Мощный и селективный 5-HT3 антагонист рецепторов, оказывающий противорвотное действие.
In vitro панкоприд проявлял высокую аффинность (Ki = 0,40 нМ) к меченным [3H] GR65630 сайтам распознавания 5-HT3 в мембранах коры головного мозга крыс. In vivo панкоприд подавлял индуцированную 5-HT брадикардию у анестезированных крыс при внутривенном введении. Однократная пероральная доза (10 мкг / кг) панкоприда вызывала значительное угнетение брадикардического рефлекса в течение 8-часового периода. Доза панкоприда ингибировала количество эпизодов рвоты и задерживала начало рвоты, вызванной цисплатином у собак (ID50 = 3,6 мкг / кг в / в и 7,1 мкг / кг перорально). Панкоприд также был эффективен при блокировании рвоты, вызванной мехлорэтамином и дакарбазином.
В отличие от метоклопрамида, панкоприд не обладает какой-либо измеримой антидофаминергической активностью как in vitro, так и in vivo. Эти результаты подтверждают клинические данные, указывающие на то, что панкоприд может применятся для устранения рвоты у пациентов, проходящих химиотерапию.