino)propylidene]-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl]ethanoic acid

OLOPATADINE HYDROCHLORIDE
Регистрационный номер CAS:
140462-76-6
Брутто-формула:
C21H23NO3.ClH
OLOPATADINE N-OXIDE
Регистрационный номер CAS:
173174-07-7
Брутто-формула:
C21H23NO4

Олопатадин - в фармакопеях следующих стран:

Британская фармакопея
olopatadine
- BAN (British Approved Name)
Фармакопея Франции
olopatadine
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Фармакопея Японии
olopatadine hydrochloride
- JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Олопатадин
Фармакопея США
olopatadine
- USP (United States Pharmacopeia)
Международная фармакопея
olopatadinum
Фармакопея Китая
奥洛他定


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Формы выпуска Олопатадин

  • капли глазные

Фармакодинамика

Селективный блокатор гистаминовых H1-рецепторов, также ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток. Оказывает выраженное противоаллергическое действие.
Не оказывает влияния на α-адренорецепторы, допаминовые рецепторы, м1- и м2-холинорецепторы, а также на серотониновые рецепторы.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Олопатадин при местном применении в офтальмологии

При местном применении системная абсорбция низкая. Cmax олопатадина в плазме крови достигается в течение 2 ч после местного применения и составляет от 0.5 нг/мл и менее до 1.3 нг/мл. T1/2 в плазме составляет 3 ч. Выводится преимущественно почками, 60-70% выводится в неизмененном виде.

Дозировка

Дозировка - Олопатадин при местном применении в офтальмологии
Капли глазные;
Закапывают в конъюнктивальный мешок 1-2 раза/сут, в зависимости от применяемой лекарственной формы.

Показания к применению

Показания к применению - Олопатадин при местном применении в офтальмологии
Аллергический конъюнктивит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к олопатадину.

Побочные действия

Побочные действия - Олопатадин при местном применении в офтальмологии

Местные реакции: менее 5% - затуманивание зрения, жжение и боль в глазах, слезотечение, ощущение инородного тела в глазу, гиперемия конъюнктивы, кератит, ирит, припухлость век.
Системные реакции: 0.1-1% - слабость, головная боль, головокружение, тошнота, фарингит, ринит, синусит, изменение вкуса.

Передозировка

Маловероятна, лечение - промыть глаза.

Беременность и Лактация

Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или грудного ребенка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Можно применять в комбинации с другими офтальмологическими препаратами, но между их применением следует выдержать паузу 5 минут.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019