Препарат поглощается ретикулоэндотелиальной системой селезенки и печени.
Фармакокинетика - Технеция 99mTc фитат при парентеральном введении
После внутривенного введения накопление препарата в печени и селезенке достигает максимума через 30 мин и составляет около 80% от введенного количества. Содержание препарата в крови через 20 мин после инъекции не превышает 4%. Выведение препарата из организма происходит через почки и составляет около 4% введенного количества за 2 часа. Фармакокинетические параметры позволяют осуществлять качественную визуализацию печени и селезенки.
Дозировка - Технеция 99mTc фитат при парентеральном введении
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения;
Приготовление препарата:
- 5 мл раствора натрия пертехнетата с объемной активностью 185-1480 МБк/мл вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
- перемешивают содержимое флакона встряхиванием до полного растворения лиофилизата.
Препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата. Вводят внутривенно.
Вводимая доза: 1.5-2.0 МБк на 1 кг массы тела. Один флакон готового препарата может быть использован для исследования 5 пациентов.
Сцинтиграфию (сканнирование) печени и селезенки проводят через 30-40 мин после инъекции препарата.
Сцинтиграммы (скеннограммы) оценивают по форме, размерам, характеру распределения, наличию и локализации «дефектов» накопления.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Технефит, 99mТс
Органы и системы | Поглощенная доза, мГр/МБк |
Печень | 0.08 |
Селезенка | 0.04 |
Почки | 0.008 |
Мочевой пузырь | 0.0009 |
Красный костный мозг | 0.015 |
Все тело (эффективная эквивалентная доза), мЗв/МБк | 0.004 |
Показания к применению - Технеция 99mTc фитат при системном применении
Применяется для диагностики заболеваний желудочно-кишечного тракта, оценки анатомо-топографических особенностей печени и селезенки.
Индивидуальная непереносимость.
Побочные действия - Технеция 99mTc фитат при системном применении
Тошнота, жар, нарушение обоняния, транзиторный лейкоцитоз.
Аллергические реакции.
Артериальная гипотензия, диспноэ.
Лечение симптоматическое.
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности. Кормящим грудью следует воздержаться от кормления на 24 часа после исследования.
При одновременном применении с блокаторами медленных кальциевых каналов и β-адреноблокаторами возможно получение ложноотрицательных результатов исследования.