Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Сапроптерин

Сапроптерин - фармакокинетика и побочные действия. Препараты, содержащие Сапроптерин - Medzai.net
Сапроптерин - фармакокинетика и побочные действия. Препараты, содержащие Сапроптерин - Medzai.net
Международное наименование:
SAPROPTERIN
Регистрационный номер CAS:
62989-33-7
Брутто-формула:
C9H15N5O3
Номенклатура ИЮПАК:
2-amino-6-(1,2-dihydroxypropyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pteridin-4-one

2-azanyl-6-[1,2-bis(oxidanyl)propyl]-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pteridin-4-one

Поделиться в соц. сетях:

Сапроптерин - Химические соединения

Сапроптерин
Международное наименование:
SAPROPTERIN
Регистрационный номер CAS:
62989-33-7
Брутто-формула:
C9H15N5O3
Номенклатура ИЮПАК:

2-amino-6-(1,2-dihydroxypropyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pteridin-4-one

2-azanyl-6-[1,2-bis(oxidanyl)propyl]-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pteridin-4-one

SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE
Регистрационный номер CAS:
69056-38-8
Брутто-формула:
C9H15N5O3.2ClH
SAPROPTERIN SESQUIHYDROCHLORIDE
Регистрационный номер CAS:
90366-07-7
Брутто-формула:
2C9H15N5O3.3ClH

Сапроптерин - в фармакопеях следующих стран:

Британская фармакопея
sapropterin
- BAN (British Approved Name)
Фармакопея Франции
saproptérine
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Фармакопея Японии
sapropterin hydrochloride
- JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Сапроптерин
Фармакопея США
sapropterin
- USP (United States Pharmacopeia)
Международная фармакопея
sapropterinum
Фармакопея Китая
沙丙蝶呤


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Формы выпуска Сапроптерин

  • таб. д/пригот. р-ра д/приема внутрь
  • таблетки диспергируемые

Фармакодинамика

Гиперфенилаланинемия - заболевание, причиной которого являются аутосомно-рецессивные мутации в генах, кодирующих фермент фенилаланингидроксилазу (в случае фенилкетонурии) или ферменты, участвующие в биосинтезе или регенерации (в случае недостаточности BH4) 6R-тетрагидробиоптерина (6R -BH4). Недостаточность BH4 - группа заболеваний, связанных с мутациями или делециями в генах, кодирующих один из пяти ферментов, участвующих в биосинтезе или рециклинге BH4. В обоих случаях, фенилаланин не может быть эффективно преобразован в аминокислоту тирозин, что приводит к увеличению уровня фенилаланина в крови.
Сапроптерин является синтетическим аналогом натурального 6R-BH4, который является ко-фактором гидроксилаз фенилаланина, тирозина и триптофана.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Сапроптерин при приеме внутрь

Сапроптерин абсорбируется после перорального приема растворенной таблетки, максимальная концентрация в крови достигается через 3-4 часа после приема натощак. На скорость и степень абсорбции сапроптерина влияет пища. Абсорбция повышается при употреблении высококалорийной пищи с большим содержанием жиров. При сравнении с употреблением на голодный желудок, в среднем максимальная концентрация в крови на 40-85% выше через 4-5 часов после приема. Биодоступность для человека после приема внутрь неизвестна.
Метаболизируется в печени в дигидробиоптерин и биоптерин. Метаболический цикл аналогичен 6R-BH4.
При пероральном приеме в основном выводится с фекалиями, небольшая часть - с мочой.

Дозировка

Дозировка - Сапроптерин при приеме внутрь
Таблетки диспергируемые;
Лечение препаратом назначает и контролирует врач, имеющий опыт лечения фенилкетонурии и нарушений обмена тетрагидробиоптерина.
Препарат следует принимать ежедневно во время еды 1 раз/сут, в одно и то же время, предпочтительно утром.
Строгое регулирование поступления фенилаланина и общего белка с пищей на фоне приема препарата необходимо для обеспечения адекватного контроля содержания фенилаланина в крови и пищевого баланса.
Поскольку гиперфенилаланинемия является хроническим состоянием как при фенилкетонурии, так и при нарушении обмена тетрагидробиоптерина, при положительном ответе на лечение препарат назначается для длительного применения. Однако опыт длительного применения препарата ограничен.
Одна таблетка препарата содержит 100 мг сапроптерина. Суточная доза, рассчитываемая на основе массы тела пациента, должна округляться к ближайшему числу, кратному 100. Например, дозы от 401 до 450 мг следует округлять до 400 мг, что соответствует 4 таб., а дозы от 451 до 499 мг следует округлять до 500 мг, т.е. до 5 таб.
Начальная доза препарата у взрослых и детей при фенилкетонурии составляет 10 мг/кг массы тела. Доза может изменяться лечащим врачом в диапазоне 5-20 мг/кг/сут для достижения и поддержания рекомендованной концентрации фенилаланина в крови.
Начальная доза препарата у взрослых и детей при недостаточности ВН4 составляет от 2 до 5 мг/кг массы тела при приеме 1 раз/сут. Доза может быть увеличена до 20 мг/кг/сут. Для достижения оптимального терапевтического эффекта общую суточную дозу препарата можно разделить на 2 или 3 приема в течение дня.
Определение ответа на лечение
Лечение препаратом необходимо начинать как можно раньше для предупреждения развития у детей необратимых неврологических нарушений, а у взрослых - когнитивной недостаточности и психических нарушений вследствие длительного повышении концентрации фенилаланина в крови.
Ответ на лечение препаратом оценивается по степени снижения концентрации фенилаланина в крови пациента. Концентрацию фенилаланина следует определять перед началом приема препарата в рекомендуемой начальной дозе и через 1 неделю лечения. Если снижение концентрации фенилаланина недостаточно, дозу препарата следует повышать 1 раз в неделю до достижения максимальной - 20 мг/кг массы тела/сут при еженедельном контроле концентрации фенилаланина в крови в течение 1 месяца. Поступление фенилаланина с пищей следует сохранять на постоянном уровне в течение всего этого периода.
Терапевтический ответ характеризуется снижением концентрации фенилаланина в крови не менее чем на 30% или же достижением целевого ее значения, которое определяется лечащим врачом индивидуально для каждого пациента.
Пациентов, не достигших такого терапевтического ответа в течение 1 месяца, следует расценить как не отвечающих на лечение. Таким пациентам применять препарат в дальнейшем не следует.
При положительном ответе на лечение препаратом доза препарата, в зависимости от выраженности ответа на лечение, может быть увеличена от 5 до 20 мг/кг массы тела/сут.
Через 1-2 недели после каждого повышения дозы препарата рекомендуется определять концентрацию фенилаланина и тирозина в крови. Пациенты, получающие препарат, должны соблюдать диету с ограничением фенилаланина, а также регулярно проходить клиническое и лабораторное обследование (включая контроль фенилаланина и тирозина в крови, оценку поступления питательных веществ и психомоторного развития).
Коррекция дозы
При приеме препарата концентрация фенилаланина в крови может снизиться ниже целевого терапевтического уровня. Для поддержания концентрации фенилаланина в крови в пределах рекомендованного терапевтического диапазона может понадобиться коррекция дозы сапроптерина или изменение поступления фенилаланина с пищей.
Через 1-2 недели после каждой коррекции дозы препарата, особенно у детей, рекомендуется определять концентрацию фенилаланина и тирозина в крови, а также регулярно контролировать эти показатели в дальнейшем под наблюдением лечащего врача.
При невозможности достижения целевой концентрации фенилаланина в крови на фоне лечении препаратом следует проверить точность соблюдения пациентом терапевтического режима и диеты перед принятием решения о коррекции дозы препарата. Прекращать прием препарата можно только под наблюдением лечащего врача. Поскольку концентрация фенилаланина в крови после прекращения приема препарата может возрастать, необходим более частый ее контроль в период изменения схемы лечения, а также коррекция диетических рекомендаций.
Безопасность и эффективность препарата у пациентов старше 65 лет не установлена.
Оценка безопасности и эффективности препарата у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не проводилась.
Способ применения
Рекомендованное количество таблеток растворяют в воде, помешивая раствор. Время растворения может составлять несколько минут. Для ускорения растворения таблетки можно измельчить. В полученном растворе могут быть видны небольшие частицы, их присутствие не оказывает влияния на эффективность препарата. После приготовления раствор следует выпить в течение 15-20 мин.
Для доз менее 100 мг одну таблетку растворяют в 100 мл воды. Соответственно в 1 мл раствора будет содержаться 1 мг сапроптерина. Для приема рекомендованной дозы (в мг) нужно взять соответствующее количество мл полученного раствора.
Для приготовления раствора точно в соответствии с необходимым объемом следует использовать подходящую емкость с градуировкой в мл.
У взрослых назначенное врачом количество таблеток растворяют в 120-240 мл воды и размешивают до полного растворения.
У детей назначенное врачом количество таблеток растворяют не более чем в 120 мл воды и размешивают до полного растворения.

Показания к применению

Показания к применению - Сапроптерин при системном применении
Гиперфенилаланинемии у взрослых и детей старше 4 лет, страдающих фенилкетонурией.
Гиперфенилаланинемии у взрослых и детей старше 4 лет с дефицитом тетрагидробиоперина.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Побочные действия - Сапроптерин при системном применении

Очень часто: головная боль, ринорея. Часто: боль в глотке и гортани, заложенность носа, кашель, диарея, рвота, боль в животе, гипофенилаланинемия.
При прекращении лечения препаратом возможно повышение уровня фенилаланина в крови выше уровней, зафиксированных до терапии препаратом.

Передозировка

Симптомы: головная боль и головокружение.
Лечение: симптоматическое.

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA - С.
Исследования на животных выявили отрицательное воздействие лекарства на плод, а надлежащих исследований у беременных женщин не было, однако потенциальная польза, связанная с применением данного лекарства у беременных, может оправдывать его использование, несмотря на имеющийся риск.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

C осторожностью применять с варденафилом, силденафилом, тадалафилом - ингибиторами ФДЭ-5, оказывающим сосудорасширяющее действие, с изосорбида динитратом и другими нитратами, с молсидомином - донаторами NО вследствие его влияния на метаболизм и/или механизм действия NО.
Комбинированная терапия леводопой и сапроптерином у пациентов с недостаточностью тетрагидробиоптерина (ВН4) может повышать возбудимость и раздражительность, а также вызывать появление или учащение судорог, особенно в начале терапии. В этом случае может потребоваться коррекция дозы леводопы.
С силденафилом, тадалафилом - ингибитором ФДЭ-5, оказывающим сосудорасширяющее действие вследствие его влияния на метаболизм и/или механизм действия NО.

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019