Язык - Русский
Français
 





Действующее вещество -Йокситаламовая кислота

Йокситаламовая кислота - фармакокинетика и побочные действия. Препараты, содержащие Йокситаламовая кислота - Medzai.net
Международное наименование:
IOXITALAMIC ACID
Регистрационный номер CAS:
28179-44-4
Брутто-формула:
C12H11I3N2O5
Номенклатура ИЮПАК:
3-acetamido-5-(2-hydroxyethylcarbamoyl)-2,4,6-triiodo-benzoic acid

3-acetamido-5-[(2-hydroxyethylamino)-oxomethyl]-2,4,6-triiodobenzoic acid

Поделиться в соц. сетях:

Йокситаламовая кислота - в фармакопеях следующих стран:

Фармакопея Франции
sodium (ioxitalamate de)
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Йокситаламовая кислота
Фармакопея США
ioxitalamic acid
- USP (United States Pharmacopeia)
Фармакопея Италии
acido ioxitalamico
- DCIT (Denominazione Comune Italiana)
Международная фармакопея
acidum ioxitalamicum
Фармакопея Китая
碘羟拉酸
Фармакопея Мексики
ácido yoxitalámico
- MXP


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Фармакодинамика

Органические соединения йода поглощают рентгеновские лучи и, избирательно накапливаясь в отдельных структурах организма, обеспечивают высокую степень их непрозрачности, выделяя их на фоне других структур, не содержащих йода. Степень контрастности прямо пропорциональна концентрации йодсодержащего контрастного агента в ткани.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - Йокситаламовая кислота при приеме внутрь

После внутрисосудистого введения препарат распределяется в кровяном русле и интерстициальном пространстве.
Препарат не метаболизируется и быстро выводится через почки в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации.
Объем распределения у женщин 7,2 л, у мужчин 10 л; общий клиренс 95,4 мл/мин и 101 мл/мин, почечный клиренс 89,4 мл/мин и 94,9 мл/мин, для женщин и мужчин соответственно.
Начальная фаза быстрого распространения с периодом полувыведения 13,1 минут (у женщин) и 23,5 минуты (у мужчин) переходит в фазу элиминации с периодом полувыведения 102 минуты (у женщин) и 137 минут (у мужчин).
Связь с белками плазмы незначительна.
У пациентов с почечной недостаточностью препарат может выводиться через альтернативные пути - главным образом, через желчевыводящие пути, а в небольших количествах - через слюнные, потовые железы.

Дозировка

Дозировка - Йокситаламовая кислота при приеме внутрь
Выбор дозы осуществляют с учетом возраста, массы тела, размера сосуда и скорости кровотока.
Вентрикулография: 40 мл на инъекцию (в среднем).
Коронарная ангиография: от 4 до 8 мл на инъекцию.
Обследование должно проводиться в состоянии натощак и после проведения анализа на креатинин сыворотки, чтобы адаптировать дозу у больных с подозрением на нарушение функции почек.

Показания к применению

Показания к применению - Йокситаламовая кислота при системном применении
Рентгенологическое обследование:
- внутривенная урография,
- компьютерная томография,
- цифровая ангиография;
- ангиокардиография (вентрикулография, коронарная ангиография).

Противопоказания

Гиперчувствительность. Тиреотоксикоз.
Противопоказано применение при миелографии.

Побочные действия

Побочные действия - Йокситаламовая кислота при системном применении

Симптомы со стороны органов дыхания: кашель, чувство стеснения в грудной клетке.
Симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота.
Нейросенсорные симптомы: чувство жара, тревога, возбуждение, головная боль.
Кожные симптомы: зуд, локализованная или генерализованная крапивница, кожная сыпь, отек век.
Вслед за этими легкими или умеренной степени тяжести побочными реакциями или одновременно с ними могут возникнуть более серьезные.
Аллергические реакции: одышка, снижение артериального давления, реже - анафилактический шок, бронхоспазм, отек гортани, отек легких и, в исключительных случаях, ангионевротический отек.
Сердечно-сосудистые симптомы: нарушения ритма, профузный пот, бледность, цианоз, в исключительных случаях - сердечная недостаточность и сердечно-сосудистый коллапс, тромбоэмболия, стенокардия, инфаркт миокарда, гипертонический криз, псевдоаневризмы, кровотечение в месте пункции, рассечение коронарной артерии, ишемия, тромбоз артерии.
Нарушения вентиляции: одышка, отек гортани, бронхоспазм.
Неврологические нарушения: тетания, судороги, отек мозга, кома.
Прочие: тиреотоксический криз, гемолиз, потеря функции органа.
Случайное попадание контрастного вещества в окружающие сосуд ткани может вызвать местную болезненность и воспалительную реакцию.

Передозировка

После введения больших доз препарата пациентам, находящимся в состоянии дегидратации, или после введения большой суммарной дозы наблюдались случаи острой почечной недостаточности. Функции основных жизненных органов должны быть восстановлены экстренным назначением симптоматического лечения. Нарушение водно-электролитного баланса может быть компенсировано проведением регидратации. Рекомендуется контролировать показатели функции почек на протяжении трех дней. Если регидратация и другие необходимые мероприятия окажутся неэффективными, олигурия и анурия могут потребовать проведения гемодиализа.

Беременность и Лактация

Категория рекомендаций не определена. Адекватных и хорошо контролируемых исследований на животных и у человека не проведено. Препарат не следует применять у беременных за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери от его применения перевешивает потенциальный риск для плода.
Подобное исследование назначается врачом в силу необходимости.
Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Рекомендуют временно прекратить грудное кормление после введения йокситаламовой кислоты.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препараты для пероральной холецистографии - возможно повышение риска почечной недостаточности, особенно при нарушении функции печени.
Риск развития реакции на введение йокситаламовой кислоты (кожная сыпь или (реже) снижение артериального давления, олигурия и почечная недостаточность) повышается, если больной ранее получал внутривенную терапию интерлейкином-2.
Сочетание йокситаламовой кислоты с метформином требует осторожности. У больных сахарным диабетом снижение функции почек, вызванное рентгенологическим обследованием, может явиться пусковым фактором развития лактатацидоза. Прием метформина следует временно прекратить за 48 ч до и возобновить только через 2 дня после рентгенологического обследования.
В случае развития шока или снижения артериального давления при введении йодсодержащего контраста бета-адреноблокаторы подавляют компенсаторные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы.
Перед проведением рентгенологического обследования применение бета-адреноблокаторов следует по возможности прекратить. Если непрерывность терапии крайне важна для больного, следует иметь наготове соответствующее реанимационное оборудование.
Если диуретики вызвали дегидратацию, это повышает риск развития острой почечной недостаточности, особенно при использовании больших доз йодсодержащего контраста. Перед введением йодсодержащего контраста больному следует провести регидратацию.
Фармацевтически несовместима с другими лекарственными средствами.

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019