Этилтиобензимидазола гидробромид

Повышает устойчивость органов и тканей к гипоксии. Стимулирует функции головного мозга, психическую и физическую активность, работоспособность при физических нагрузках, процессы физической выносливости, повышает уровень побуждений, нормализует внимание. Психотропная активность проявляется в психостимулирующем и транквилизирующем действии. При пограничных нервно-психических расстройствах психостимулирующий эффект выражается в улучшении самочувствия и настроения, транквилизирующий— в уменьшении тревоги и эмоционального напряжения. Антиастенический эффект наблюдается при однократном и повторном применении. Проявляет иммуностимулирующую активность при использовании в комбинации с др. средствами для лечения рецидивирующей рожи.

После однократного приема внутрь в дозе 500мг быстро всасывается из ЖКТ (средний период полувсасывания 0,45ч. C_max (0,82–6,6мкг/мл) достигается через 2ч и составляет в среднем 4% введенной дозы. Через 2ч фаза всасывания заканчивается и сменяется фазой распределения (быстрое понижение концентрации в крови), продолжающейся 4–6ч. Плазменный уровень на терминальном участке кинетической кривой составляет 0,38–1,07мкг/мл. У некоторых больных через 4ч наблюдается повторный, менее выраженный пик концентрации в крови. У других— моноэкспоненциальная кинетика выведения.

Преобладающий (психостимулирующий или трнквилизирующий) тип психотропного действия определяется особенностями фармакокинетики. Чем больше C_max, AUC и меньше T_1/2, тем вероятнее проявление активирующего эффекта. У пациентов с доминированием психостимулирующего действия значение основных фармакокинетических параметров составляют: C_max— 5,71 ± 0,5мкг/мл, AUC— 68,49 ± 11,6мкг/мл/мин, T_1/2— 13,72 ± 1,6ч, Cl— 8,5 ± 1,9мл/ч. При более низких значениях C_max, AUC и удлинении T_1/2 в спектре психотропной активности чаще превалирует транквилизирующий компонент. При этом C_max достигает 1,79 ± 0,2мкг/мл, AUC— 25,94 ± 4,2мкг/мл/мин и T_1/2— 32,08 ± 7,0ч.

Препарат назначают внутрь, после еды.

Взрослым назначают по 250 мг (1 капс. по 250 мг или 2 капс. по 125 мг) 2 раза/сут. При необходимости суточную дозу повышают до 750 мг (500 мг утром и 250 мг - после обеда), а пациентам с массой тела выше 80 кг - до 1 г (по 500 мг 2 раза/сут).

Курс лечения - 5 дней. В зависимости от эффекта терапии проводят в среднем 2-3 курса (реже 1 или 4-6), во избежание кумуляции препарата между курсами рекомендуется делать 2-недельный перерыв.

Для повышения работоспособности в экстремальных условиях препарат принимают за 40-60 мин до предстоящей деятельности в дозе 500-750 мг. При продолжении работы повторный прием производят через 6-8 ч в дозе 250 мг. Максимальная суточная доза - 1.5 г, а в последующие сутки - 1 г.

Астения, в т.ч. органические астенодепрессивные расстройства; неврозоподобные состояния, понижение работоспособности, обусловленное утомляемостью, эмоциональной лабильностью, воздействием неблагоприятных факторов внешней среды, период реконвалесценции после черепно-мозговой травмы, нарушения мозгового кровообращения, операций.

Гиперчувствительность, выраженное психомоторное возбуждение, гипергликемия.

Со стороны нервной системы и органов чувств: раздражительность, тревожность, головная боль, нарушение сна.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, редко— рвота, неприятные ощущения в эпигастральной области.

Прочие: гиперемия лица.

При беременности возможно только в случае крайней необходимости, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.