Велнакрин

Велнакрин - ингибитор нейрональной ацетилхолинэстеразы, обратимого действия.

Международное наименование:	VELNACRINE
Регистрационный номер CAS:	124027-47-0
Брутто-формула:	C₁₃H₁₄N₂O
Номенклатура ИЮПАК:	9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol 9-azanyl-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol

Поделиться в соц. сетях:

Химические соединения

велнакрин

Международное наименование:

VELNACRINE

Регистрационный номер CAS:

124027-47-0

Брутто-формула:

C₁₃H₁₄N₂O

Номенклатура ИЮПАК:

9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol

9-azanyl-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol

VELNACRINE MALEATE

Регистрационный номер CAS:

118909-22-1

Брутто-формула:

C13H14N2O.C4H4O4

VELNACRINE HYDROCHLORIDE

Регистрационный номер CAS:

136134-45-7

Брутто-формула:

C13H14N2O.ClH

VELNACRINE FUMARATE

Регистрационный номер CAS:

333408-28-9

Брутто-формула:

C13H14N2O.C4H4O4

Велнакрин - в фармакопеях следующих стран:

Британская фармакопея	velnacrine - BAN (British Approved Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации	велнакрин
Фармакопея США	velnacrine - USP (United States Pharmacopeia)
Международная фармакопея	velnacrinum
Фармакопея Китая	维吖啶

Фармакотерапевтическая классификация:

Холинергические и антихолинергические средства

Ингибиторы холинэстеразы

Препараты для лечения деменции

Фармакодинамика

Ингибитор нейрональной ацетилхолинэстеразы, обратимого действия.

Велнакрин замедляет расщепление ацетилхолинэстеразой ацетилхолина на холин и ацетат, что приводит к повышению уровеня и продолжительности действия нейромедиатора ацетилхолина в центральной нервной системе.

Максимальный лечебный эффект при приеме ингибиторов холинэстеразы появляется через 12-18 недель. Положительные сдвиги наблюдаются в улучшении когнитивных функций, преимущественно речевых. Улучшается ориентировка и способность выполнять простые задания с улучшением запоминания. У большинства пациентов уменьшается ажитация и ослабевает паранойяльная симптоматика. Отдаленные результаты лечения не известны, симптоматическое улучшение наблюдается в течение 6-8 месяцев. Есть сообщения о задержке прогресса заболевания на 2-3 года. Даже при неэффективности или отсутствии изменений рекомендована длительность приема до 26 недель.