Разделы сайта

Язык

- Русский



Пидотимод


Пидотимод - иммуностимулирующее средство.


Пидотимод - фармакокинетика и побочные действия. Препараты, содержащие Пидотимод - Medzai.net
Международное наименование:
PIDOTIMOD
Регистрационный номер CAS:
121808-62-6
Брутто-формула:
C9H12N2O4S
Номенклатура ИЮПАК:
(4R)-3-[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]thiazolidine-4-carboxylic acid

(4R)-3-[oxo-[(2S)-5-oxo-2-pyrrolidinyl]methyl]-4-thiazolidinecarboxylic acid

Поделиться в соц. сетях:

Пидотимод - в фармакопеях следующих стран:

Государственная фармакопея Российской Федерации
Пидотимод
Фармакопея США
pidotimod
- USP (United States Pharmacopeia)
Фармакопея Италии
pidotimod
- DCIT (Denominazione Comune Italiana)
Международная фармакопея
pidotimodum
Фармакопея Китая
匹多莫德


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Формы выпуска

  • раствор для приема внутрь

Фармакодинамика

Иммуностимулирующее средство. Пидотимод стимулирует и регулирует клеточный и гуморальный иммунитет в условиях иммунодефицита. Действие на Т-клеточный иммунитет: усиливает активность естественных киллеров и активирует фагоцитоз. Действие на гуморальный иммунитет: увеличивает продукцию цитокинов.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Пидотимод при приеме внутрь

При приеме внутрь абсорбция высокая. Биодоступность составляет 45%. Скорость и степень всасывания пидотимода значительно снижается при одновременном приеме с пищей. Биодоступность при пероральном приеме вместе с пищей снижается до 50%, Cmax в сыворотке достигаются на 2 ч позже по сравнению с приемом препарата натощак. Распределение и метаболизм Пидотимод не связывается с белками плазмы крови и не метаболизируется. Выведение T1/2 составляет 4 ч. Препарат выводится с мочой в неизмененном виде (95% введенной в/в дозы). Фармакокинетика у особых групп пациентов Фармакокинетические исследования с участием пациентов пожилого возраста не выявили отличий от фармакокинетики у пациентов молодого возраста. Т1/2 увеличивается при почечной недостаточности. Тем не менее, при почечной недостаточности тяжелой степени (содержание креатинина в плазме крови 5 мг/дл) Т1/2 пидотимода не превышает 8-9 ч. Т.к. пациенты принимают препарат каждые 12 ч или 24 ч, риск кумуляции при почечной недостаточности отсутствует. Исследования при печеночной недостаточности не проводились, т.к. препарат почти полностью выводится из организма с мочой в неизмененном виде.

Дозировка

Дозировка - Пидотимод при приеме внутрь
Раствор для приема внутрь;
Взрослым по 800 мг пидотимода (2 флакона) 2 раза/сут вне приема пищи в течение 15 дней. Суточная доза препарата не должна превышать 1600 мг.
Детям старше 3 лет по 400 мг пидотимода (1 флакон) 2 раза/сут вне приема пищи в течение 15 дней. Суточная доза препарата на прием не должна превышать 800 мг.
Дозы и длительность применения препарата могут быть скорректированы в зависимости от степени тяжести и выраженности симптомов заболевания. Длительность курса не более 90 дней.

Показания к применению

Показания к применению - Пидотимод при системном применении
В составе комплексной терапии: иммунокоррекция при бактериальных, грибковых и вирусных инфекциях верхних и нижних дыхательных путей; иммунокоррекция при бактериальных, грибковых и вирусных инфекциях мочевыводящих путей.

Противопоказания

Детский возраст до 3 лет, повышенная чувствительность к пидотимоду.

Побочные действия

Побочные действия - Пидотимод при системном применении
Возможно: аллергические реакции.

Передозировка

Нет данных.

Беременность и Лактация

Не рекомендуется применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
В экспериментальных исследованиях на животных эмбриотоксического и тератогенного действия не выявлено.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Пидотимод может влиять на эффективность лекарственных средств, подавляющих или стимулирующих функциональную активность лимфоцитов.

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019