Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Эксаметазим

Эксаметазим - фармакокинетика и побочные действия. Препараты, содержащие Эксаметазим - Medzai.net
Международное наименование:
EXAMETAZIME
Регистрационный номер CAS:
105613-48-7
Брутто-формула:
C13H28N4O2
Номенклатура ИЮПАК:
(3R)-3-[[3-[[(1R,2E)-2-hydroxyimino-1-methyl-propyl]amino]-2,2-dimethyl-propyl]amino]butan-2-one oxime

(3R)-3-[[3-[[(2R,3E)-3-hydroxyiminobutan-2-yl]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-butanone oxime

Поделиться в соц. сетях:

Эксаметазим - в фармакопеях следующих стран:

Британская фармакопея
exametazime
- BAN (British Approved Name)
Фармакопея Франции
examétazime
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Фармакопея Японии
exametazime
- JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Эксаметазим
Фармакопея США
exametazime
- USP (United States Pharmacopeia)
Международная фармакопея
exametazimum
Фармакопея Китая
依沙美肟


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Формы выпуска Эксаметазим

  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
  • набор д/пригот. радиофармацевтич. р-ра д/в/в введ.

Фармакодинамика

Радиофармацевтический препарат, готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mTc из генератора технеция-99m. Накапливается в тканях головного мозга в зависимости от состояния мозгового кровотока и позволяет с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии выявлять заболевания головного мозга, связанные в нарушением васкуляризации. Тропность препарата к лейкоцитам используется для введения метки в форменные элементы крови. В свою очередь меченые лейкоциты позволяют визуализировать очаги воспаления различной локализации.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Эксаметазим при парентеральном введении

После внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, проникает через гематоэнцефалический барьер и накапливается в тканях головного мозга пропорционально активности мозгового кровотока, в мозге прочно связывается со специфическими протеинами и другими биоструктурами. Абсорбция 3,5-4,5 %. Равновесная концентрация сохраняется достаточно долго. Через 2 ч появляются первые признаки медленного выведения изотопа из крови, период полувыведения 16 ч (24 ч при почечной элиминации). Элиминация почками, появление 99mTc в моче в течение второго часа после введения обусловлено присутствием второго комплекса, не обладающего энцефалотропностью и не влияющего на равновесную концентрацию в тканях головного мозга.

Дозировка

Дозировка - Эксаметазим при парентеральном введении
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения;
В/в. Исследование кровообращения головного мозга. Препарат готовят непосредственно перед исследованием путем добавления 5 мл натрия пертехнетата, 99mTc во флакон с лиофилизатом. Раствор натрия пертехнетата, 99mTc должен быть получен не позднее, чем через 24 ч после предыдущего элюирования генератора технеция-99m и должен быть использован для приготовления препарата в течение 2 ч. Готовый препарат может храниться не более 30 мин. Рекомендуемая доза - 0.5 мг d,l-ГМПАО изомера, меченного 185-740 МБк технеция-99m. Для оценки используют ОФЭКТ, которую проводят по известной методике через 10-15 мин после введения препарата. Плоскостную томографию проводят в четырех проекциях. Выявление очагов воспаления: вводимая в/в активность - 370-450 МБк. Исследование проводится через 1 ч и 4 ч после введения. Полученные сцинтиграммы оцениваются визуально. Лучевые нагрузки при проведении оценки состояния перфузии головного мозга (мГр/МБк): слезные железы - 0.069, желчный пузырь - 0.055, почки - 0.037, щитовидная железа - 0.03, верхний отдел толстой кишки - 0.027, печень - 0.018, тонкий кишечник - 0.016, нижний отдел толстой кишки - 0.012, мочевой пузырь - 0.011, головной мозг - 0.008, яичники - 0.006, семенники - 0.001; после в/в введения меченых лейкоцитов (мГр/МБк): селезенка - 0.157, печень - 0.024, красный костный мозг - 0.005, мочевой пузырь - 0.006, яичники - 0.004; эффективная эквивалентная доза при проведении оценки состояния перфузии головного мозга (мЗв/МБК) - 0.0178, после в/в введения меченых лейкоцитов - 0.0165.

Показания к применению

Показания к применению - Эксаметазим при системном применении
Для диагностики заболеваний головного мозга, связанных с нарушением мозгового кровообращения (в т.ч. при транзиторной ишемии головного мозга, инсульте, эпилепсии, мигрени, деменции, опухолях); визуализации очагов воспаления различного происхождения.

Противопоказания

Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований, беременность, период лактации (в течение 24 ч после введения препарата).

Побочные действия

Побочные действия - Эксаметазим при системном применении

Не выявлены.

Передозировка

Не описана. Лечение симптоматическое.

Беременность и Лактация

Категория рекомендаций не определена. Качественные и хорошо контролируемые исследования на человеке и животных не проводились. Не применять!
Отменить лактацию на 24 ч после введения препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019