Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Эфавиренз

Эфавиренз - фармакокинетика и побочные действия. Препараты, содержащие Эфавиренз - Medzai.net
Международное наименование:
EFAVIRENZ
Регистрационный номер CAS:
154598-52-4
Брутто-формула:
C14H9ClF3NO2
Номенклатура ИЮПАК:
(4S)-6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one

(4S)-6-chloranyl-4-(2-cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one

Поделиться в соц. сетях:

Эфавиренз - Химические соединения

Эфавиренз
Международное наименование:
EFAVIRENZ
Регистрационный номер CAS:
154598-52-4
Брутто-формула:
C14H9ClF3NO2
Номенклатура ИЮПАК:

(4S)-6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one

(4S)-6-chloranyl-4-(2-cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one

METHYL EFAVIRENZ
Регистрационный номер CAS:
353270-76-5
Брутто-формула:
C15H11ClF3NO2
EFAVIRENZ AMINO ALCOHOL BIS(ETHOXYCARBONYL)
Брутто-формула:
C19H19ClF3NO5
EFAVIRENZ AMINOALCOHOL
Регистрационный номер CAS:
209414-27-7
Брутто-формула:
C13H11ClF3NO
EFAVIRENZ AMINO ALCOHOL METHYL CARBAMATE
Регистрационный номер CAS:
211563-40-5
Брутто-формула:
C15H13ClF3NO3
EFAVIRENZ AMINO ALCOHOL ETHYL CARBAMATE
Регистрационный номер CAS:
211563-41-6
Брутто-формула:
C16H15ClF3NO3
7-HYDROXYEFAVIRENZ
Регистрационный номер CAS:
252343-24-1
Брутто-формула:
C14H9ClF3NO3
8-HYDROXYEFAVIRENZ
Регистрационный номер CAS:
205754-33-2
Брутто-формула:
C14H9ClF3NO3
8,14-DIHYDROXYEFAVIRENZ
Регистрационный номер CAS:
252343-27-4
Брутто-формула:
C14H9ClF3NO4

Эфавиренз - в фармакопеях следующих стран:

Британская фармакопея
efavirenz
- BAN (British Approved Name)
Фармакопея Франции
éfavirenz
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Фармакопея Японии
efavirenz
- JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Эфавиренз
Фармакопея США
efavirenz
- USP (United States Pharmacopeia)
Международная фармакопея
efavirenzum
Фармакопея Китая
依发韦仑


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Формы выпуска Эфавиренз

  • капс. желатин.
  • р-р д/приема внутрь
  • таб. покр. плен. обол.
  • таблетки покрытые пленочной оболочкой

Фармакодинамика

Противовирусное средство. Ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека тип 1 (ВИЧ-1).Противовирусная активность опосредована преимущественно неконкурентным ингибированием обратной транскриптазы ВИЧ−1. Не ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ−2 и клеточные ДНК-полимеразы человека (альфа, бета, гамма и дельта).

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Эфавиренз при приеме внутрь

Подвергается интенсивному метаболизму в печени при участии ферментов системы CYP. На основании исследований in vitro считается, что CYP3A4 и CYP2B6 являются главными изоферментами, ответственными за метаболизм эфавиренза. По данным ряда исследований в зависимости от дозы эфавиренз является ингибитором или индуктором CYP3A4.
Менее 1% выводится с мочой в неизмененном виде.

Дозировка

Дозировка - Эфавиренз при приеме внутрь
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой;
Применяют в составе комбинированной терапии с другими антиретровирусными препаратами (ингибиторами протеаз и/или нуклеозидами – ингибиторами обратной транскриптазы).
При приеме внутрь для взрослых и детей с массой тела более 40 кг рекомендуемая доза составляет 600 мг/сут.
Для детей и подростков (от 3 до 17 лет) в зависимости от возраста доза составляет 200-400 мг/сут. Рекомендуемая доза для детей с массой тела более 40 кг составляет 600 мг/сут.
Частота приема - 1 раз/сут независимо от приема пищи.

Показания к применению

Показания к применению - Эфавиренз при системном применении
ВИЧ−1 инфекция (комбинированная терапия).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Побочные действия - Эфавиренз при системном применении

Эфавиренц изучался более чем на 2000 больных и обычно в ходе клинических испытаний хорошо переносился. В контролируемых клинических испытаниях в подгруппе из 413 больных, получавших 600мг/сут эфавиренза в комбинации с ингибиторами протеаз и/или нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы, наиболее часто отмечавшимися нежелательными явлениями, по меньшей мере, средней тяжести, связанными с лечением, были:
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение (9,2%), головная боль (6,3%), бессонница (6,1%), утомляемость (5,6%), снижение концентрации внимания (5,3%).
В контролируемых клинических испытаниях, в которых эфавиренз (600 мг) назначался совместно с другими антиретровирусными препаратами, неврологические симптомы средней и сильной степени интенсивности отмечались у 22,8% больных по сравнению с 10,1% в контрольной группе. Тяжелые неврологические симптомы отмечались у 2,9% больных, получавших эфавиренз (600мг/сут), и 1,3% больных в контрольной группе, у 2,7% больных в связи с неврологическими симптомами лечение было отменено. Эти симптомы обычно возникали в течение первых 1–2 дней лечения и, как правило, проходили через 2–4 нед.
Сообщается о серьезных психиатрических побочных действиях у пациентов, принимавших эфавиренз. В контролируемых испытаниях частота серьезных психиатрических симптомов у пациентов, получавших эфавиренз, и в контрольной группе составила соответственно: тяжелая депрессия— 1,6 и 0,6%, суицидальные мысли— 0,6 и 0,3%, нефатальные попытки суицида— 0,4 и 0%, агрессивное поведение— 0,4 и 0,3%, параноидные реакции— 0,4 и 0,3%, маниакальные реакции— 0,1 и 0%. Кроме этого, с частотой более 2% у пациентов, леченных эфавирензом, и в контрольной группе встречались: депрессия— 15,8 и 13,1%, тревога— 11,1 и 7,6%, нервозность— 6,3 и 2%.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота (10,4%), диарея (6,8%), редко— диспепсия, абдоминальная боль.
Со стороны кожных покровов: сыпь (в виде легких или умеренных макулопапулезных кожных высыпаний, которые появлялись в течение первых 2 нед после начала лечения; у большинства больных сыпь проходила при продолжении лечения в течение 1 мес, в клинических испытаниях на больных, получавших по 600мг эфавиренза, тяжелая сыпь развилась у 0,7% больных, у 1,7% в связи с сыпью лечение было отменено); многоформная эритема или синдром Стивенса— Джонсона (0,14% среди более чем 2000 больных).

Передозировка

Сообщалось об усилении неврологических симптомов у больных при случайном приеме дозы 600мг 2 раза в сутки. У одного больного отмечались непроизвольные мышечные сокращения.
Лечение: общие поддерживающие меры, включая мониторинг показателей жизненно важных функций и наблюдение за клиническим состоянием больного. Для ускорения удаления не абсорбировавшегося препарата можно применить активированный уголь. Специфический антидот не известен. Эффективность диализа маловероятна (эфавиренз активно связывается с белками).

Беременность и Лактация

Беременность должна быть исключена у женщин, получающих эфавиренз (в экспериментах на приматах эфавиренз проходил через плаценту и оказывал тератогенное действие). Перед началом лечения женщины детородного возраста должны пройти тестирование на беременность и во время лечения всегда использовать методы барьерной контрацепции в сочетании с другими методами (например пероральные или другие гормональные контрацептивы).
В случае беременности применение эфавиренза допустимо только в тех случаях, когда его возможная польза оправдывает потенциальный риск для плода (адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось).
Категория действия на плод по FDA— D.
Грудное вскармливание не рекомендуется из-за потенциального риска передачи вируса и, хотя не известно, выделяется ли эфавиренз с молоком у человека, возможных тяжелых побочных эффектов эфавиренза у младенцев. Исследования на крысах показали, что эфавиренз экскретируется с молоком.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении эфавиренза, являющегося индуктором CYP3A4 in vivo, может снижаться концентрация в плазме других соединений, являющихся субстратами CYP3A4.
Уменьшается AUC и Сmax индинавира (доза индинавира составляла 800мг каждые 8 ч) примерно на 31 и 16% соответственно (в связи с этим дозу индинавира повышают с 800 до 1000мг каждые 8ч, при этом коррекция дозы эфавиренза не требуется; индинавир в дозе 1200мг каждые 12ч назначался лишь ограниченному числу больных).
Комбинированное применение с ритонавиром (ритонавир— 500мг каждые 12ч, эфавиренз— 600мг 1 раз в сутки перед сном) у неинфицированных добровольцев плохо переносилось и приводило к увеличению частоты нежелательных клинических явлений (например головокружение, тошнота, парестезия) и отклонений лабораторных показателей (повышение активности печеночных ферментов).
Уменьшается Cmax и AUC саквинавира (1200мг 3 раза в сутки в виде мягкого желе) на 45–50 и 62% соответственно.
Одновременный прием эфавиренза (400мг 1 раз в сутки) и кларитромицина (500мг каждые 12 ч) в течение 7 дней приводило к значительному изменению фармакокинетики кларитромицина: Cmax и AUC кларитромицина уменьшались на 26 и 39% соответственно, а Cmax и AUC гидроксиметаболита кларитромицина увеличивались на 49 и 34% соответственно. Клиническая значимость этих изменений не установлена. Среди неинфицированных добровольцев у 46% при приеме эфавиренза и кларитромицина появилась сыпь. При назначении эфавиренза вместе с кларитромицином коррекции дозы эфавиренза не требуется. Следует рассмотреть альтернативу применению кларитромицина.
Эфавиренз увеличивает AUC этинилэстрадиола на 37% (изучался только этинилэстрадиоловый компонент пероральных контрацептивов), достоверных изменений Сmax этинилэстрадиола не отмечено. Клиническое значение этих эффектов не известно. Влияния разовой дозы этинилэстрадиола на Сmax или AUC эфавиренза не наблюдалось.
Не связывается с каннабиноидными рецепторами. У неинфицированных больных, получавших эфавиренз, отмечались ложноположительные результаты анализа мочи на каннабиноиды (только при использовании теста CEDIA DAU Multi-Level THC, который применяется для скрининга, но не тестов, которые применяются для подтверждения положительных результатов).
Одновременное применение с препаратами, метаболизирующимися в основном изоферментами 2С9, 2С19 и 3А4, может привести к изменению плазменных концентраций совместно применяемых лекарств. В связи с этим может потребоваться соответствующая корректировка дозы этих лекарственных средств.
Препараты, индуцирующие активность CYP3A4 (например фенобарбитал, рифамицин, рифабутин и др.), могут увеличивать клиренс эфавиренза, что приводит к понижению плазменной концентрации.
Уменьшается Cmax и AUC рифабутина (300мг, эфавиренз— 600мг/сут, в течение 14 дней) на 32 и 38%, соответственно.
Повышается Cmax и AUC нелфинавира (нелфинавир— 750мг каждые 8ч, эфавиренз— 600мг, в течение 7 дней) примерно на 21 и 20%.
Рифамицин (600мг/сут в течение 7 дней) уменьшает Сmax и AUC эфавиренза (600мг/сут) на 20 и 26% соответственно.
Может увеличивать, или снижать плазменную концентрацию и эффект варфарина.
При совместном применение с итраконазолом и кетоконазолом может снижать их плазменную концентрацию.
Hypericum perforatum (зверобой продырявленный) или препараты его содержащие могут значительно снизить плазменный уровень эфавиренза (совместное применение не рекомендуется).

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019