Пропацетамол образуется в результате этерификации парацетамола и диэтилглицина карбоновой кислоты, что делает его более растворимым в воде. Сам пропацетамол фармакологически неактивен и действует как пролекарство, которое быстро гидролизуется в крови до фармакологически активного парацетамола.
Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Обезболивание наступает через 5–10 минут после начала лечения. Самый сильный обезболивающий эффект достигается в течение 1 часа и обычно длится 4–6 часов. Пропацетамол также снижает температуру в течение 30 минут после начала лечения; этот жаропонижающий эффект длится не менее 6 часов.
Дозировка - пропацетамол при парентеральном введении
Внутривенно или внутримышечно по 1-2 г каждые 4 часа. Максимальная суточная доза - 8 г. У детей 20-30 мг / кг, до 120 мг / кг ежедневно.
Побочные действия - пропацетамол при системном применении
Боль в месте введения, нарушение функции печени, жалобы со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, запор).