Антикатарактное средство. Конкурентно ингибирует действие хиноновых соединений (продукты нарушенного метаболизма ароматических аминокислот в хрусталике) и замедляет процесс коагуляции (денатурации)— переход растворимого белка хрусталика в нерастворимую форму— задерживает, тем самым, развитие катаракты. Нормализует обмен глюкозы в хрусталике и препятствует отложению сорбита. Стабилизирует клеточные мембраны, ингибирует перекисное окисление липидов.
Фармакокинетика - Пиреноксин при приеме внутрь
При инстилляции в конъюнктивальный мешок 7 раз с интервалом 5 мин Cmax во внутриглазной жидкости— 0,0189 мкг/мл, в хрусталике— 0,003 мкг/мл, Tmax во внутриглазной жидкости— 2 ч, в хрусталике— 4 ч. Связывается с белками плазмы. Выводится почками в неизмененном виде (практически не метаболизируется).
Дозировка - Пиреноксин при местном применении в офтальмологии
Таблетки для приготовления глазных капель;
Конъюнктивально. Для приготовления раствора с соблюдением условий стерильности отвинчивают колпачок флакона-капельницы с растворителем (15 мл) и опускают в него стерильную таблетку, предварительно извлеченную из упаковки. После растворения образуется прозрачный раствор желтого цвета. Полученный раствор закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 5–6 раз в день ежедневно в течение длительного времени.
Показания к применению - Пиреноксин при местном применении в офтальмологии
Старческая и диабетическая катаракта.
Побочные действия - Пиреноксин при местном применении в офтальмологии
Возможно: маргинальный блефарит, конъюнктивальная инъекция, ощущение жгучей боли, зуд.
Не описана. Лечение симптоматическое.
Категория рекомендаций FDA не определена. Адекватные и хорошо контролируемые исследования у человека и на животных не проводились. Нет сведений о проникновении в грудное молоко.
Русский
Français
