Перампанел

Селективно неконкурентно связывается с ионотропными α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионат-(AMPA) глутаматными рецепторами на постсинаптических нейронах. Подавляет глутаматергическую передачу импульсов на постсинаптическом уровне, уменьшает частоту парциальных эпилептических приступов с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с резистентной фокальной эпилепсией.

После приема внутрь натощак до 99 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,25-2 часа. Связь с белками плазмы составляет 95 %. Равновесная концентрация в плазме крови достигается в течение 14 суток.

Метаболизм в печени путем окисления с последующей глюкуронизацией.

Период полувыведения составляет 105 часов. Элиминация в виде метаболитов с фекалиями (70 %) и почками (30 %), из них в количестве 2 % - в неизмененном виде.

Внутрь 1 раз в сутки за 30 минут до сна. Начальная доза 4 мг, рекомендуется повышение дозы на 2 мг 1 раз в неделю до 12 мг в сутки.

Высшая суточная доза: 12 мг в сутки.

Высшая разовая доза: 12 мг в сутки.

Применяется в качестве вспомогательного средства для лечения парциальных приступов при наличии или отсутствии вторично генерализованных приступов.

Тяжелая почечная и печеночная недостаточность, пациенты, проходящие курс гемодиализа, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 12 лет.

Центральная и периферическая нервная система: сонливость, головокружение, дизартрия, атаксия, нарушение равновесия, падения, раздражительность, гнев, агрессия, спутанность сознания.

Пищеварительная система: тошнота, снижение или повышение аппетита.

Костно-мышечная система: боли в спине.

Органы чувств: диплопия, нечеткость зрения.

Аллергические реакции.

Усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.

Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Усиливает выведение вальпроевой кислоты, клобазама, карбамазепина и ламотриджина.

Ослабляет выведение окскарбазепина и увеличивает его концентрацию в плазме крови.

Снижает эффект противозачаточных средств, содержащих левоноргестрел.