В проведенных исследованиях сохинолол показал себя высокоэффективным неселективным бета-адреноблокатором без внутренней симпатомиметической активности. Его местноанестезирующее действие (мембраностабилизирующее действие) очень слабое.
Сохинолол подавляет индуцированную изопреналином тахикардию (ЕС50% = 48 мкг/л) в сердце Лангендорфа морской свинки in vitro в той же степени, что и пропранолол. Однако у собак, находящихся в сознании, бета-1-адреноблокирующая активность сохинолола (ED 50%) при внутривенной инъекции (5,5 мкг/кг) и пероральном введении (5,8 мкг / кг) примерно вдвое выше, чем у пиндолола, и в 19 раз (в/в.) или в 138 раз (при приеме внутрь) больше, чем у пропранолола. Эти результаты предполагают 95% энтеральную эффективность сохинолола (пиндолол 88%, пропранолол 13%). Различия в эффективности сохинолола и пропранолола, обнаруженные in vitro и in vivo, частично объясняются различиями в их кинетических свойствах, а именно более низким связыванием с белками и более высоким объемом распределения сохинолола. У собак, находящихся в сознании, сохинолол подавляет бета-1- (ED 50% = 4,0 мкг/кг) и бета-2-рецепторы (ED 50% = 2,7 мкг/кг) при уровнях доз, которые существенно не различаются.