Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Технеций 99mtc сестамиби

Международное наименование:
TECHNETIUM TC-99M SESTAMIBI
Регистрационный номер CAS:
109581-73-9
Брутто-формула:
C36H66N6O6Tc
Номенклатура ИЮПАК:
N-(2-methoxy-2-methyl-propyl)methanimine;technetium(6+)

N-(2-methoxy-2-methylpropyl)methanimine;technetium(6+)

Поделиться в соц. сетях:

Технеций 99mtc сестамиби - в фармакопеях следующих стран:

Британская фармакопея
technetium (99mTc) sestamibi
- BAN (British Approved Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Технеций 99mTc сестамиби
Фармакопея США
technetium tc-99m sestamibi
- USP (United States Pharmacopeia)
Международная фармакопея
technetium (99mTc) sestamibi
Фармакопея Китая
锝[99mTc]司他比


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Формы выпуска Технеций 99mTc сестамиби

  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Фармакодинамика

Диагностическое средство (радиофармпрепарат), предназначен для оценки перфузии миокарда при его различных патологических состояниях.
Не оказывает фармакологического действия при применении в рекомендуемых дозировках.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Технеций 99mTc сестамиби при парентеральном введении

99mТс выводится из крови и накапливается в скелете. Через 1 ч в скелете накапливается более 30% введенного количества. Через 3 ч после инъекции в крови содержится 10-15% препарата. Экскретируется из организма мочевыделительной системой. За 1 ч после введения выводится с мочой 30%, за 3 ч - 45% препарата.
Пирфотех, 99mТс после внутривенного введения активно поглощается в зоне нарушения кровоснабжения миокарда при инфаркте, очагах патологических изменений скелета и в злокачественных новообразованиях яичников, что позволяет использовать его в диагностике вышеупомянутых патологических состояний. При раздельном введении лиофилизата и натрия пертехнетата, 99m Тс с интервалом 20 мин происходит in vivo мечение эритроцитов на период до 3-4 часов.

Дозировка

Дозировка - Технеций 99mTc сестамиби при парентеральном введении
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения;
Препарат готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением.
Готовый препарат представляет собой комплекс технеция-99m с натрием дифосфатом.
Приготовление препарата :
- 5- 10 мл элюата из генератора технеция-99m с объемной активностью 185 -1480 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокапывая резиновую пробку иглой;
- при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;
- содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;
- препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата;
- готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.
Вводят внутривенно.
Для сцинтиграфии скелета, выявления острых инфарктов миокарда и опухолей яичников препарат вводят внутривенно в количестве 3-6 МБк на 1 кг массы тела пациента. Сцинтиграфию проводят через 3 ч после введения препарата.
При радионуклидной вентирикуклографии, определении ОЦК и при ЭКТ печени с мечеными эритроцитами мечение эритроцитов in vivo проводят раздельным введением растворенного лиофилизата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида и через 20-30 мин раствора натрия пертехнетата, 99mТс. Больному внутривенно вводят раствор лиофилизата из расчета 0.016-0.032 мг олова дихлорида на 1 кг массы тела пациента и 4-12 МБк (при определении ОЦК) или 555-740 МБк (при радионуклидной вентрикулографии, ЭКТ печени с мечеными эритроцитами) натрия пертехнетата, 99mТс.
Таблица 1
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата «»
Органы и системы Поглощенная доза, мГр/МБк
Скелет 0.037
Мочевой пузырь 0.074
Почки 0.019
Красный костный мозг 0.0058
Яичники 0.0044
Семенники 0.0029
Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк 0.0020

Показания к применению

Показания к применению - Технеций 99mTc сестамиби при системном применении
Плоскостная или однофотонная эмиссионная томография для оценки кровоснабжения миокарда при различных патологических процессах, приводящих к нарушению перфузии миокарда (коронарный атеросклероз, острый инфаркт миокарда, постинфарктный и постмиокардитический кардиосклероз и т.д.), а также при ИБС.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность.

Побочные действия

Побочные действия - Технеций 99mTc сестамиби при системном применении

Аллергические реакции.

Передозировка

Артериальная гипотензия, диспноэ.
Лечение симптоматическое.

Беременность и Лактация

Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с блокаторами медленных кальциевых каналов и β-адреноблокаторами возможно получение ложноотрицательных результатов исследования.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019