Новое химическое соединение, эффективность которого в настоящее время исследуется в лечении ревматоидного артрита человека. В результате проведенных исследований на животных моделях рабексимод эффективно предотвращал артрит и энцефаломиелит у мышей. Также рабексимод нарушает дифференцировку моноцитов в различные провоспалительные антигенпрезентирующие клетки, что приводит к нарушению иммуностимулирующих способностей этих клеток и проявлению иммуномодулирующего эффекта препарата.
Фармацевтическая компания Cyxone в декабре 2020 года получила разрешение от регулирующих органов на начало 2 фазы рандомизированного плацебо-контролируемого двойного слепого клинического исследования рабексимода в Польше. Параллельно компания подала заявку на клиническое испытание в Словакии и готовится к подаче в других странах. Рабексимод будет оцениваться у пациентов, страдающих от COVID-19 средней степени тяжести, которым требуется кислородная терапия, но не вентиляция. В этом исследовании 300 пациентов будут получать рабексимод перорально в одной из двух доз или плацебо в течение 14 дней, после чего Cyxone будет оценивать результат исследования. Cyxone планирует объявить основные результаты исследования в третьем квартале 2021 года.
Показания к применению - рабексимод при системном применении
В настоящее время проходят исследованния о возможности назначения препарата для лечения ревматоидного артрита и рассеянного склероза.