Представляет собой изомер активного метаболита цизаприда.. Тикалоприд действует через стимуляцию серотониновых 5-HT4 рецепторов, что увеличивает высвобождение ацетилхолина в кишечной нервной системе (особенно в мышечно-кишечном сплетении). Это приводит к усилению тонуса и амплитуды сокращений желудка, расслаблению пилорического сфинктера и луковицы двенадцатиперстной кишки, а также к усилению перистальтики двенадцатиперстной и тощей кишки, что приводит к ускоренному опорожнению желудка и кишечному транзиту.
II Фаза клинических испытаний тикалоприда была приостанавлена, в связи с изучением сообщений о побочных эффектах у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью и диабетом.
Показания к применению - тикалоприд при системном применении
Предполагается применение препарата для лечения ночной изжоги, вызванной гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью.