Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Вакцина бруцеллезная

Международное наименование:
Vaccinum ad prophylaxim brucellosis

Поделиться в соц. сетях:

Вакцина бруцеллезная - в фармакопеях следующих стран:

Государственная фармакопея Российской Федерации
Вакцина бруцеллезная


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска Вакцина бруцеллезная

  • лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения
  • суспензия для внутрикожного введения

Фармакодинамика

Вакцина через 20-30 дней после прививки обеспечивает развитие иммунитета продолжительностью 10-12 месяцев, максимальная напряженность иммунитета сохраняется 5-6 месяцев.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Вакцина бруцеллезная при приеме внутрь

Нет данных.

Дозировка

Дозировка - Вакцина бруцеллезная при парентеральном введении
Суспензия для внутрикожного введения;
Вакцину вводят больным внутрикожно в возрастающих дозах в области суставов, плеч или бедер в точки на расстоянии 40-60 мм друг от друга; минимальная доза составляет 2×105 микробных клеток, максимальная - 3×108 микробных клеток.
Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. Не подлежит применению вакцина: при повреждении упаковки, изменении внешнего вида (посторонние частицы), отсутствии или нарушении целостности этикетки и по истечении срока годности.
Ампулу с вакциной тщательно встряхивают до получения однородной суспензии, протирают спиртом, надпиливают шейку ампулы, накрывают стерильным тампоном, отламывают надпиленный конец. Вакцина из вскрытой ампулы подлежит немедленному использованию.
Техника разведения вакцины. Вакцину разводят непосредственно перед употреблением 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций, который по 9 мл разливают в три стерильных флакона. В первый флакон добавляют с помощью шприца 1 мл вакцины и хорошо перемешивают, затем из первого флакона 1 мл вакцины переносят во второй флакон, из второго флакона 1 мл вакцины переносят в третий флакон. В нервом флаконе получают разведение вакцины 1:10 с содержанием 1×108 микробных клеток в 1 мл, во втором флаконе- 1:100 с содержанием 1×107 микробных клеток в 1 мл, в третьем флаконе - 1:1000 с содержанием 1×106 микробных клеток в 1 мл.
С помощью данных, представленных в таблице, определяют в каком объеме разведенной вакцины содержится необходимое количество микробных клеток.
Объем препарата, мл Количество микробных клеток при разведении вакцины
1:10 1:100 1:1000
0,1 1×107 1×106 1×105
0,2 2×107 2×106 2×105
0,3 3×107 3×106 3×105
0,4 4×107 4×106 4×105
0,5 5×107 5×106 5×105
0,6 6×107 6×106 6×105
0,7 7×107 7×106 7×105
0,8 8×107 8×106 8×105
0,9 9×107 9×106 9×105
1,0 1×108 1×107 1×106
1,5 1,5×108 - -
2,0 2×108 - -
2,5 2,5×108 - -
Методика лечения вакциной.
Лечение внутрикожным введением вакцины можно проводить в клинических и амбулаторных условиях.
Дозировку и длительность курса лечения устанавливает лечащий врач в зависимости от формы заболевания бруцеллезом и индивидуальной чувствительности больного. Аллергическую реакцию организма определяю! по показателям пробы Бюрне до начала лечения и ответной реакции организма на первое введение минимальной дозы вакцины.
Постановку пробы Бюрне осуществляют с использованием аллергена бруцеллезного жидкого для внутрикожного применения в соответствии с инструкцией по применению препарата.
Реактивность (аллергическая реакция) бывает: 1) недостаточной (ареакгивность. гипореактивность) - отсутствие реакции или появление слабо выраженного отека (не более 2 см в диаметре) на месте введения аллергена и без ответной реакции на введение вакцины; 2) средней интенсивности (нормореакгивность) - положительная проба Бюрне (отек размером от 2 до 6 см в диаметре), появление общей реакции организма на введение вакцины в виде повышения температуры тела до 37,5° С, познабливания; 3) сильной (гипер-реакливность) - резко положительная проба Бюрне (отек свыше 6 см, иногда сопровождающийся лимфаденитом и общей реакцией организма), появление общей реакции организма на введение вакцины в виде повышения температуры тела выше 37,5°С, озноба, усиление болей в очагах поражения.
При определении дозировки вакцины каждый раз следует учитывать индивидуальную чувствительность пациента.
Ориентировочная схема лечения больных бруцеллезом с нормореактивностью при вну грикожном введении вакцины с интервалом между инъекциями в 2-3 дня такова:
1 введение — 2×106 микробных клеток в 0,2 мл разведения вакцины 1:100 в 2 точки;
2 введение - 4×106 микробных клеток в 0,4 мл разведения вакцины 1:100 в 4 точки;
3 введение - 1×107 микробных клеток в 1,0 мл разведения вакцины 1:100 в 10 точек;
4 введение - 2×107 микробных клеток в 0,2 мл разведения вакцины 1:10 в 4 точки;
5 введение - 1×108 микробных клеток в 1,0 мл разведения вакцины 1:10 в 10 точек;
6 введение - 2×108 микробных клеток в 2,0 мл разведения вакцины 1:10 в 10 точек;
7 введение - 3×108 микробных клеток в 0,3 мл неразведенной вакцины в 6 точек.
При гииерреактивности лечение начинают с дозы 2×105 микробных клеток, при резко выраженной местной реакции дозу вакцины при последующих инъекциях увеличивать не следует.
При гипореактивносги лечение начинают с дозы 1×107 микробных клеток.
Повторные курсы вакцинотерапии при необходимости можно проводить не ранее чем через 2-3 месяца.

Показания к применению

Показания к применению - Вакцина бруцеллезная при системном применении
Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых.
Прививкам подлежат лица, выполняющие следующие работы:
- по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом;
- по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.
Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах, энзоотичных по бруцеллезу.
Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.

Противопоказания

Перенесенный бруцеллез в анамнезе. Положительная серологическая или кожно-аллергическая реакция на бруцеллез; острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - прививки проводят не ранее чем через 1 месяц после выздоровления (ремиссии); первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее чем через 6 месяцев после окончания лечения; системные заболевания соединительной ткани; злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови; распространенные рецидивирующие заболевания кожи; аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе); беременность и период лактации.

Побочные действия

Побочные действия - Вакцина бруцеллезная при системном применении

Местная и общая реакция на вакцинацию незначительны. Местная реакция при накожной прививке может появиться через 24-48 часов в виде гиперемии, инфильтрата кожи или в виде розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик или образующихся небольшую припухлость. При безыгольном методе введения через 12-24 часа на месте инъекции могут появиться гиперемия, инфильтрат диаметром до 25 мм, слабая болезненность. Общая реакция возникает в первые сутки у 1-2% привитых и выражается недомоганием, головной болью, повышением температуры тела до 37,5-38 °С.

Передозировка

Не установлено.

Беременность и Лактация

Применение препарата противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Прививки против бруцеллеза проводят не ранее чем через 1 месяц после других профилактических прививок или за 1 месяц до них.
Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019