Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Парекоксиб

Парекоксиб - фармакокинетика и побочные действия. Препараты, содержащие Парекоксиб - Medzai.net
Международное наименование:
PARECOXIB
Регистрационный номер CAS:
198470-84-7
Брутто-формула:
C19H18N2O4S
Номенклатура ИЮПАК:
N-[4-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-yl)phenyl]sulfonylpropanamide

N-[4-(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)phenyl]sulfonylpropanamide

Поделиться в соц. сетях:

Парекоксиб - Химические соединения

Парекоксиб
Международное наименование:
PARECOXIB
Регистрационный номер CAS:
198470-84-7
Брутто-формула:
C19H18N2O4S
Номенклатура ИЮПАК:

N-[4-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-yl)phenyl]sulfonylpropanamide

N-[4-(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)phenyl]sulfonylpropanamide

PARECOXIB SODIUM
Регистрационный номер CAS:
198470-85-8
Брутто-формула:
C19H17N2O4S.Na

Парекоксиб - в фармакопеях следующих стран:

Фармакопея Франции
parécoxib
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Парекоксиб
Фармакопея США
parecoxib
- USP (United States Pharmacopeia)
Международная фармакопея
parecoxibum
Фармакопея Китая
帕瑞考昔


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Формы выпуска Парекоксиб

  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.
  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ.

Фармакодинамика

НПВС. In vivo быстро гидролизуется с образованием вальдекоксиба, избирательно ингибирующего ЦОГ-2, что приводит к снижению образования простагландина. Уменьшает проявления воспалительной реакции и чувствительность болевых рецепторов. Практически не оказывает влияния на ЦОГ-1 и зависящие от этого фермента физиологические процессы в тканях (в т.ч. в слизистой оболочке желудка и кишечника), не влияет на функцию тромбоцитов.
После однократной дозы анальгетический эффект наступает через 7-14 мин, клинически значимая анальгезия отмечается через 23-39 мин; максимальный эффект достигается в течение 2 ч. Длительность анальгезирующего эффекта зависит от дозы и интенсивности боли и составляет 7-24 ч и более. По сравнению с неселективными НПВС обладает значительно менее выраженным ульцерогенным эффектом.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Парекоксиб при парентеральном введении

После в/в или в/м введения парекоксиб в результате ферментного гидролиза в печени быстро метаболизируется до вальдекоксиба, являющегося фармакологически активным компонентом.
Всасывание
После в/в введения Парекоксиба в диапазоне доз 20, 50 и 80 мг/сут изменения таких фармакокинетических показателей вальдекоксиба как AUC и Cmax носят линейный характер. После однократного в/в или в/м введения парекоксиба натрия в дозе 20 мг Cmax вальдекоксиба достигается приблизительно через 30 мин и 1 ч соответственно. Значения AUC и Cmax вальдекоксиба сходны после в/в и в/м введения.
Распределение
Css вальдекоксиба в плазме при введении 2 раза/сут достигаются в течение 4 суток. Vd вальдекоксиба после в/в введения составляет приблизительно 55 л.
Связывание с белками плазмы составляет примерно 98% при концентрациях, которые достигаются при применении максимальной дозы (80 мг/сут).
Вальдекоксиб, но не парекоксиб, преимущественно накапливается в эритроцитах.
Метаболизм
Парекоксиб быстро и почти полностью превращается в вальдекоксиб и пропионовую кислоту при этом T1/2 вальдекоксиба из плазмы составляет примерно 22 мин. Интенсивно метаболизируется в печени по многим путям, включая метаболизм с участием изоферментов CYP3A4 и CYP2C9, а также путем CYP-независимого глюкуронирования (примерно 20%) сульфонамидного составляющего. В плазме обнаруживается гидроксилированный метаболит вальдекоксиба, который проявляет активность в качестве ингибитора ЦОГ-2. На его долю приходится приблизительно 10% концентрации вальдекоксиба; в связи с тем, что концентрация этого метаболита низка, можно считать, что он не оказывает значимого клинического влияния после введения терапевтических доз парекоксиба натрия.
Выведение
Вальдекоксиб выводится путем метаболического превращения в печени, и лишь менее
5% вальдекоксиба в неизмененном виде выводится с мочой. Неизмененного парекоксиба в моче не обнаруживается, а в кале он обнаруживается лишь в следовых количествах. Примерно 70% дозы выделяется с мочой в форме неактивных метаболитов. Плазматический клиренс для вальдекоксиба составляет около 6 л/ч. После в/в или в/м введения парекоксиба натрия T1/2 вальдекоксиба составляет около 8 ч. Препарат не выводится при гемодиализе.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Отмечено, что у пациентов пожилого возраста клиренс вальдекоксиба снижен, поэтому концентрация вальдекоксиба в плазме примерно на 40% выше, чем у молодых. Css вальдекоксиба в плазме на 16% выше у женщин пожилого возраста, чем у мужчин пожилого возраста.
У пациентов с нарушениями функции почек различной степени тяжести при введении 20 мг Парекоксиба в/в парекоксиб быстро выводится из плазмы. Поскольку для вальдекоксиба почки не играют существенной роли в выведении, и, следовательно, состояние их функции не оказывает значимого влияния на фармакокинетику препарата, не выявляется изменения клиренса вальдекоксиба даже у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, а также у пациентов, находящихся на гемодиализе.
При поражениях печени средней тяжести не отмечается снижения скорости и степени превращения парекоксиба в вальдекоксиб. Поскольку у таких пациентов воздействие вальдекоксиба усиливается более чем в 2 раза (на 130%), необходимо снижение дозировки.

Дозировка

Дозировка - Парекоксиб при парентеральном введении
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;
Парекоксиб может назначаться в/в или в/м как однократно, так и виде регулярных повторных инъекций или по мере необходимости. После начала терапии доза должна корректироваться в зависимости от реакции пациента. Имеется опыт применения препарата в течение 7 дней.
При острой боли рекомендуемая разовая начальная доза составляет 40 мг для в/в или в/м введения. Затем, при необходимости, можно продолжать введение каждые 6-12 ч по 20-40 мг; при этом суточная доза не должна превышать 80 мг.
В/в болюсная инъекция может производиться непосредственно в вену или же в трубку установленной заранее системы для в/в инфузий. В/м введение следует производить медленно и глубоко в мышцу.
Для предотвращения или уменьшения послеоперационных болей препарат вводят в дозе 40 мг в/в или в/м (предпочтительнее в/в) за 45-30 мин до хирургического вмешательства. Для поддержания анальгезии может потребоваться повторное послеоперационное введение препарата по схеме, описанной для лечения острой боли.
Для уменьшения потребности в опиоидных анальгетиках Парекоксиб можно применять в сочетании с опиоидными анальгетиками по схеме, описанной для лечения острой боли. Суточная потребность в опиоидах снижается на 20-40% в случае их одновременного назначения. Оптимальный эффект достигается, когда Парекоксиб вводят перед введением опиоидов.
Пациентам пожилого возраста корректировки дозы, как правило, не требуется. Однако у пожилых пациентов с массой тела менее 50 кг лечение следует начинать с введения половины рекомендованной дозы; при этом максимальная суточная доза не должна превышать 40 мг.
Пациентам с незначительно выраженным нарушением функции печени корректировки дозы обычно не требуется. Пациентам с нарушением функции печени средней тяжести препарат следует назначать с осторожностью, введение начинать с половины рекомендованной дозы, а максимальную суточную дозу следует снизить до 40 мг. Опыт применения Парекоксиба у пациентов с тяжелыми поражениями печени отсутствует; потому назначение препарата таким пациентам не рекомендуется.
При почечной недостаточности тяжелой степени (КК <30 мл/мин) или состояниях, предрасполагающих к задержке жидкости в организме, парекоксиб следует назначать в наименьшей рекомендованной дозе и тщательно мониторировать функцию почек.
Правила приготовления раствора для инъекций
Для приготовления раствора используется 1 мл (для флаконов по 20 мг) или 2 мл (для флаконов по 40 мг) 0.9% раствора натрия хлорида д/и.
Также могут использоваться следующие растворители: 5% раствор декстрозы (глюкозы) д/и, 5% раствор декстрозы с 0.45% натрия хлоридом д/и (раствор, приготовленный с использованием указанных растворителей, является изотоническим).
Использование растворов Рингера-лактата (Хартмана) д/и или Рингера-лактата д/и с 5% декстрозой для приготовления раствора Парекоксиба не рекомендуется, так как это приводит к выпадению осадка.
Использование в качестве растворителя стерильной воды д/и также не рекомендуется, поскольку полученный в результате раствор не будет изотоническим.
Приготовленный раствор нельзя охлаждать или замораживать.
После растворения Парекоксиб можно вводить в систему для в/в инфузий, содержащую следующие растворители: раствор натрия хлорида д/и (0.9%), раствор декстрозы д/и (5%), раствор Рингера-лактата д/и, 5% раствор декстрозы с 0.45% натрия хлоридом.
Введение раствора Парекоксиба в системы для в/в инфузий, содержащие 5% раствор декстрозы в Лактате-Рингера или другие, не перечисленные выше препараты, не рекомендуется, поскольку это может вызвать выпадение осадка.
Парекоксиб не следует смешивать с другими препаратами.

Показания к применению

Показания к применению - Парекоксиб при системном применении
Болевой синдром сильной и умеренной интенсивности: в послеоперационном периоде (в т.ч. после гистерэктомии, эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов, операций аортокоронарного шунтирования, в стоматологической практике).
С целью снижения потребности в опиоидных анальгетиках.

Противопоказания

Острая пептическая язва, желудочно-кишечное кровотечение, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, III триместр беременности, период лактации, возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к парекоксибу (в т.ч. бронхоспазм, острый ринит, ангионевротический отек, крапивница или другие аллергические реакции на фоне приема НПВС, включая ацетилсалициловую кислоту и другие селективные ингибиторы ЦОГ-2 в анамнезе).

Побочные действия

Побочные действия - Парекоксиб при системном применении

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; потенциально возможно развитие гепатита.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД, брадикардия; редко - ухудшение течения артериальной гипертензии; риск развития (усугубления) хронической сердечной недостаточности.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: гипестезия, боли в области поясницы, беспокойство, бессонница, цереброваскулярные нарушения.
Со стороны дыхательной системы: фарингит, дыхательная недостаточность.
Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, периферические отеки, потенциально возможно развитие острой почечной недостаточности.
Аллергические реакции: зуд, экхимозы, потенциально возможно развитие бронхоспазма и анафилактического шока.
Со стороны лабораторных показателей: повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ и ACT), повышение азота мочевины в крови, тромбоцитопения, гиперкреатининемия, гипокалиемия, послеоперационная анемия.
Прочие: луночковый постэкстракционный альвеолит; патологическое серозное отделяемое из дренажа, установленного после операции, сопровождавшейся рассечением грудины; раневая инфекция.

Передозировка

Данные о клинической симптоматике передозировки отсутствуют. В случае подозрения на передозировку препарата показано симптоматическое лечение.

Беременность и Лактация

Применение парекоксиба противопоказано в III триместре беременности, поскольку он может вызывать преждевременное закрытие боталлова протока, а также ухудшать сократимость матки при родах. Не рекомендуется применять у женщин, планирующих беременность.
Неизвестно, выделяется ли парекоксиб и его активные метаболиты с грудным молоком, поэтому применение в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами (в т.ч. с варфарином) повышается риск развития кровотечений. Возможно применение в комбинации с низкими дозами (до 325 мг) ацетилсалициловой кислоты (парекоксиб не влияет на вызванное ацетилсалициловой кислотой торможение агрегации тромбоцитов и на время кровотечения), в комбинации с гепарином (фармакодинамика гепарина не отличается от таковой при введении гепарина в качестве монотерапии).
При одновременном применении с ингибиторами АПФ или диуретиками возможно повышение риска развития острой почечной недостаточности; с НПВС и циклоспорином - усиливается нефротоксическое действие последних.
При одновременном применении с флуконазолом (ингибитором преимущественно CYP2C9) AUC и Cmax вальдекоксиба в плазме возрастают на 62 и 19% соответственно (требуется снижение дозы). При одновременном назначении с кетоконазолом (ингибитор CYP3A4) показатели AUC и Cmax возрастают на 38 и 24% соответственно (клинически незначимо).
Индукторы микросомального окисления в печени (рифампицин, фенитоин, карбамазепин, дексаметазон) усиливают метаболизм вальдекоксиба.
Парекоксиб повышает концентрацию декстрометорфана (субстрата CYP2D6) в плазме крови в 3 раза.
Следует с осторожностью применять одновременно с препаратами, метаболизм которых осуществляется преимущественно при участии изофермента CYP2D6 и которые характеризуются узким терапевтическим индексом (флекаинид, пропафенон, метопролол); с препаратами, которые являются субстратами CYP2C19 (фенитоин, диазепам, имипрамин, омепразол).
Не оказывает клинически значимого влияния на концентрации метотрексата в плазме, однако следует осуществлять адекватный контроль ввиду обусловленной метотрексатом токсичности.
Усиливает эффект (на 34%) препаратов лития: снижает плазменный клиренс лития на 25%, почечный клиренс - на 30%.
Препараты, оказывающие миелотоксические действие, усиливают проявления гематотоксичность препарата.
Фармацевтически (в одном шприце) несовместим с растворами опиоидных анальгетиков.

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019